La sangre humana
La sangre es tan vital para nosotros como el aire que respiramos. Podemos vivir sin alguno de nuestros órganos, pero no sin sangre; por eso es tan valiosa. De ahí, la importancia de la donación, porque un pequeño acto solidario de ceder una pequeña dosis de nuestra sangre , una gota sobre 16, puede servir para ayudar a mucha gente a curarse e, incluso, a salvar su vida.
La sangre es tan vital para nosotros como el aire que respiramos. Podemos vivir sin alguno de nuestros órganos, pero no sin sangre; por eso es tan valiosa. De ahí, la importancia de la donación, porque un pequeño acto solidario de ceder una pequeña dosis de nuestra sangre , una gota sobre 16, puede servir para ayudar a mucha gente a curarse e, incluso, a salvar su vida.
La sangre representa 1/13 del peso total del cuerpo humano (5 litros en una persona de 65 kg de peso). Circula por las arterias y las venas. De color rojo vivo en las arterias y oscuro en las venas. El 55% de la sangre está formado por un líquido llamado plasma en el que están en suspensión diversas células: glóbulos rojos (43%), glóbulos blancos y plaquetas (2%). De aquí se resume que el 45% de la sangre son partes sólidas y el restante es líquido. Además hay una parte gaseosa (oxígeno, anhídrido carbónico, etc).
La sangre, impulsada por el corazón, se distribuye a través de las arterias (sangre arterial) y capilares por todo el organismo y vuelve por las venas (sangre venosa) al mismo para, a través del proceso de oxigenación en los pulmones, convertirse de nuevo en sangre arterial.
A lo largo de este ciclo, la sangre cumple las siguientes funciones vitales:
* Respiratoria: transportando el oxígeno y una parte del dióxido de carbona que toma del aire de los pulmones.
* Nutritiva: mediante el aporte de sustancias nutritivas procedentes de la digestión.
* Inmunitaria o defensiva: protegiendo el organismo gracias a la presencia de los leucocitos o glóbulos blancos.
* Excretora: recogiendo los residuos y desechos para ser eliminados.
* Transportadora: de las secreciones y hormonas producidas por las distintas glándulas.
* Reguladora: manteniendo en equilibrio el agua del organismo, la temperatura corporal, etc.
Si consideramos por separado los diversos componentes de la sangre, éstas son sus funciones:
* Plasma: transporta el agua y los elementos nutritivos a las células. Contiene, asimismo, los anticuerpos útiles contra las enfermedades. Más del 90% está compuesto por agua, el resto son proteínas, glúcidos, lípidos, hormonas, potasio, sodio, etc. Es de enorme importancia en el campo de la transfusión sanguínea ya que de él se obtienen la albumina, las gammaglobulinas, los factores de coagulación, etc.
* Glóbulos rojos o eritrocitos (también llamados hematíes): llevan el oxígeno de los pulmones a los tejidos. Cada persona tiene entre 4,5 y 5,5 millones por milímetro cúbico de sangre. El exceso de glóbulos rojos se denomina poliglobulina. Su déficit se denomina anemia.
* Glóbulos blancos o leucocitos: nos protegen contra las infecciones. Una persona tiene de 5.000 a 9.000 leucocitos por milímetro cúbico de sangre.
* Las plaquetas: taponan las hemorragias y favorecen por tanto la coagulación. Tenemos entre 250 mil y 350 mil por milímetro cúbico.
Alteraciones en la sangre
Cualquier carencia en la composición de los elementos de la sangre puede dar lugar a diversas alteraciones y enfermedades. La patología sanguínea más frecuente es la anemia, seguida de los trastornos de coagulación; la más grave es la leucemia y la enfermedad hereditaria más conocida la hemofilia.
La sangre, impulsada por el corazón, se distribuye a través de las arterias (sangre arterial) y capilares por todo el organismo y vuelve por las venas (sangre venosa) al mismo para, a través del proceso de oxigenación en los pulmones, convertirse de nuevo en sangre arterial.
A lo largo de este ciclo, la sangre cumple las siguientes funciones vitales:
* Respiratoria: transportando el oxígeno y una parte del dióxido de carbona que toma del aire de los pulmones.
