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Insólito: le robaron al abogado de Gasalla en plena conferencia de prensa. Antonio Gasalla finalmente dio la conferencia de prensa donde habló con los medios sobre todo lo que sucedió en los últimos días luego de que se enterara a través de un agente de seguridad que trabaja en el Teatro Nacional que podía ser blanco de un secuestro. Todo surgió después de que se difundieran las supuestas cifras que cobraría por su participación en Bailando 2012. El actor recurrió a la Justicia y por disposición de la ministra de Seguridad, Nilda Garré –"con la que no me reuní", aclaró–, cuenta con la custodia de Gendarmería y ahora se mueve en un auto blindado. "Cuando te pasan estas cosas, pensás de todo. A mí lo que me dijeron fue 'usted es menos secuestrable porque es difícil de esconder. A los que pueden secuestrar es a uno de su familia'. Y toda mi familia es Gasalla. Así que tuve que llamar a toda mi familia a las dos de la tarde y decirle 'metete en tu casa, no vayas al trabajo'", dijo en la conferencia. Ante una pregunta, aclaró que "hace tres días" no dormía: "La inseguridad es algo muy extraño. Vos no pensás que estás inseguro. Yo me muevo de mi casa, voy a todos lados, pero en un momento te meten la duda. Mi hermano tiene una nieta de dos años y por ahí es el blanco móvil. Entoces es difícil manejarse". Respecto a las dudas que hubo por parte de la sociedad sobre esta denuncia, Gasalla expresó que todos aquellos que "dijeron esto es un operativo de prensa, del canal, de Tinelli, de mi abogado, se equivocan": "No me gusta que duden de que la Justicia esté actuando. O un abogado. Yo no estoy tan enfermo para hacer publicidad con esto". "Sé que las cosas trascienden cuando uno las cuenta, y alguien las contó. No pido explicaciones porque cada uno tiene la libertad de decir lo que se le da la gana. Si uno comunica un cachet por TV sabe lo que está provocando para bien o para mal", agregó ante la pregunta si se imaginaba desde dónde se podían haber filtrado los supuestos números de su contrato. Gasalla tuvo el apoyo de gran parte de la comunidad artística y también recibió llamados de Marcelo Tinelli y Susana Giménez. "Hablamos mucho con Marcelo, con Suar, pero estamos hablando de esta situación mía. El tema del programa está un poco en suspenso porque no sé cómo manejarme en esta situación. Una cosa es el trabajo y otra cosa es esta situación", contó, aunque no puso en duda su participación en Bailando 2012, que podría ser con sus personajes y no solamente puntuando, sino que también podría interactuar con el conductor. "Hablé con Susana varias veces y también con Gustavo Yankelevich. Son dos personas increíbles". El reconocido humorista ofrecía una conferencia en la que contaba que estaba custodiado por expertos, por el temor que sentía al conocer que podía ser víctima de un secuestro. En ese mismo momento, a metros de él, le robaron una cámara y una laptop a su asesor legal. Una multitud de periodistas de diferentes medios de comunicación se hizo prensente en la rueda de prensa que Antonio Gasalla ofreció esta tarde, para explicar su accionar ante la posibilidad de sufrir un secuestro. Lo insólito es que, mientras el cómico expresaba su inquietud por la inseguridad de la que se siente víctima, en la oficina contigua le robaron a su abogado, Miguel Ángel Pierri. “Estoy muy enojado, esto nunca pasó, pero hoy había mucha más gente de lo habitual”, se quejó el asesor letrado de Gasalla, quien contó que del despacho se llevaron una laptop y una cámara de video digital. "Fue en plena conferencia, mientras estábamos todos nosotros. Tenemos cámaras de control, pero calculo que el que se las llevó se las puso en un bolso", amplió Pierri. "Es una vergüenza, nunca nos pasó algo así. Hemos recibido un sinnúmero de periodistas e incluso se dictan cursos de altos estudios. Es increíble", se descargó el abogado. Gasalla todavía no se había enterado...

