Deformaciones sobrenaturales de personas(vidoes y fotos)

El Verdadero Hombre Elefante (Documental) Te presento el video documental del conocido como "El hombre elefante de China", a Huang Chuncai un tumor le deformó su rostro, detuvo su crecimiento y el desarrollo de sus huesos, torció su espina dorsal y le provocó problemas respiratorios. A continuación te presentamos el video que emitio NatGeo, te aclaro que las imagenes que veras en el video puede herir tu sensibilidad por lo cual si eres una persona sensible te recomiendo que no lo veas. Parte uno link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=a5UHZIxXlUU&feature=related Parte dos link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=iZy2WV3eJ10&feature=related Parte tres link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=tsYXOdXk86Y&feature=related Parte cuatro link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=Z1uskrbmNZ4&feature=related Parte cinco link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=Cjp35HXP7Vo&feature=related Parte seis link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=zSarPcpYQhk&feature=related Parte seite link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=jDhIkW6gglE&feature=related Un poco de Informacion Escrita.- Huang Chuncai está a punto de experimentar una cirugía que cambiará su vida. Él tiene lo qué se llama un neurofibroma; un tumor, en su caso en la cara, que crece cotidianamente. Lo sufre desde que él era un niño. El cuerpo extraño pesa 15 kilogramos, ha atravesado su espina dorsal y le ha impedido su crecimiento físico. Él puede ver, oír o hablar muy poco. Huang, víctima de acoso de parte de sus compañeros, dejó de la escuela cuando él tenía diez años y ha vivido recluido desde entonces. Ahora, los doctores en el hospital del cáncer de Fuda en Guangzhou van a intentar extirpar el tumor. Han realizado esa cirugía con éxito dos veces antes de que pero los doctores dicen, que en este caso es muy complicado dar un pronóstico certero. “El tumor es enorme y hay demasiados vasos sanguíneos adentro. Esto hace que la operación sea muy difícil. Si no podemos parar la sangre durante la intervención, Huang morirá.” Pero Huang ha determinado seguir adelante. En 31 años, él dice que nunca ha tenido un día feliz en su vida y espera que el procedimiento cambie todo eso para siempre. Personas Extraordinarias Sin identidad sexual ¿Es un niño o una niña? Posiblemente la respuesta a esta pregunta es lo que una madre quiere saber luego de dar a luz. Sin embargo, en algunas ocasiones los médicos no pueden responder. Uno de cada 500.000 bebés nacen con algún grado de ambigüedad en los genitales. No son claramente masculinos o femeninos. Estos niños son catalogados como intersexuales, un grupo que incluye muchas afecciones. Jacob nació en Filipinas hace 16 meses. Los doctores lo clasificaron como hermafrodita porque nació con órganos de ambos sexos: un pene, testículos y un útero. Nos unimos a él en Los Ángeles, a donde ha sido llevado por la organización benéfica Mending Kids International para someterlo a un cirugía. Los problemas relacionados con la intersexualidad se reflejan en la historia de Jacob. Habiendo sido operado del corazón, lucha para sobrevivir a una infección pulmonar que pone en riesgo su vida. A pesar de todo, su madre Joahn está decidida a que su hijo se someta a otra operación para que los doctores descubran si tiene testículos u ovarios. Ahora le espera la atroz tarea de decidir el sexo de Jacob. Ella cree que debería ser varón, pero le genera ansiedad el hecho de no saber si ésta es la decisión correcta... ¿Qué ocurriría si fuese infeliz como hombre y la culpara de ello? También conocemos a Tiziana, una joven italiana de 24 años de edad, que ha descubierto que genéticamente es un hombre. Tiziana sufre una condición médica denominada síndrome de insensibilidad a los andrógenos. Nació sin útero, con cromosomas masculinos y testículos, pero externamente sus genitales parecen completamente femeninos. Le diagnosticaron esta condición a los 15 años pero sus padres lo mantuvieron en secreto. Ahora, se ha sometido a una operación para extirpar sus testículos