* Nutritiva: mediante el aporte de sustancias nutritivas procedentes de la digestión.
* Inmunitaria o defensiva: protegiendo el organismo gracias a la presencia de los leucocitos o glóbulos blancos.
* Excretora: recogiendo los residuos y desechos para ser eliminados.
* Transportadora: de las secreciones y hormonas producidas por las distintas glándulas.
* Reguladora: manteniendo en equilibrio el agua del organismo, la temperatura corporal, etc.
Si consideramos por separado los diversos componentes de la sangre, éstas son sus funciones:
* Plasma: transporta el agua y los elementos nutritivos a las células. Contiene, asimismo, los anticuerpos útiles contra las enfermedades. Más del 90% está compuesto por agua, el resto son proteínas, glúcidos, lípidos, hormonas, potasio, sodio, etc. Es de enorme importancia en el campo de la transfusión sanguínea ya que de él se obtienen la albumina, las gammaglobulinas, los factores de coagulación, etc.
* Glóbulos rojos o eritrocitos (también llamados hematíes): llevan el oxígeno de los pulmones a los tejidos. Cada persona tiene entre 4,5 y 5,5 millones por milímetro cúbico de sangre. El exceso de glóbulos rojos se denomina poliglobulina. Su déficit se denomina anemia.
* Glóbulos blancos o leucocitos: nos protegen contra las infecciones. Una persona tiene de 5.000 a 9.000 leucocitos por milímetro cúbico de sangre.
* Las plaquetas: taponan las hemorragias y favorecen por tanto la coagulación. Tenemos entre 250 mil y 350 mil por milímetro cúbico.
Alteraciones en la sangre
Cualquier carencia en la composición de los elementos de la sangre puede dar lugar a diversas alteraciones y enfermedades. La patología sanguínea más frecuente es la anemia, seguida de los trastornos de coagulación; la más grave es la leucemia y la enfermedad hereditaria más conocida la hemofilia.
El origen de la anemia puede ser:
* Defectos en la formación de glóbulos rojos, por déficit nutricional, falta de hormonas, enfermedades crónicas o motivos genéticos.
* Excesiva destrucción de glóbulos rojos, habitualmente por enfermedades hereditarias.
* Sangrado excesivo, por razones traumáticas, quirúrgicas o por hemorragia interna.
* Estos factores originan, a su vez, que existan distintos tipos, que pese a que los síntomas son parecidos, los especialistas han dividido la anemia en tres grupos básicos, para fijar el tratamiento preciso.
Anemia ferropénica:
es la más común y se produce por déficit de hierro, que es un elemento esencial para la fabricación de glóbulos rojos. La carencia se debe a que en determinados momentos el organismo demanda grandes cantidades de hierro para otras funciones, como el crecimiento. Por eso, suele darse durante la infancia, la adolescencia o el embarazo, en el caso de las mujeres. La carencia de hierro también puede deberse a una dieta desequilibrada.
Anemia perniciosa:
es la que se produce habitualmente durante la vejez. Se debe a un déficit de vitamina B12, que participa también en la elaboración de hematíes. También afecta a las personas vegetarianas que no consumen un complemento vitamínico, pues la B12 sólo se encuentra en productos de origen animal.
Anemia de células falciformes:
se debe a un defecto hereditario en la síntesis de hemoglobina (proteína utilizada por los glóbulos rojos). La hemoglobina normal tiene forma de anillo y facilita el transporte del oxígeno en la sangre. La hemoglobina falciforme, debido a un trastorno hereditario, tiene una forma curva, como una hoz, y entorpece el paso del oxígeno.
Síntomas y tratamiento
Las personas afectadas de anemia presentan diversos síntomas, todos asociados con un debilitamiento físico general, aunque sus características dependerán del tipo de anemia y la gravedad de cada caso. Los más notorios son: palidez, fatiga muscular, falta de vitalidad, mareos, molestias gástricas, respiración acelerada, dolor de cabeza, depresión, síndrome de manos y pies (que consiste en dolores agudos en las extremidades) y/o Inflamación del bazo, órgano encargado de filtrar la sangre.
En la mayoría de los casos, la anemia no implica consecuencias graves para el afectado, siempre que se maneje médicamente a tiempo.