Una madre pide explicaciones a Facebook luego de desaparecer las fotografías que publicó del nacimiento de su hijo, quien padecía un mal congénito y falleció a las ocho horas de vida. Grayson James Walker nació el pasado 15 de febrero en Memphis (Tennessee) con anencefalia, una patología congénita que afecta la configuración encefálica y los huesos del cráneo que rodean la cabeza. Sus padres, Heather y Patrick Walker supieron desde las 16 semanas de embarazo que su hijo no podría vivir tras el parto y se habían preparado para despedirse el mismo día que lo recibieron al mundo. Con la ayuda de una organización sin fines de lucro llamada "Now I Lay Me Down To Sleep", tuvieron a un fotógrafo profesional que tomó fotos del momento. Sin embargo, luego de subir las fotos a la red social, éstas desaparecieron. "Al poco tiempo Facebook borró las fotos debido al contenido. Ellos permiten a la gente postear fotos casi desnudos, profanidades y muchas otras cosas, pero no estoy permitida de compartir una imagen de la bella creación de Dios", lamentó Heather. De acuerdo a los estándares comunitarios de la red social, existen nueve tipos de publicaciones que pueden ser considerados ofensivos y pasibles a ser removidos: violencia, autoflagelación, bullying y odio, incitación al odio, violencia gráfica, desnudez y pornografía, violación de la intimidad, propiedad intelectual, así como estafa y material no deseado. En ese sentido, la madre no sabe en qué categoría se encuentran las fotografías del menor de sus hijos. Como si no fuera suficiente, la cuenta de la mujer también fue eliminada de Facebook, sin que exista alguna explicación de la medida. "Mi hijo vivió casi ocho horas e hizo en ese corto tiempo lo que nunca podría haber hecho yo en cien vidas. Ello es asombroso", relató a su vez Patrick. ¿Qué es la anencefalia? La anencefalia es una patologia congenita q presenta un defecto en la fusión de varios sitios de cierre del tubo neural ( en la formacion del sistema nervioso vendria a ser) en el proceso de neurulación durante la embriogénesis. Ocurre cuando el extremo encefálico o cabeza del tubo neural no logra cerrarse, dando como resultado una malformación cerebral caracterizada por la ausencia parcial o total del cerebro, cráneo, y cuero cabelludo. La anencefalia se divide en dos subcategorías: la más suave conocida como meroacrania, la cual describe un defecto pequeño en la cámara craneal cubierta por el área cerebrovasculosa y la más severa conocida como holoacrania donde el cerebro está completamente ausente. Los niños que nacen con anencefalia debido a la carencia de una corteza cerebral funcional generalmente son inconscientes, además de ciegos, sordos, e insensibles al dolor. Aunque algunos pacientes con anencefalia pueden nacer con un tallo cerebral rudimentario, la falta de un cerebro operativo elimina permanentemente la posibilidad de recobrar el sentido. Pueden ocurrir acciones reflejas como la respiración y respuestas a sonidos o al tacto. La anencefalia ha sido bastante controversial ya que se cree que su patología puede ser provocada por otras rutas ajenas al cierre del tubo neural. Existe una hipótesis alternativa donde la enfermedad se debe a una anormalidad mesénquimal primaria donde el cerebro se pierde secundariamente debido a daños causados por su posición expuesta dentro del útero. No existe cura o tratamiento estándar para la anencefalia y el pronóstico para los individuos afectados es pobre. La mayoría de los pacientes no sobreviven la infancia. Si el niño no nace muerto, por lo general fallece algunas horas o días después del nacimiento. La anencefalia se puede diagnosticar a menudo durante el embarazo mediante la medición del nivel de alfa feto proteína ó AFP (el cual es abruptamente elevado) en el fluido amniótico vía amniocentesis, o a través de una prueba de ultrasonido entre la 10ª y la 14ª semana. SIN