no descendidos y, por consejo de los médicos, sus padres le mintieron argumentando que la operación se llevaba a cabo para extraerle el útero a causa de un cáncer. Hoy en día, la relación de Tiziana con su madre se ha roto y ha decidido reunirse con ella para un enfrentamiento. Niños Lobo Reales Supatra ‘Nat’ Sasuphan es una niña de comportamiento perfectamente normal. Le gustan los helados, nadar e ir a la escuela. A pesar de ello, la pequeña literalmente representa un caso entre mil millones. Es uno de los 50 casos documentados desde 1638 que nacieron con un pelaje de aproximadamente cinco centímetros de longitud sobre la cabeza y el resto del cuerpo. Nat nació con hipertricosis congénita, también conocida como el Síndrome del Hombre Lobo. Nacida en una familia comprometida con los valores budistas, ninguno de sus miembros ve una razón valedera para ocultarla. Sin embargo, lejos de la contención de su familia, Nat sufre de las burlas y los crueles apodos de los extraños. A medida que se acerca a la pubertad, su familia busca desesperadamente un tratamiento que controle su increíble crecimiento capilar, brindándole a su hija una vida “normal”. Pero en este caso no existen las soluciones sencillas. En la India, Prithviraj Patil, de 11 años de edad, quien también está afectado por el crecimiento incontrolable del cabello, se somete a dolorosos tratamientos láser. Aún así, el pelo le continúa creciendo sobre toda su cabeza y cuerpo. Ahora, las familias de ambos niños depositan todas sus esperanzas en la profesora Angela Christiano y en su experiencia en investigación genética, con la intención de que los ayude a encontrar una cura. ¿Es posible que las investigaciones acerca de la calvicie puedan ayudar a que estos niños pierdan su cabello, llevando una vida normal? ¿Tendrán que crecer en una sociedad que los excluye? ¿O encontrarán ayuda antes de que sean lo suficientemente mayores como para darse cuenta de lo diferentes que son? Hombre Pulpo Rudy Santos, un filipino de 55 años de edad, es un verdadero fenómeno médico. Con cuatro brazos y tres piernas, padece una de las enfermedades más extrañas diagnosticadas en un hombre, un gemelo parasitario. Conocido como el “Hombre Pulpo”, Rudy construyó su reputación sobre la base de su condición, trabajando en carnavales y ferias de fenómenos durante las décadas de los 70 y los 80. Sin embargo, tiempos difíciles lo forzaron a recluirse y desde entonces y durante diez años ha vivido en la pobreza. Así, se ha convertido en toda una leyenda del circuito de carnavales locales a pesar de su misteriosa desaparición de más de una década. Ahora, Rudy, el gemelo parasitario más viejo del mundo, se ve forzado a confrontar su pasado y a encarar el futuro por su propio bien y el de su familia. Las cámaras lo acompañarán en este recorrido emocional mientras se enfrenta por primera vez con la opinión médica del mejor especialista en separación de gemelos de toda Filipinas, el Dr. Vicente Gómez. Rudy se someterá a una serie de exámenes bajo la supervisión de Vicente y de su equipo de expertos médicos, para averiguar por primera vez cómo es que su gemelo se formó dentro de su cuerpo y qué es lo que existe del mismo: columna vertebral, órganos, etc. También determinarán si es posible practicarle una cirugía, a pesar de los años que han pasado. Mientras espera el resultado de los exámenes, Rudy emprende un recorrido emocional hacia la casa de sus padres, en donde sus 11 hermanos y hermanas han estado orando por su regreso. A todos ellos les presentará a su hija por primera vez. Mientras Rudy decide si el ofrecimiento de una cirugía que cambiará su vida justifica los riesgos del procedimiento, su historia personal nos revela un carácter inspirador que, a pesar de su discapacidad, nunca se ha considerado inferior. ¿Podrá despedirse de su gemelo? Mi pie gigante Vicki tiene 45 años y desde que es una niña su pierna no ha dejado de crecer, como resultado de una terrible enfermedad: la linfedema. Su pie y su pierna se han extendido desproporcionadamente. Son tan grandes que es difícil comprender que, en realidad, forman parte de un cuerpo humano. Solamente su pierna