Cómo reconocer remedios truchos
Hay diversas condiciones que debe reunir un medicamento para ser seguro. Es fundamental que el consumidor las conozca para hacer una compra sin riesgos.
FABIANA JUÁREZ - DIARIO DE CUYO
A simple vista son iguales, pero uno de cada diez medicamentos que se venden fuera de las farmacias es falso. Según la Confederación Farmacéutica Argentina (Cofa), son los de venta libre y que se pueden comprar en cualquier negocio. A raíz de estos datos salta a la vista que es necesario saber reconocer la calidad de un remedio y su autenticidad, más allá que se venda en kioscos o farmacias.
Todos los medicamentos deben ser seguros, eficaces y confiables, y para ello, como requisito básico, se debe cumplir en forma correcta toda su cadena de comercialización. La misma comienza con la elaboración (en laboratorios industriales), la distribución (a través de las droguerías utilizando los canales correspondientes para su traslado, almacenamiento, conservación, etc.) y la venta (en las farmacias). Estas constituyen el último eslabón de la cadena, en donde se deben dispensar medicamentos que cumplan con los estándares de calidad del mercado.
El detalle que debe considerar el usuario es que tanto los laboratorios de "medicamentos de marca" como los "medicamentos genéricos" están sometidos a controles de la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica), y todos los medicamentos, "con marca y sin marca", deben exhibir en sus envases la siguiente información:
-Nombre del producto: Siempre se encuentra resaltado con letras grandes y mayúsculas. También se lo conoce como "nombre comercial".
-Nombre del principio activo y concentración: Siempre debe acompañar al nombre comercial del producto.
-Forma farmacéutica: El medicamento debe traer indicado si se trata de comprimidos, jarabes, suspensiones, cremas, ampollas, etc.
-Presentación por envase: También debe contener información sobre la cantidad que contiene, por ejemplo "Comprimidos x 30", "Jarabe x 120ml", "Suspensión x 60ml", "Ampollas x 5", etc.
-Nombre del director técnico y dirección del laboratorio elaborador: Deben ser los mismos tanto en el envase primario (blister, frasco, ampolla) como en el prospecto y en el envase secundario (caja).
-Número de certificado de aprobación del Ministerio de Salud Pública de la Nación: Es un número de 5 cifras que corresponde a la constancia del registro del medicamento en la ANMAT. Lo habilita para su comercialización.
-Fecha de vencimiento: La fecha debe declararse con alguna de las siguientes expresiones: "Consumir antes de...", "Vence..." o "Vencimiento...".
-Condición de expendio: Pueden ser "Venta Libre", "Venta Bajo Receta" o "Venta Bajo Receta Archivada".
Con sumo cuidado
Además de corroborar que el medicamento a comprar cumpla con las condiciones mencionadas, el paciente también debe tener en cuenta otros factores.
-Nombre del producto, principio activo y concentración: Deben ser los mismos tanto en el envase primario (blister, frasco, ampolla) como en el prospecto, como en el envase secundario (caja).
-El prospecto del producto que se va adquirir: El medicamento debe ir acompañado de su prospecto. Este le permite al paciente saber si se ajusta a sus necesidades, y si es claro en sus instrucciones de uso y precauciones.
-La fórmula: Este apartado va incluido en el prospecto y contiene información sobre las sustancias que componen el medicamento. Si se es alérgico a cualquiera de los componentes, el paciente podrá abstenerse de consumirlo y consultar con el médico para que le recete otro.
-Que el medicamento esté autorizado por ANMAT: Para ello debe tener un número de certificado (de 5 dígitos). No consumir medicamentos que no tengan este número de certificado, ni aquellos que digan "Resolución", "Disposición N° ..." o "En trámite".
-Número de lote y vencimiento: Tener en cuenta que la fecha de vencimiento que figura en el envase primario (blister, frasco, ampolla) debe ser la misma que figure en el envase secundario (caja). No usar ningún medicamento después de la fecha de vencimiento, pues su efecto puede no ser el mismo.
-No comprar medicamentos que en su rótulo lleven leyendas como "Prohibida su venta", "Muestras médicas", "Medicamentos de uso institucional", etc.
Martha Iturrieta, licenciada en Química, farmacéutica y directora Técnica de Droguería San Juan.
