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Desde hace unos años se están consiguiendo robots humanoides muy realistas, quizás demasiado, que imitan perfectamente el aspecto e incluso la expresión facial de una persona. Hasta ahora esta imitación corporal era solo superficial gracias al uso de piel sintética normalmente basada en materiales como la silicona, pero el robot del que vamos a hablar en esta ocasión va más allá porque imita un cuerpo humano a nivel anatómico, contando huesos y músculos. Robot humanoide con huesos y músculos artificiales parece más perfecto que Terminator 11/12/2012 By tecnologia y gadgets Leave a Comment Desde hace unos años se están consiguiendo robots humanoides muy realistas, quizás demasiado, que imitan perfectamente el aspecto e incluso la expresión facial de una persona. Hasta ahora esta imitación corporal era solo superficial gracias al uso de piel sintética normalmente basada en materiales como la silicona, pero el robot del que vamos a hablar en esta ocasión va más allá porque imita un cuerpo humano a nivel anatómico, contando huesos y músculos. El robot humanoide en cuestión está siendo desarrollado en la Universidad de Tokio en Japón y de momento lo que tienen es algo así como un ‘Frankenstein’ robótico basado en diferentes partes del cuerpo que pueden montar o probar por separado. En total 160 músculos robóticos imitan otros tantos músculos reales que se encontrarían en un cuerpo humano normal: 50 músculos en las piernas, 76 en el tronco, 12 en el hombro y 22 en la espalda. Aparte huesos que incluyen una caja torácica con costillas. Una vez montado, el robot alcanza 1,58 metros de altura, 50 Kg de peso y, debido al la estructura de huesos y músculos artificiales, es capaz de moverse con un aire muy humano, aunque de momento todavía sólo sea un esqueleto sin piel. A un paso de un Terminator real o quizás la máquina donde alguien inserte su cabeza para vivir eternamente. Inquietante. link: http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=6JNq1COqB_s

• No se debe usar material clandestino. Antes de comprar estos elementos constatar en sus etiquetas, si están autorizados. • No colocar elementos de pirotecnia en los bolsillos. • No exponerlos a fuentes de calor. • Encender un elemento por vez y luego de encenderlo retirarse a una distancia prudencial. • Los fuegos de artificio proyectables (cañitas, cohetes, etc.) no deben dirigirse o apuntarse hacia personas, construcciones, elementos combustibles y/o árboles frondosos. • No deben usarse en el interior de viviendas. • Deben mantenerse en el piso; nunca en las manos ni dentro de botellas o latas. • Cuando un producto no explota no debe tocarse, aunque su mecha parezca apagada. • Se recomienda proteger los oídos de los niños colocándoles tapones del tipo de los que se usan para la práctica de natación. • No dejar los artículos al sol o próximos a fuentes de calor. Para los que venden pirotecnia: • Estos productos deben estar controlados y autorizados por la Dirección General de Fabricaciones Militares. Cada envase debe tener una leyenda que manifieste la autorización del elemento de pirotecnia. • El comerciante que vende estos elementos debe contar con autorización de acuerdo a la reglamentación vigente. Ante incidentes con pirotecnia, se recomienda: • Si la ropa toma fuego, se lo debe sofocar envolviendo al damnificado con una manta o haciéndolo rodar por el suelo. La víctima nunca debe caminar y menos correr. • Lavar la zona lesionada con agua fría calma el dolor y frena la acción calórica. • Nunca colocar cremas, pomadas o ungüentos caseros. • Cubrir la zona afectada con paños limpios, toallas o sábanas. • En caso de incidentes con compromiso ocular, no tocar ni realizar ninguna maniobra sobre los ojos. • Concurrir inmediatamente al centro de salud más cercano. Centros de asistencia de quemados y lesionados por pirotecnia: • HOSPITAL NACIONAL ALEJANDRO POSADAS Pte. Illia s/n y Marconi | El Palomar (1684) | Provincia de Buenos Aires Teléfono: (011) 4469-9300 • HOSPITAL DE PEDIATRIA "JUAN P. GARRAHAN" Pichincha Nº 1890 /Cuidad Autónoma de Buenos Aires Teléfono: (011) 4308 – 4300 • HOSPITAL OFTALMOLÓGICO SANTA LUCÍA Av. San Juan 2021 – Ciudad Autónoma de Buenos Aires Tel. (011) 4941-5555 • HOSPITAL DE QUEMADOS Pedro Goyena 369 – Ciudad Autónoma de Buenos Aires Tel. 4923-3022