pesa 45 kilos. Como madre soltera de una niña de ocho años, Vicky lucha por sobrevivir, viviendo por debajo de la línea de la pobreza con una afección médica terrible. Pasamos un tiempo con esta joven mujer, tratando de entender lo difícil que resulta su vida. Su espíritu y sentido del humor son un indicador de fortaleza en su lucha por vivir la vida plenamente. Nunca contó con los recursos necesarios para tratarse pero ahora, gracias a la ayuda de Pam Cohen de Lymphax, que le proveerá tratamiento y cuidados gratuitos, Vicki tendrá la oportunidad de comenzar una nueva vida. Reducirán su pierna a base de masajes y utilizando vendas ajustadas y dolorosas, ésta volverá a tener un tamaño normal. Ella ha estado esperando esta oportunidad durante 30 años. Pero la historia de Vicki se torna aún más fascinante, cuando su antiguo médico revela que anteriormente le habían concedido atención médica gratuita, pero ella se había negado a aceptarla por haberse encariñado con su pierna. Todo parece indicar que ha tenido esta enfermedad durante tanto tiempo, que parece ver a su pierna como una entidad viviente que la separa de la normalidad y la hace sentirse excepcional. Mientras comienza a hablarle a su pierna más y más, ¿se someterá realmente al tratamiento o sus palabras son solamente falsas promesas? El Rayo Humano Alrededor del mundo existen casos de seres humanos que aseguran que pueden manejar el poder de la electricidad. ¿Quiénes son? ¿Cuáles son los poderes que dicen tener? ¿Pueden ser probadas sus afirmaciones? José Rafael Márquez Ayala, de 40 años de edad y oriundo de Puerto Rico, tiene el aspecto de un hombre común. Se gana la vida reparando televisores y vive soltero en un pequeño apartamento de un cuarto. Pero detrás de esta vida aparentemente normal, José oculta un increíble secreto que hasta el momento no conocen ni tan siquiera sus más allegados. Márquez puede manipular la energía eléctrica y recibe regularmente impactos eléctricos de toda clase de artefactos e incluso de edificios de gran altura, sin experimentar absolutamente ningún efecto adverso. Obsesionado por crear artefactos eléctricos en su taller, el amor de José por la electricidad nació cuando era un adolescente. Se electrocutó accidentalmente y se dio cuenta de que no sentía ningún dolor. Desde entonces, asegura que ha sido capaz de manipular la energía eléctrica, lo que le permite ser electrocutado mientras realiza su trabajo. También puede hacer funcionar un televisor, encender cigarrillos y bombillas de luz. La comunidad científica está completamente desconcertada con relación a la habilidad de José y circulan rumores tanto de que es un milagro humano como de que se trata de un embaucador. Pero el suyo no es un caso aislado. En el Reino Unido, otras personas aseguran poseer extraños poderes eléctricos. Debbie de Brighton, por ejemplo, afirma que puede encender y apagar las luces con el poder de su mente. Denominado Síndrome de Interferencia del Alumbrado o SLI, su habilidad se dispara ante las emociones fuertes. Cada vez que Debbie se siente estresada o emocionada, asegura que su mente emite una energía que interfiere con todos los artefactos eléctricos de su casa y con la iluminación pública. Sus poderes probados en el laboratorio han dejado a los expertos tanto asombrados como escépticos. ¿Son los poderes de Debbie reales o imaginarios? Zhang Deke, un abuelo de 72 años de edad, que vive en el norte de China, asegura que se recarga diariamente con 220V de electricidad. Debido a ello, es llamado por sus amigos y familiares “El Hombre Maravilla”. Zhang es capaz de cocinar un pez vivo sobre su estómago en tan sólo dos minutos y utiliza su poder eléctrico para sanar y curar. El Dr. Suwan Jayasinghe, del Departamento de Biofísica de la Universidad de Londres, se dedica a determinar el potencial de los campos electromagnéticos que estas personas aseguran emitir, pero... ¿qué es lo que pueden llegar a desencadenar? http://video.tudiscovery.com/services/player/bcpid19658123001?bctid=25422674001 Hombre Árbol – La Cura En la última temporada de Historias Increíbles, "Hombre Árbol" presentó a Dede, un pescador de Indonesia