La hemofilia
La hemofilia es el resultado de una anomalía o desorden de la sangre. La sangre la componen por lo menos 14 factores de la coagulación y cuando uno de estos factores coagulantes no desempeña su trabajo, los demás no pueden trabajar conjuntamente para formar un coágulo y cohibir el sangrado.
Eso es lo que sucede con la hemofilia, que uno de los factores de coagulación no trabajan con el equipo o trabaja en muy pequeña cantidad. En la hemofilia "A" lo que falla es el factor VIII c: coagulante (85% de los casos) y en la hemofilia "B", lo que falla es el factor IX c: coagulante (15% de los casos).
Un hemofílico que padezca hemofilia A o hemofilia B, no sangra con mayor rapidez que las demás personas, sino que sangra más tiempo del habitual, y como su proceso de coagulación no es el normal, precisa administrarse el factor carente o deficitario de la coagulación con el fin de alcanzar unos niveles óptimos que le permitan una buena coagulación y pare el sangrado.
La hemofilia se manifiesta en forma de hemorragias, que pueden ser espontáneas o producidas por algún golpe o trauma. Las hemorragias internas que pueden empezar de forma espontánea sin causa aparente, si tardan en controlarse pueden dañar las articulaciones y los músculos. Este tipo de hemorragia puede ser incluso más grave que las hemorragias que afloran al exterior.
Incidencia
En la mayoría de los casos, hay antecedentes hereditarios conocidos en la familia, y los varones heredan la hemofilia de sus madres, aunque ellas generalmente ni la padecen ni saben en muchos casos que son portadoras. Las personas con hemofilia transmiten la enfermedad a sus hijas exclusivamente, las cuales no la padecen, pero al ser portadoras la pueden transmitir al 50% de sus descendientes.
La incidencia de esta enfermedad es aproximadamente de forma hereditaria en un 60%, por mutación de tipo genético y sin antecedentes en las familias de un 40%. En la actualidad, la incidencia de personas nacidas con hemofilia es uno de cada 15.000 nacidos.
Tratamiento
La hemofilia se trataba originalmente con transfusiones de sangre completa. En los últimos 30 años se han desarrollado métodos para extraer y utilizar solamente los factores deficientes de la coagulación de los concentrados de plasma. Los recientes avances tecnológicos en ingeniería genética han introducido concentrados producidos por tecnologías combinadas, los cuales no son derivados del plasma. En esta dirección están centrando las actuales investigaciones. Se tiene la esperanza de poder introducir el gen carente en los niños que han sido diagnosticados con hemofilia y de esta forma eliminar la necesidad de un tratamiento de por vida.
La temida leucemia
La leucemia es una enfermedad de la sangre que consiste en la proliferación desordenada de las células progenitoras de los glóbulos blancos o leucocitos y que aparece, principalmente, en las 4 primeras décadas de la vida y, especialmente, en la edad infantil.
En los países occidentales aparecen anualmente entre 60 y 100 nuevos casos de leucemia por millón de habitantes.
En la actualidad, los porcentajes de curación son del 80% en niños. En adultos, en los casos de alto riesgo, se consiguen hasta un 25% de curaciones.
En los años 60 fueron descubiertos muchos de los fármacos activos frente a la leucemia lo que ha dado lugar a la actual quimioterapia, pero fue en la década de los setenta cuando se introduce una variante en los tratamientos: el trasplante de médula ósea.
Actualmente, la técnica de trasplante de médula ósea es uno de los mejores tratamientos para los pacientes de leucemia, con aplicaciones crecientes para otras condiciones clínicas.
Hay varios tipos de trasplantes:
el transplante autólogo se realiza con médula ósea obtenida del paciente durante un periodo de remisión y seguidamente infundida. El transplante de médula de donante a receptor se llama trasplante alogénico y el paciente recibe médula ósea de un familiar o de otro donante compatible no emparentado.
Las estadísticas muestran que únicamente el 25% de la población tiene un familiar compatible como posible donante de médula ósea. Por este motivo, es necesario crear registros de donantes voluntarios para realizar trasplantes de donantes no emparentados pero compatibles, y así aumentar el número de pacientes con posibilidad de curación.
La donación, una acción solidaria...