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dio este martes el visto bueno a la primera píldora destinada a tratar el descenso de la libido en las mujeres. La llamada viagra para mujeres será producida por el laboratorio norteamericano Sprout Pharmaceuticals bajo el nombre de Addyi y está específicamente diseñada para tratar el trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH), una bajada del deseo sexual en mujeres premenopáusicas. Pese a su comparación con la famosa píldora azul, que actúa para ayudar a los hombres a alcanzar una erección o tratar ciertas deficiencias de testosterona, la viagra rosa, como también se la conoce, se centra en aumentar el deseo sexual, algo que no hacía ningún medicamento del ramo hasta ahora, ni para hombres ni para mujeres. Además, la mujer deberá tomarla de forma regular durante un periodo de tiempo y no solo justo antes de mantener una relación sexual. Otra diferencia con la versión masculina es que Addyi irá acompañada de fuertes advertencias médicas -sobre todo alertando contra su uso junto con alcohol- debido a sus posibles efectos secundarios, desde hipotensión hasta la pérdida de consciencia. Los médicos que la prescriban (no se puede adquirir libremente en las farmacias) deberán recibir un entrenamiento específico. Además, tendrán que asegurarse de que la paciente conoce y comprende los riesgos que conlleva este medicamento y que rellena un formulario certificando que ha sido informada de los mismos. “Los pacientes y los que prescriben (la píldora) deberían comprender totalmente los riesgos asociados al uso de Addyi antes de considerar este tratamiento”, subrayó la directora del centro de evaluación e investigación de la FDA, Janet Woodcock. Un largo debate La aprobación por parte de la FDA de la viagra femenina era algo esperado. Un grupo de expertos ya emitió una recomendación emitiendo su visto bueno en junio. No obstante, el anuncio fue celebrado como un hito, sobre todo por grupos de presión que habían acusado al organismo federal de medicamentos de exigir para un tratamiento dirigido a mujeres más pruebas que los que se diseñan para hombres. Entre los que saludaron el anuncio de la FDA destaca en este sentido Even the Score, una organización paraguas de 26 asociaciones que reclama un trato igualitario para los problemas de disfunción sexual de las mujeres. Su presidenta, Susan Scanlan, celebró en Twitter la noticia como un “avance para las mujeres”. La directora de la asociación de consumidores (National Consumers League), Sally Greenberg, afirmó que la decisión de la FDA es “el mayor avance en la salud sexual de la mujer desde la píldora anticonceptiva", destaca The New York Times. No todo han sido aplausos. Algunos grupos acusan a la FDA de haber cedido a las presiones. Se oponían a la aprobación de un medicamento con demasiados efectos secundarios potencialmente peligrosos para tratar una condición médica con muchos interrogantes. “Esto no es más que una mezcla de política, ciencia y dinero”, lamentó la psicóloga y terapeuta sexual Leonore Tiefer, que abogaba por que la FDA rechazara el medicamento. “Esta no es una droga que te tomes una hora antes de tener sexo. Tienes que tomarla durante semanas y hasta meses antes de ver siquiera algún beneficio”, dijo a la agencia AP. Sin hacer mención específica a las críticas de uno y otro lado, Woodcock afirmó que la FDA “lucha por proteger y avanzar la salud de las mujeres”. La agencia gubernamental “está comprometida con el apoyo del desarrollo de tratamientos seguros y efectivos para disfunciones sexuales femeninas”, agregó en un comunicado.