con horribles verrugas similares a la corteza de un árbol, que le cubrían el cuerpo, las manos y los pies. A los 36 años de edad, Dede no podía sostener ni tocar nada con sus manos y era incapaz de mantener a sus dos hijos. El dermatólogo norteamericano, Dr. Anthony Gaspari, le dio una última esperanza cuando logró diagnosticar su enfermedad. Filmada a lo largo de casi un año, “Hombre Árbol, La Cura” testimonia desde el diagnóstica hasta el tratamiento, cada uno de los pasos que dio Dede hacia su curación. Este episodio brinda relatos en primera persona de Dede, de los especialistas que lo trataron en Indonesia y del Dr. Gaspari, quien en esta segunda etapa, regresa a este país para acompañar a su paciente en las cirugías y ofrecerle tratamiento externo a base de medicación. ¿Tendrán éxito las intervenciones? ¿Permitirán que Dede pueda volver a trabajar y a cuidar nuevamente de sus hijos? Parte 1 link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=rSybdsHbrmc Parte 2 link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=slw_V-HF4is&feature=related Parte 3 link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=0NuoyV1AW6M&feature=related Parte 4 link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=Gtqo97nXN5o&feature=related Parte 5 link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=408OW6DkFuE&feature=related Parte 6 link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=YuXs-0_vX88&feature=related Transplante de Rostro En el año 2005, parte de un rostro humano fue transplantado por primera vez en la historia. Luego de que el rostro de Isabelle Dinoire fuera desfigurado por su mascota, la protagonista se encontró en la frontera de la cirugía plástica experimental. Seis meses antes, un hospital militar en China había sorprendido al mundo con la noticia de que en él se había realizado una de las cirugías faciales más ambiciosas de la historia. En el año 2005, parte de un rostro humano fue transplantado por primera vez en la historia. Luego de que el rostro de Isabelle Dinoire fuera desfigurado por su mascota, la protagonista se encontró en la frontera de la cirugía plástica experimental. Seis meses antes, un hospital militar en China había sorprendido al mundo con la noticia de que en él se había realizado una de las cirugías faciales más ambiciosas de la historia. Con un acceso sin precedentes al transplantado de rostro chino, al cirujano Guo Shuzhong y al hospital militar en el que éste trabaja, este episodio relata la historia de Li Guoxing durante un período de dos años que comenzó como víctima de la mordedura de un oso. Atravesando un camino de publicidad deslumbrante, llegó a ser el primer trasplantado de rostro del mundo en el que se incluyó hueso nasal. ¿Aceptará su cuerpo el rostro del donante? ¿Cómo se adaptará Li a su nueva apariencia? Una vez que el Dr. Guo se entere de que su ex paciente Li ha experimentado un retroceso y sufrido un rechazo parcial, ¿Podrá curar su rostro antes de que éste lo rechace por completo? Trasplante de Rostro también presentará la historia de He Jiawei, un paciente elegido para ser sometido al primer transplante de rostro completo de China (y del mundo). Este paciente quedó horriblemente desfigurado luego de quemarse casi por completo al intentar salvar la vida de cientos de compañeros de trabajo en una fábrica. ¿Habrá posibilidades de encontrar un donante? ¿Podrá su familia sobrellevar el impacto emocional durante la espera? Pien de cristal link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=mH0D_LLbA2U Niños piel de cristal: una enfermedad poco frecuente A los niños que padecen epidermólisis bullosa se les forman ampollas en la piel con el mero contacto o mínimo roce, motivo por el cual se deben extremar los cuidados. En los últimos meses, en la televisión se escuchó hablar de los “niños piel de cristal” o “niños mariposa”, que son aquellos que padecen una enfermedad genética y hereditaria que hace que su piel sea muy frágil, que al mínimo roce se le formen ampollas muy dolorosas. Se trata de una patología poco frecuente pero que -sin embargo- en el hospital de Niños de nuestra ciudad tiene casos de chicos bajo