Donar sangre para hacer frente a las necesidades de transfusión en enfermos hemofílicos, en pacientes que han sufrido determinados accidentes o en algunas intervenciones quirúrgicas es fundamental para curar y salvar al afectado. Sin los bancos de sangre muchas personas habrían fallecido sólo por la falta de un líquido vital, que un individuo sano, tras una donación, recupera en media hora.
En contra de lo que muchas personas creen, en los bancos de sangre y en los hospitales todos los grupos sanguíneos son necesarios. Se transfunde sangre "isogrupo", es decir: mismo grupo del donante para el paciente. Si se es, por ejemplo, del grupo B (aproximadamente el 2% de la población), hay el mismo porcentaje de pacientes que necesitan ese tipo sangre. Además, ciertos hemoderivados (productos sanguíneos que se extraen de la unidad que donas) se administran con independencia del grupo y el RH. El 0+ y el A+, son precisamente los que más se gastan ya que lo tienen la mayoría de los pacientes.
Estos requisitos son vàlidos tambièn en argentina
fuente:
El Hospital garraham tiene un banco de sangre de cordòn umbilical
¿Qué es la sangre de cordón umbilical?
La sangre de cordón es la sangre que queda en la placenta una vez que ha nacido el bebe.
¿Para qué se usa la sangre de cordón umbilical?
Los trasplantes de médula ósea se usan para tratar numerosas enfermedades. Muchos pacientes que necesitan un trasplante de médula ósea no pueden encontrar un donante adecuado.
La sangre de cordón umbilical puede utilizarse en lugar de médula ósea para pacientes con enfermedades como leucemia y otras enfermedades de la sangre relacionadas, incluyendo algunas enfermedades hereditarias.
¿Cuándo es colectada la sangre de cordón umbilical?
La colecta se realiza en la sala de partos una vez que el bebé ha nacido. La colecta es realizada por personal previamente entrenado.
No es necesario obtener sangre adicional del bebe.
¿CÓMO DONAR LA SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL?
Aquellas maternidades habilitadas para realizar las colectas le informarán oportunamente a las madres durante el seguimiento del embarazo y le ofrecerán la opción de donar la sangre de cordón umbilical.
¿Cualquier mujer embarazada puede donar?
No. Como ocurre con la donación común de sangre, una embarazada deberá cumplir con ciertos requisitos específicos para poder donar. Por ejemplo ser mayor de 18 años, con una edad gestacional mayor a 34 semanas en el momento de la colecta y no tener historia médica de enfermedades neoplásicas (cáncer) y/o hematológicas (anemias hereditarias por ejemplo), entre otras.
Proceso de donación de sangre La donación de sangre es un procedimiento sencillo que mantenemos controlado bajo supervisión médica. Mediante un control clínico inicial consistente en el registro de la temperatura, tensión arterial, pulso, peso y dosaje de hemoglobina, se corrobora la aptitud física para donar. A continuación se completa un cuestionario para verificar la seguridad en cuanto a la salud del donante para resguardo del mismo y de los receptores. Una vez verificada la aptitud del donante y con la utilización de material adecuado que asegura la esterilidad de todo el procedimiento, se procede a extraer una unidad de sangre a cada donante. ¿Cada cuánto se puede donar sangre? Las donaciones pueden ser repetidas a los 60 días, si el examen clínico muestra la aptitud para poder hacerlo, pudiéndose repetir hasta en 4 oportunidades en el año. Requisitos para ser donante de sangre Se deben cumplir con ciertas condiciones que son necesarias para su seguridad y de los pacientes que recibirán el producto de su donación. Edad: entre 18 y 65 años. Concurrir con su documento de identidad Peso: Mayor de 50 kg. No estarán en condiciones de ser donante: Si está embarazada, si ha tenido el parto dentro de los últimos seis meses, si está en lactancia actualmente. Si ha