Esta novedad tecnológica en intervenciones quirúrgicas del corazón comenzará a utilizarse desde este año en Argentina y será presentada en el 20 Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Cardiología Intervencionista (Solaci) que se realizará en Buenos Aires. El encuentro, en el que participarán cerca de 4.000 profesionales de Latinoamérica, Estados Unidos, Canadá, Europa y Asia, se relizará entre el 23 y 25 de abril en el Hotel Hilton, Macacha Güemes 351, en Puerto Madero. Este congreso, considerado el quinto en importancia mundial dentro de la especialidad, tratará los avances que se produjeron en las intervenciones mínimamente invasivas mediante cateterismo, técnica destinada a diagnosticar enfermedades cardíacas colocando un catéter o tubo especial dentro de la arteria. En este marco, la presentación de la técnica del "stent bioabsorbible" será uno de los ejes del encuentro científico ya que se "comenzará a utilizar en Argentina para el público porque desde hace dos años se viene utilizando a través de protocolo", aseguró el especialista y presidente del Congreso, Alejandro Palacios. Las pruebas, las investigaciones y los estudios realizados en los últimos años permitieron avanzar con esta tecnología que "en esta primera etapa en que se abre directamente al público se podrá utilizar en pacientes adultos que requieren determinadas especificaciones pero rápidamente con su desarrollo alcanzará a todos los pacientes", dijo el experto. "Este es el comienzo", enfatizó al destacar la importancia de este avance y las posibilidades que se abren con el uso de una tecnología "menos invasiva" y que "permitirá salvar más vidas", y por consiguiente mejorar las expectativas y la calidad de vida de los pacientes cardiológicos. Palacios dijo que los stent bioabsorbibles son "la mayor novedad o avance" que se presentará en el congreso y añadió que estos stent "permitieron que se terminaran en el mundo los estudios de seguridad y eficacia clínica y se pasara al uso clínico". Los stents bioabsorbibles están hechos de "material plástico biocompatible que desaparece a los dos o tres años, transformándose en dióxido de carbono y agua y permitiendo a la arteria recuperar funciones fisiológicas de contracción y dilatación", explicó el presidente del Congreso. "Toda esta tecnología es importada, pero a pesar de las diferencias de costo, en la Argentina se realizan las prácticas tanto en medicina pública como privada", precisó y recordó que estos avances son "muy significativos", ya que la enfermedad cardiovascular es "la primera causa de muerte en los países desarrollados".

Los órganos ahora también se crean en el laboratorio. El último caso, hecho público hoy, muestra las primeras destinatarias de vaginas humanas artificiales. Se trata de cuatro adolescentes que recibieron con éxito el órgano, diseñado a partir de sus propias células. La medicina regenerativa parece no tener límites. Ahora es el turno de la vagina, el famoso conducto fibromusculoso que une el útero con la vulva. Un equipo de investigación liderado por Anthony Atala, director del Instituto de Medicina Regenerativa del Wake Forest Baptist Medical Center (EE UU), ha descrito en la revista The Lancet el logro a largo plazo conseguido en cuatro adolescentes que recibieron este órgano genital interno –diseñado a partir de las propias células de las jóvenes–. "Este estudio piloto es el primero en demostrar que la vagina puede ser construida en el laboratorio y utilizada con éxito en humanos", explica Atala. "Esto puede suponer una nueva opción para los pacientes que requieren cirugía reconstructiva vaginal", tras un cáncer vaginal o lesiones en la zona. En este caso, las cuatro adolescentes que participaron en el estudio nacieron con el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH por sus siglas en inglés), una condición genética rara en la que la vagina y el útero están subdesarrollados o incluso ausentes. Las chicas tenían entre 13 y 18 años de edad en el momento de las cirugías, realizadas entre junio de 2005 y octubre de 2008. Los datos de las visitas anuales de seguimiento han confirmado que, incluso hasta ocho años después de las operaciones, los órganos mantienen su función normal. "Tanto las biopsias tisulares, como las imágenes por resonancia magnética y los exámenes internos mostraron que las vaginas de ingeniería fueron similares a la estructura y función del tejido nativo”, sostiene Atlántida Raya Rivera, autora principal y directora del Laboratorio de Ingeniería de Tejidos en el Hospital Infantil de México Federico Gómez, donde se realizaron las cirugías. Asimismo, las respuestas de las pacientes al índice de la función sexual femenina (FSFI) revelaron que estas tenían una respuesta normal después del tratamiento, incluyendo deseo y relaciones sexuales sin dolor. Cómo diseñar