tratamiento. La Dra. Silvina Sartori, jefa del Servicio de Dermatología Pediátrica del hospital Dr. Orlando Alassia, dio a conocer las características de esta enfermedad, que se denomina epidermólisis bullosa o ampollar. “La enfermedad conocida como “piel de cristal’ no es muy frecuente. Hay varios tipos: la más superficial es la simple y la más reiterada, y nosotros en el hospital tenemos dos casos”, planteó. Según comentó, en general, la piel se desprende y se forman ampollas ante el mínimo roce y contacto, y el chico pierde la libertad de poder gatear, correr o hacer cualquier tipo de actividad. “Es una cuestión traumática para los chicos porque los afecta mucho; incluso el mismo traumatismo del canal de parto les provoca un desprendimiento de la piel”, aseguró. La pediatra también planteó que asimismo existe otra variedad que es letal y menos frecuente, y una tercera, que es la distrófica, que se caracteriza por afectar a la piel y a las mucosas. Por este motivo, las ampollas también aparecen en los ojos, la boca, el esófago (en este último caso, provocando trastornos para alimentarse). En estos casos -agregó-, el desprendimiento de la piel es más profundo y estos chicos tienen más cicatrices. Por este motivo, a los chicos se les pegan los dedos y pierden su función las manos y los pies. Como son niños con inteligencia normal, sufren mucho porque las heridas y ampollas duelen. De esta manera, el tratamiento está dirigido fundamentalmente a aliviar el dolor y a disminuir los roces posibles, para que se disminuya la posibilidad de formación de ampollas. Genética y de por vida Por otra parte, la dermatóloga aseguró que se le explica a las mamás de los pacientes con esta patología, que se trata de una enfermedad genéticamente determinada y que la predisposición de la piel a romperse, la va a tener siempre. Por este motivo, comentó que se les dan instrucciones a las mamás para que le coloquen vendas a los chicos, pero antes les deben aplicar vaselina, para que las vendas no se peguen ni se sobreinfecten las heridas. También planteó que si hay infección en esas heridas, se debe tratar con antibióticos. Se le indica a las mamás que, al momento del baño del niño, se debe hacer un roce suave para no producir ampollas; que el calzado debe ser suave y no se debe permitir que le quede chico o que sea de mala calidad, ya que les crean ampollas en los tobillos o los dedos. En tanto, informó que -por lo general- las rodillas, los codos y los dedos de las manos y de los pies son los lugares del cuerpo más afectados, cuando se trata de la variedad simple de esta enfermedad, aunque admitió que “tiende a mejorar, sobre todo porque a medida que el chico crece deja de ser inquieto y la piel tiende a mejorar un poco, a ser más resistente”. Por último, la Dra. Sartori agregó que “esta enfermedad no es contagiosa pero sí hereditaria. Quizás en una familia es el primer integrante que padece este mal, porque se dan mutaciones genéticas espontáneas, como se denominan, pero este paciente ya lo llevará en sus genes y lo va a transmitir. Se trata de una transmisión dominante, es decir, que tiene un 50% de posibilidades de traspasar la enfermedad a los hijos. Por eso, se debe dar buena información sobre genética al paciente”. ///EL DATO Tema mediático Los programas de televisión “La mamá del año” (Canal 13 de Buenos Aires) y “Bailando por un sueño” (Canal 9 de Buenos Aires) difundieron la problemática de los niños piel de cristal. En este último caso, la actriz María Fernanda Callejón junto a Rodrigo Escobar -su soñador- habían participado del certamen con la finalidad de posibilitar la creación de la Fundación Debra Argentina (www.debraargentina.org). Cabe recordar que existe un proyecto de ley en el Congreso de la Nación, que está a la espera de que sea incluido entre sus preferencias, y pertenece a la diputada nacional por Santa Fe, María Elena Martín (PS). Pretende declarar de interés nacional la protección integral de las personas afectadas por esta enfermedad. Fuente: http://www.tudiscovery.com/web/historias_increibles_ush/ PD: COMENTAR SERIAMENTE POR FAVOR,SON SERES HUMANOS Y ESTAN SUFRIENDO,NO ES DIVERTIDO