EMBARGO A PESAR DE TODO LO Q CREAN HAY CASOS EN LOS CUALES LOS BEBES SOBREVIVEN: Se trata del caso de Myah Walker, una chica de 23 años que quedó embarazada siendo aun soltera. Cuando contaba con 19 semanas de embarazo, los médicos diagnosticaron que su bebé tenía anencefalia. Se trata de una enfermedad que da como resultado la ausencia de una importante parte del cerebro, el cráneo y del cuero cabelludo, lo que implica ausencia de pensamiento y coordinación. La mayoría de bebés que nacen con esta enfermedad son ciegos, sordos, inconscientes e insensibles al dolor. A continuación,sabe por ella misma lo que le tocó vivir. Cuando estaba embarazada de 19 semanas, me dijeron que mi bebé no tenía cerebro. Esta enfermedad se conoce como “anencefalia”. Me dijeron que mi bebé sólo estaba viva porque estaba unida a mí, pero que no podría sobrevivir por sí misma. El doctor me dijo que podía continuar el embarazo sin riesgos, pero que mi bebé moriría poco después de nacer. O también podía decidir interrumpir el embarazo en ese momento, induciendo el parto a las 20 semanas y dejando que mi bebé muriera sin llegar a verla ni a tenerla en mis brazos (no quiero saber lo que hacen con los bebés en esos casos). Supongo que para algunas personas sería una decisión difícil, pero no lo fue para mí. No tuve que pensarlo ni un segundo. Sabía que no se ganaba nada con interrumpir el embarazo y mi hija era ya la persona a la que más quería en el mundo. Incluso si permanecía inconsciente, como me habían dicho los médicos, y sólo vivía unos segundos o minutos, incluso si nacía muerta, merecía la pena. Así que comenzamos nuestra odisea… Hoy, mientras escribo esto, Faith tiene 10 semanas de edad (+1 día) y está muy bien. Es totalmente consciente y responde como cualquier bebé “normal”. Es muy sensible al tacto (especialmente cuando algo está frío) y no hay duda de que puede oír. Sonríe, hace ruiditos cuando está contenta, llora y es una niña luchadora. Sabe lo que le gusta y lo que no le gusta y te lo hace saber. Tiene su pequeña personalidad propia que nos encanta. Nos ha asombrado su desarrollo… desde el primer día sonreía y decía cosas de bebé (“bu”, “he”, “bua”… monísima). Desde que nació podía levantar la cabeza y, cuando se sentó, cuando sólo tenía 5 días, nos dejó boquiabiertos. Como Faith claramente estaba consciente y le iba muy bien, le hicieron un TAC (Tomografia Axial Computarizada)para confirmar el diagnostico. Un neurocirujano y radiólogo revisó las imágenes y estuvo de acuerdo en que, increíblemente Faith sí que tiene anencefalia. No saben como explicar que Faith esté viva y respirando, y mucho menos que además actúe de forma consciente. Hay cosas que los médicos no pueden explicar. Espero que, al compartir nuestra historia, podamos dar cierta luz a esta enfermedad llamada anencefalia, Pero sobre todo espero que a través de la vida de Faith, puedan ver la gracia de Dios. Pueden creerme… hay más esperanza y alegría aguardándoles de lo que podrían imaginar. ¡Lo sé por experiencia! Pueden leer todos los libros y revistas médicas que quieran, pero esto es la vida REAL. Y esto es el amor real. Quiero a mi hija como Dios la ha hecho. Es un regalo y un milagro y siempre lo será. Desgraciadamente y como era de esperar (tarde o temprano), Faith Hope (Fe Esperanza) murió a las 93 días de vida, y así lo explica la madre: Los mejores 93 días de mi vida… …los pasé con mi hija. Faith se fue hoy al cielo. Pasamos toda la mañana y parte de la tarde abrazadas en mi cama. Le dije que la quería muchas veces. La tenía en mis brazos cuando murió. Fue alrededor de la 4:40 de la tarde. Acababa de cambiarle el pañal y decidí cogerla y envolverla en una manta. Sonrió muy dulcemente y siguió haciéndolo durante varios segundos… me pareció que estaba muy mona. Esperé a que volviera a respirar, pero no lo hizo. Me miró, abriendo sus preciosos ojos, y me di cuenta