una vagina Las estructuras de los órganos fueron diseñadas utilizando músculo y células epiteliales (las que recubren las cavidades del cuerpo) a partir de una pequeña biopsia de los genitales externos de cada paciente. Las células se extrajeron de los tejidos, se expandieron y luego se colocaron sobre un material biodegradable que fue cosido a mano dándole una forma similar a una vagina. Estos andamios se hicieron a medida para adaptarse a cada mujer. Alrededor de cinco a seis semanas después de la biopsia, los cirujanos construyeron un canal en la pelvis del paciente y suturaron dicho armazón a las estructuras reproductivas pertinentes. La investigación previa realizada en el laboratorio de Atala demostró que una vez que los andamios celulares son implantados en el cuerpo, se forman los nervios y los vasos sanguíneos, las células se expanden y se forma el tejido. Al mismo tiempo que el material es absorbido por el cuerpo, las células forman una estructura de soporte permanente –reemplazando gradualmente el anclaje diseñado con un nuevo órgano–. Las pruebas de seguimiento realizadas en las vaginas de laboratorio mostraron que el margen entre el tejido nativo y los segmentos de ingeniería era indistinguible y que el andamio se había convertido en un tejido vaginal de tres capas. Los autores subrayan la limitación de este estudio debido al pequeño tamaño de la muestra, por lo que apuntan la importancia de ganar más experiencia clínica con la técnica y compararla con los procedimientos quirúrgicos establecidos. Mejora sobre las terapias existentes Los tratamientos actuales para el síndrome MRHK incluyen la dilatación del tejido existente o la cirugía reconstructiva para crear un nuevo tejido vaginal. En dicha reconstrucción se puede utilizar una variedad de materiales, como injertos de piel del tejido que recubre la cavidad abdominal. Sin embargo, estos sustitutos a menudo carecen de una capa muscular normal y algunos pacientes pueden desarrollar un estrechamiento o contracción de la vagina. Es más, los autores consideran que con los tratamientos convencionales, la tasa global de complicaciones es del 75% en los pacientes pediátricos, en los que es necesario realizar una dilatación vaginal, siendo aún mayor la dificultad. Antes de iniciar el estudio clínico piloto, el equipo de Atala evaluó vaginas de laboratorio construidas para ratones y conejos a principios de 1990. En estos estudios, los científicos descubrieron la importancia del uso de las células en los andamios. El equipo de Atala utilizó un enfoque similar para diseñar vejigas que fueron implantadas en nueve niños en 1998, convirtiéndose así en pioneros en la implantación en seres humanos de órganos cultivados en laboratorio. El mismo grupo de expertos también implantó con éxito en pacientes de la misma franja de edad uretras artificiales.

Por vez primera un equipo de investigadores ha logrado regenerar un tejido humano a partir de células madre humanas adultas purificadas. Se había hecho con la sangre, explica a ABC Markus Frank, pero «no en un tejido como la córnea». Lo que el equipo de Frank, Natasha Frank y Bruce Ksande acaba de lograr es regenerar en vivo un córnea dañada con el uso de células madre adultas, un hallazgo que permitirá el abordaje de las lesiones de la córnea en humanos y así restaurar la visión. Los investigadores del Eye and Ear/Schepens Eye Research Institute, del Boston Children's Hospital, del Brigham and Women's Hospital y del the VA Boston Healthcare System han identificado una vía para mejorar el crecimiento de tejido de la córnea humana. La clave, explica Frank, está en el «uso de una molécula conocida como ABCB5, que actúa como un marcador para las ‘escurridizas’ células madre del limbo». Los resultados que se publican hoy en «Nature» constituyen una ‘promesa real’ para aquellas personas que han sido víctimas con lesiones oculares. Hasta la fecha, señala Frank, no existía ningún marcador molecular para las células madre del limbo que nos permitiera «aislarlas y purificarlas». Sin embargo, algunos trabajos publicados previamente y en los que se habían empleado injertos de células limbares habían mostrado que los trasplantes eran viables cuando el 3% de las células trasplantadas eran células madre; de lo contrario fracasaban. «Debido a que ABCB5 se encuentra expresado en poblaciones de células madre y progenitoras y también en otros tejidos humanos pensamos que podría ser un marcador», aclara este investigador. Las células madre del limbo residen en el epitelio limbar basal del ojo o limbo y ayudan a mantener y regenerar el tejido corneal. Su pérdida debido a una lesión o enfermedad es una de las principales causas de ceguera. En el pasado, los trasplantes de tejidos o células se han utilizado para ayudar en la regeneración de la córnea, pero no se sabía si había