Hay diversas condiciones que debe reunir un medicamento para ser seguro. Es fundamental que el consumidor las conozca para hacer una compra sin riesgos.
FABIANA JUÁREZ - DIARIO DE CUYO
A simple vista son iguales, pero uno de cada diez medicamentos que se venden fuera de las farmacias es falso. Según la Confederación Farmacéutica Argentina (Cofa), son los de venta libre y que se pueden comprar en cualquier negocio. A raíz de estos datos salta a la vista que es necesario saber reconocer la calidad de un remedio y su autenticidad, más allá que se venda en kioscos o farmacias.
Todos los medicamentos deben ser seguros, eficaces y confiables, y para ello, como requisito básico, se debe cumplir en forma correcta toda su cadena de comercialización. La misma comienza con la elaboración (en laboratorios industriales), la distribución (a través de las droguerías utilizando los canales correspondientes para su traslado, almacenamiento, conservación, etc.) y la venta (en las farmacias). Estas constituyen el último eslabón de la cadena, en donde se deben dispensar medicamentos que cumplan con los estándares de calidad del mercado.
El detalle que debe considerar el usuario es que tanto los laboratorios de "medicamentos de marca" como los "medicamentos genéricos" están sometidos a controles de la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica), y todos los medicamentos, "con marca y sin marca", deben exhibir en sus envases la siguiente información:
-Nombre del producto: Siempre se encuentra resaltado con letras grandes y mayúsculas. También se lo conoce como "nombre comercial".
-Nombre del principio activo y concentración: Siempre debe acompañar al nombre comercial del producto.
-Forma farmacéutica: El medicamento debe traer indicado si se trata de comprimidos, jarabes, suspensiones, cremas, ampollas, etc.
-Presentación por envase: También debe contener información sobre la cantidad que contiene, por ejemplo "Comprimidos x 30", "Jarabe x 120ml", "Suspensión x 60ml", "Ampollas x 5", etc.
-Nombre del director técnico y dirección del laboratorio elaborador: Deben ser los mismos tanto en el envase primario (blister, frasco, ampolla) como en el prospecto y en el envase secundario (caja).
-Número de certificado de aprobación del Ministerio de Salud Pública de la Nación: Es un número de 5 cifras que corresponde a la constancia del registro del medicamento en la ANMAT. Lo habilita para su comercialización.
-Fecha de vencimiento: La fecha debe declararse con alguna de las siguientes expresiones: "Consumir antes de...", "Vence..." o "Vencimiento...".
-Condición de expendio: Pueden ser "Venta Libre", "Venta Bajo Receta" o "Venta Bajo Receta Archivada".
Con sumo cuidado
Además de corroborar que el medicamento a comprar cumpla con las condiciones mencionadas, el paciente también debe tener en cuenta otros factores.
-Nombre del producto, principio activo y concentración: Deben ser los mismos tanto en el envase primario (blister, frasco, ampolla) como en el prospecto, como en el envase secundario (caja).
-El prospecto del producto que se va adquirir: El medicamento debe ir acompañado de su prospecto. Este le permite al paciente saber si se ajusta a sus necesidades, y si es claro en sus instrucciones de uso y precauciones.
-La fórmula: Este apartado va incluido en el prospecto y contiene información sobre las sustancias que componen el medicamento. Si se es alérgico a cualquiera de los componentes, el paciente podrá abstenerse de consumirlo y consultar con el médico para que le recete otro.
-Que el medicamento esté autorizado por ANMAT: Para ello debe tener un número de certificado (de 5 dígitos). No consumir medicamentos que no tengan este número de certificado, ni aquellos que digan "Resolución", "Disposición N° ..." o "En trámite".
-Número de lote y vencimiento: Tener en cuenta que la fecha de vencimiento que figura en el envase primario (blister, frasco, ampolla) debe ser la misma que figure en el envase secundario (caja). No usar ningún medicamento después de la fecha de vencimiento, pues su efecto puede no ser el mismo.
-No comprar medicamentos que en su rótulo lleven leyendas como "Prohibida su venta", "Muestras médicas", "Medicamentos de uso institucional", etc.
Martha Iturrieta, licenciada en Química, farmacéutica y directora Técnica de Droguería San Juan.