de lo que estaba pasando. Le dije que fuera con Jesús. Le dije que la quería y que todo estaba bien, que nos encontraríamos en el cielo. La abracé y lloré sobre ella. Toqué su pecho y ya no había latidos del corazón. Pero seguía estando guapísima. E incluso ahora, sigue estándolo… la tengo en brazos y parece feliz y en paz. Dios es bueno. Otro caso es el de Marcela Jesús Ferreira: En un año, ocho meses y doce días de vida, la pequeña Marcela de Jesús Ferreira consiguió más amigos que ningún otro niño de su edad. Unas 1,500 personas acompañaron sus restos y llevaron su blanco ataúd hasta el cementerio de Patrocinio Paulista, su pueblo natal, donde quieren dedicar una calle a su memoria. Marcela de Jesús Ferreira nació el 20 de noviembre de 2006. A los cuatro meses de gestación le diagnosticaron anencefalia, una malformación congénita que supone la pronta muerte del bebé debido a la carencia parcial o total de cerebro. Los bebés que nacen con esta malformación sobreviven sólo horas o escasos días fuera del vientre materno. Su nacimiento y su lucha por la vida coincidieron con un intenso debate sobre la legalización del aborto en Brasil para casos de anencefalia. Los promotores del aborto que por meses habían insistido en proclamar que esta malformación solo causa dolor a la gestante, no pudieron silenciar el testimonio de Casilda Galante Ferreira, la humilde agricultora de 36 años, madre de Marcela. "Sufrir, la gente sufre, pero ella no me pertenece, ella es de Dios y yo la cuido aquí", declaró Cacilda a los periodistas que la buscaron en el hospital cuando dio a luz. Para la madre de Marcela, "cada segundo de su vida" fue precioso. "Considero su vida un milagro tan grande que voy a esperar hasta que Dios quiera su hora de partir", dijo entonces. Ese momento llegó el viernes 1 de agosto a las 22 horas. Según informó el diario A Cidade, Marcela falleció de paro cardiorrespiratorio, debido a una fuerte neumonía por aspiración de leche. Sus funerales congregaron a muchas personas que quisieron elevar una plegaria por ella. Sus familiares y amigos decidieron llevar sus restos a pie hasta su sepultura. Durante todo el tiempo se escucharon alegres cantos y fervientes oraciones. Numerosas personas se turnaron para cargar su ataúd en las calles de Patrocinio Paulista. Marcela murió pesando 15 kilogramos y medía 72 centímetros. Sus padres aceptaron su tránsito con serenidad y esperanza. Sus hermanas Deborah y Dirlene no pudieron contener el llanto. Dirlene ayudó a cuidar de su hermana desde que nació. Cacilda asegura que trató de cumplir su misión de madre la mejor manera posible. "Dios ha llegado a buscarla. Es su momento. Me siento feliz porque ella no ha sufrido mucho y vivió rodeada de amor", dijo antes de dar el último adiós a la pequeña Marcela de Jesús. Cuando se abrio el debate en brazil por el caso Ferreira salieron a hablar otras familias: El caso de la anencefalia Marcela de Jesús Ferreira ganó la atención de los medios de comunicación. Nacido en 2006 en Patrocinio Paulista (SP), que vivió hace unos dos años, incluso con el diagnóstico de anencefalia. Después de la muerte de la niña, los médicos volvieron a evaluar las pruebas y descubrió que sufría de merocrania también se considera un tipo de muerte cerebral, pero tiene la protección de los restos del cerebro a través de una membrana. En la sentencia de la Corte Suprema, el caso de la pequeña victoria de Cristo ha ganado visibilidad. Con dos años de edad, la niña nació con acrania y sus padres están luchando por la preservación de la vida de un anencefálico. Existen otros casos q los bebes sobreviven hasta mas de 2 años : Ana: Amanda Marie: Anouk: Annalise: Giovanna: Vitoria de Cristo: Malachi Samuel: Marcela: Acá podes leer la historia de cada una de esas mamás q maron a sus bebés cada segundo: http://humanitatis.net/?p=5914 Esta es un imagen de ternura xq borrarla?