células madre limbares en los injertos o si las había, cuál era su número. Las células madre no están en la córnea, sino en el limbo, una fina circunferencia entre la córnea y la conjuntiva. Allí las células se dividen, se especializan en el epitelio corneal y migran hacia la córnea, pero hasta ahora no había marcadores para identificarlas estas células madre: «Se sabía que estabann, pero no se había obtenido el marcador para identificarlas». Ahora, asegura Frank, el hecho de identificar un marcador molecular a través del cual se podrían purificar las células madre del limbo en el tejido humano permitirá mejorar el tratamiento de la insuficiencia límbica. Así, los investigadores trabajaron en un modelo de trasplante de células madre del limbo humanas en ratones y vieron que este método era aplicable también en humanos. «Vimos que regenerábamos córneas funcionales humanas en el modelo de ratón». Ahora, afirma Frank, estamos en marcha para iniciar las primera pruebas en humanos. «Las células madre del limbo son muy raras, y el hecho de que el trasplante tenga éxito depende precisamente de ellas», señala Ksander. Por eso, añade, gracias a este hallazgo será ahora mucho más fácil restaurar la superficie de la córnea. Según confirma a ABC Frank, el descubrimiento permitirá hacer nuevos tratamientos basados en células madre para la insuficiencia limbar de células madre, una de las principales causas de ceguera en todo el mundo. «El siguiente paso será la creación de reactivos clínicos y de métodos de aislamiento de células que cumplirían con los requisitos reglamentarios de la FDA en EE.UU. y los organismos reguladores similares en otros países para llevar a cabo ensayos clínicos. Y también estamos investigando si las células madre ABCB5 positivas derivadas de otros tejidos, como por ejemplo la piel, funcionarán en la reparación de la córnea».

Un sensor implantado en el ojo y un teléfono celular podrían ser la clave para mejorar significativamente el tratamiento del glaucoma, la segunda causa de ceguera en el mundo. El glaucoma es una enfermedad de los ojos que se caracteriza por una pérdida gradual de las neuronas de la retina y del nervio óptico, y este es un proceso degenerativo que eventualmente puede llevar a la pérdida de la visión. La principal causa de la enfermedad es el aumento en la presión dentro del ojo, y el único tratamiento para combatirla es reducirla mediante el uso de medicamentos o, si esto falla, mediante una operación. Una medición regular de la presión ocular es crucial para un tratamiento adecuado y los chequeos médicos cada dos o tres meses son por lo regular insuficientes para una lectura adecuada de la situación, ya que puede dar resultados variables y no confiables. Por eso el doctor Yossi Mandel lideró un equipo de científicos de la universidad de Stanford que creó un sensor para hacer posible que los pacientes monitoreen sus ojos diariamente desde la casa, con el uso de un teléfono inteligente. Gran necesidad Según dijo a BBC Mundo el doctor Mandel, uno de las grandes dificultades para tratar el glaucoma es que la presión fluctúa bastante durante el día. "La presión ocular varía constantemente e incluso depende de la postura del cuerpo. Si se está acostado, es más alta. De manera que una visita cada tanto al oftalmólogo no es suficiente para tener una medida precisa, porque hay mucha variación." Y por eso es importante contar con un dispositivo que permita a los pacientes tomar la presión del ojo varias veces al día, tal como ocurre hoy en día con la presión sanguínea. "Esto, según Mandel, permitirá una mejoría significativa en el tratamiento de glaucoma". Un selfie del interior del ojo El sensor va encrustado en unos lentes artificiales que se implantan en los ojos de la persona mediante una operación. El dispositivo implantado funciona en conjunción con un teléfono celular, cuya cámara esté equipada con un sistema óptico que permite al paciente tomar una foto del interior del ojo. "El sensor permanecería en el ojo del paciente por varios años y haría posible que éste tome la presión de sus ojos varias veces al día". "Una vez el sensor está implantado, todo lo que se requiere es una cámara y un computador que analice la foto, y este computador puede ser simplemente una aplicación en el móvil, o en el futuro también podría desarrollarse un dispositivo específico para este fin". Según Mandel, los oftalmólogos puede así tener información más detallada de cómo varía la presión ocular del paciente, y así poder indicar un tratamiento más adecuado. Por el momento sólo se ha desarrollado un prototipo de este dispositivo, pero el profesor Mandel señaló que ya hay interés de desarrollarlo comercialmente. La investigación fue realizada conjuntamente con los doctores Steve Quake y Emre Araci de la Universidad de Stanford en Estados Unidos.