resumen:nosotros fuimos creados por los extraterrestres y se los voy a explicaresto me vaso en el documenyal de discovery channel de alienigenas ancestrales.
fuera del planeta tierra tendria que haber vida tambien deberian tener problemas entre si(algunos prefieren poringa y otros red tube)bueno alguna raza extraterrestre para ganar la guerra contra otra raza tuvo una idea,como necesitaban poblacion se dirigieron a un planeta bien posicionado,como la tierra y vieron que ya habia vida entonces introdujeron a una especie del mono,tuvieron uqe esperar que evolucione ya que no les costaria demasiada energia crear una especia mas o menos inteligente.
peor a estos seres se le presento otro problema un ser imperfecto va a crear a otro mas imperfecto aun esto no le encontrarian sentido a la vida y se auto exterminarian diciendo "por que tengo que ser bueno no hay nada que lo ordene asi que me hare muchas pajas me vere mucha pornografia" entonces se presentaron ante ellos en formas de luces e hicieron varias cosas que para la gente de la epoca eran divinas y mientras la gente escribian la biblia se presentaron en todos lados y haci decir que la la pornografia estaba mal y varias cosas que conocemos.
asi que todos los eventos dichos en la biblia son respaldados por extraterrestre .
cuando ellos lo decidan van a venir aca y nos van a usar,van a venir aca con el pretexto de que es dios y ha de venir a juzgar a vivos y muertos y no llevaran para que majemos sus armas.esto lo que generalmente se explica como la segunda venida del mesias.
que explicamos con esta teoria
♣el origen de todo
♣porque parece que nos abandonaron ya que ellos no les importa mientras estemos vivos
la aparicion de ovnis en varios lugares,estos vigilan que sigamos existiendo y por eso generalmente aparecen en lo desastres ya que vigila que no nos autodestruyamos.
♣quien nos prohibe ver porno y nopor y hacer la japa
bueno ahora los efectos del extasis o mdma
quien nos prohibe ver porno y nopor y hacer la japa
El mecanismo de acción del MDMA implica la unión de la molécula con distintos transportadores de neurotransmisores, especialmente con el de serotonina. Esto produce tanto un bloqueo de la recaptación, así como una liberación del neurotransmisor. Los cambios neuroquímicos se manifiestan fisiológicamente produciendo templanza emocional y apertura afectiva, comunicación desinhibida, empatía (entactogénesis).
Además, el MDMA preserva también los efectos estimulantes típicos de la anfetamina, que refuerzan los ya descritos, produciendo sensación de gran energía física, con aumento de la actividad motora (hiperactividad), bienestar general y euforia.
El subidón se manifiesta en forma de oleadas con sensaciones de euforia, alegría, felicidad, empatía in crescendo y de una sensación de ligereza mental y física.
El MDMA puro suele tener una bajada muy tranquila y facilidad para dormir. Sin embargo, una sola dosis demasiado alta o una repetición de varias dosis en espacio de tiempo demasiado corto (por ejemplo, la típica pauta de consumo de cada fin de semana), son las que van acompañadas de estados depresivos, debido a que la liberación de serotonina inducida pudo haber vaciado temporalmente las vesículas que alojan los neurotransmisores de reserva. En ese caso, se produciría una caída brusca en los niveles extracelulares de serotonina, que tardaría varios días en recomponerse. Para evitar estas consecuencias es frecuente la administración de un antidepresivo Inhibidor de la Recaptación de la Serotonina (IRS), sobre todo la fluoxetina, unas 6 horas después de la ingesta de MDMA. Evidencia científica preliminar (en ratas) asocia esta práctica con una acción neuroprotectora, profiláctica contra la posible toxicidad del MDMA.4 Esto es particularmente predicado por algunas agrupaciones civiles dedicadas a promover políticas de reducción de daños.
Su utilidad para facilitar la introspección con un temor reducido ha sido comprobada en algunos contextos terapéuticos, realizándose en España el primer estudio para las aplicaciones terapéuticas de esta droga, con mujeres que sufrían trastorno de estrés post-traumático por abuso sexual, en la Universidad Autónoma de Madrid por el psicólogo José Carlos Bouso. Dicho estudio, se llevó a cabo con buenos resultados en sus primeras fases con dosis de hasta 50 miligramos, pero fue detenido por cuestiones políticas, sin que haya sido aún concluido. Al mismo tiempo se desarrolló otro estudio en Israel para víctimas de actos terrorista que sufrían trastorno de estrés postraumático.
En el 2004, la DEA otorgó las primeras licencias para adquirir esta droga legalmente. Los representantes de la clase médica que participan en estos ensayos, se han manifestado en favor de modificar el estatus legal del MDMA, proponiendo que sea retirado de la Lista I e incluido en la Lista III de psicotrópicos. Éstos ensayos fueron llevados a cabo en primates, en los que se demostró el deterioro cerebral ocasionado por tomas sucesivas de MDMA. Años más tarde, se demostró que la sustancia empleada en estos experimentos no fue MDMA sino d-metanfetamina, por lo que los resultados obtenidos no pueden considerarse correctos.5
Por otro lado, está la barrera hematoencefálica, una membrana porosa entre los vasos sanguíneos y el encéfalo. Aunque muchos tóxicos encuentran infranqueable la barrera , el MDMA, al igual que otros como la nicotina o el alcohol, sí pueden atravesarla, lo que motiva su efecto inmediato sobre sus receptores en el sistema nervioso. Esto es posible tanto por ser moléculas muy pequeñas (micromolecúlas) como por ser lipófilas. En este sentido, los experimentos de Brian Yamamoto6 realizados en ratas, demostraban que el MDMA dañaba en cierta medida la barrera hematoencefálica del cerebro de dichos animales, y, aunque no existen experimentos al respecto en humanos , podría tener dicho efecto también. Dicha neurotoxicidad ocurriría como consecuencia de un consumo total de la serotonina en las sinapsis neuronales, produciéndose entonces la recogida de dopamina. El enzima monoamina oxidasa (MAO) interacciona con la dopamina, liberando así compuestos dañinos para el cerebro.7 Esta forma de neurotoxicidad, si bien, puede ser atenuada mediante la toma de diversos fármacos.8
Otra posibilidad es que, dada la falta de normalización en su venta, es posible que una unidad vendida de MDMA, contenga además otro tipo sustancia, o incluso que no se trate de MDMA en absoluto; pudiendo resultar, por tanto, sus efectos absolutamente distintos a los esperados.