El artista cubano Jon Secada reaparece con nuevo álbum "Otra vez" ya la venta. El cantante cubano Jon Secada, celebra sus veinte años de carrera musical. Hoy sale a la venta su último álbum titulado 'Otra vez', un disco en el que el artista latino a sus 49 años, reaparece en los escenarios con diez nuevas canciones además de ofrecer a sus seguidores un nuevo remix del tema que le dió la fama mundial 'Otro día más sin verte'. Este disco es el primero desde que en 2005 la estrella publicara 'Same dream' y en él Secada parece guardar algunas sorpresas como un dueto con la cantante norteamericana Cindy Lauper, entre otras. El cantante que ha estado interviniendo en los últimos tres años como juez en el reality show "Latin American Idol" incluirá además en este álbum la canción "Un Sueño nada más" a dúo con Paolo Botti, quien también formó parte de este programa televisivo. Jon se muestra muy positivo con este nuevo trabajo “Estoy muy emocionado. Gracias a Dios que todavía puedo hacer lo que amo”. El primer sencillo de este nuevo álbum se llama 'Déjame quererte' , y ya ha sido lanzado en Estados Unidos, México, España y toda Latinoamérica. Un tema con ritmos latinos que entran muy bien, con el que la estrella cubana espera llegar a conquistar de nuevo a su público para llegar a lo más alto. link: http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=Nqts8sOmeok

En X-Men, Northstar le propuso matrimonio a su novio y DC Comics anunció que revelará la orientación sexual de uno de sus personajes Luego del anuncio de Marvel de que en la próxima edición de Astonishing X Men habrá la primera boda gay en un comic, se conocieron las primeras imágenes del casamiento que se realizará en el Central Park de Nueva York. En el último número, Northstar, empresario y con superpoderes, se arrodilló para pedirle matrimonio a su novio Kyle Jinadu. "El Universo Marvel siempre ha reflejado el mundo que se ve a través de la ventana y por eso nos esforzamos para que nuestros personajes, relaciones e historias se basen en la realidad", señaló en un comunicado Axel Alonso, editor de Marvel Comics -creadores de X Men-, respecto a la decisión de incorporar esta temática a la trama justo cuando el presidente norteamericano Barack Obama se manifestó a favor del matrimonio gay en una entrevista con ABC el 9 de mayo. En la portada del número 51 del comic se ve la boda de la pareja. Mientras tanto, la temática del matrimonio igualitario se instalará en el mundo comic. DC Comics informó que en junio revelerá la orientación sexual de uno de sus personajes clásicos. ¿Tiene que ver con las declaraciones de Grant Morrison, guionista de Batman, que dijo que el hombre murciélago era gay? Los fanáticos de los comics aseguran que no sería ese personaje ni Superman y sugieren que podría ser Linterna Verde o Flash.

Conoce a Sie7e, un joven cantante, compositor, músico, arreglista y productor. Nacido en Puerto Rico, este talentoso artista no puede ser clasificado por un género en particular, ya que fusiona magistralmente ritmos como batucada, samba, rock, reggae, blues, salsa y flamenco, así como la bomba puertorriqueña, en su música. Y sus letras siempre tienen un matiz positivo, mientras que tocar en el amor, la ironía y el humor. Su álbum más reciente "Mucha Cosa Buena" - la primera con un sello multinacional - le acaba de ganar un Grammy Latino por Mejor Nuevo Artista. Su sencillo "Tengo Tu Amor (I Got Your Love)" es un spanglish sentirse bien canción que ha encabezado las listas no sólo en los EE.UU. sino también en América Central, en Argentina, Chile y México. No te pierdas increíble actuación en vivo Sie7e, y entrevista. Disfrute de su música, su sonido, su personalidad carismática y mucho más! Meet Sie7e, a young singer, songwriter, musician, arranger and producer. Born in Puerto Rico, this talented artist can't be classified by one particular genre, because he masterfully fuses rhythms like batucada, samba, rock, reggae, blues, salsa and flamenco, as well as Puerto Rican bomba, in his music. And his lyrics always strike a positive note, while touching on love, irony and humor. His most recent album "Mucha Cosa Buena" - the first with a multinational label - has just earned him a Latin Grammy for Best New Artist. His single "Tengo Tu Love (I Got Your Love)" is a Spanglish feel-good song that has topped the charts not only in the U.S. but also in Central America, in Argentina, Chile and Mexico. Don't miss Sie7e's amazing live performance, and interview. Experience his music, his sound, his charismatic personality and much more!