recibido transfusiones de sangre dentro de los últimos doce meses. Si ha sido operado dentro de los últimos seis meses. Si le han extraído piezas dentarias dentro de las últimas setenta y dos horas. Si ha ingerido aspirinas dentro de los últimos tres días. Si padece actualmente alguna reacción alérgica(medicamentosa, asma bronquial, etc.) Si padece o ha padecido de: enfermedades cardíacas, hipertensión arterial, diabetes insulinodependiente, úlcera gastrointestinal en actividad, epilepsia, anemia, trastornos de la coagulación, cáncer, pérdida de peso, fiebre prolongada, desmayos. Si tiene o ha tenido enfermedad de Chagas, hepatitis, paludismo, sífilis o brucelosis. Si le han hecho tatuajes, acupuntura, perforaciones para colocación de aros en los últimos doce meses. Si tiene SIDA o resultado positivo para el HIV, o si ha mantenido relaciones sexuales con personas adictas a drogas. Si mantiene o ha mantenido relaciones homo u heterosexuales promiscuas. Si ejerce o ha ejercido la prostitución. Si es hemofílico o ha mantenido relaciones sexuales con alguien que los es. Si tiene manifestaciones que se relacionan con el SIDA: sudoración nocturna, pérdida de peso, fiebre de más de diez días de duración, tos persistente, fatiga, agrandamiento de ganglios, diarrea crónica, manchas de color púrpura o azuladas en la piel, manchas o lastimaduras en la mucosa de la boca. Ayuno: conviene que se concurra habiendo ingerido durante las ultimas 6 horas líquidos (café, té, mate, jugos) los cuales pueden ser azucarados. NO INGERIR ALIMENTOS GRASOS, EN NINGÚN CASO LECHE.
Tenga Ud. en cuenta que la sangre que se colecta se utiliza para obtener células para realizar trasplantes. Como el trasplante es un procedimiento complejo debemos tomar numerosas precauciones para asegurarnos que cada unidad guardada en nuestro Banco es adecuada para ese fin.
El Hospital de Pediatría SAMIC "Prof. Dr. Juan P. Garrahan" está ubicado en la calle Pichincha 1890, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina.
Hemoterapia:
E-mail: hemoterapia@garrahan.gov.ar
Ubicación: Piso: PB; Tira: 3; Calle: 3; Color: VIOLETA; Puertas: 3351 a 3388
Teléfonos: Directo: 4308-2653 - Conmutador: 4308-4300 Internos: 1731 / 1304
http://www.garrahan.gov.ar/sangredecordon/
Bancos de sangre en Argentina
HEMOCENTRO BUENOS AIRES
Teléfono(011) 4805-6026
S L Ruggieri 2783
CAPITAL FEDERAL
EMOCARE
Teléfono(011) 4451-3466
Ntra Sra Del Buen Viaje 555
San Miguel - Buenos Aires
CENTRO DE MEDICINA TRANSFUSIONAL CMT SRL
Teléfono(0341) 447-1717
E Zeballos 1220 (2000)
Rosario - Santa Fe
Banco de Sangre de Puerto Madryn
Estivariz 260
Puerto Madryn - Chubut
(02965) 45-6000
Fundacion Hemocentro del Oeste
Centro Regional de Hemoterapia
Moreno 851 General Rodríguez - Buenos Aires
(0237) 484-3008
Av V López 1299
Quilmes - Buenos Aires
(011) 4224-4123
Banco de Sangre Rafaela Srl
Necochea 260 Piso 1
Rafaela - Santa Fé
(03492) 43-7029
Banco de Sangre Bouzon Srl
Av H Yrigoyen 1021
Santiago del Estero - Santiago del Estero
(0385) 421-8542
Banco Central de Sangre - Fundacion
La Rioja 951
Córdoba - Córdoba
(0351) 421-7550
Donar sangre es dar vida, no lo olviden...
* Defectos en la formación de glóbulos rojos, por déficit nutricional, falta de hormonas, enfermedades crónicas o motivos genéticos.
* Excesiva destrucción de glóbulos rojos, habitualmente por enfermedades hereditarias.
* Sangrado excesivo, por razones traumáticas, quirúrgicas o por hemorragia interna.
* Estos factores originan, a su vez, que existan distintos tipos, que pese a que los síntomas son parecidos, los especialistas han dividido la anemia en tres grupos básicos, para fijar el tratamiento preciso.
Anemia ferropénica:
es la más común y se produce por déficit de hierro, que es un elemento esencial para la fabricación de glóbulos rojos. La carencia se debe a que en determinados momentos el organismo demanda grandes cantidades de hierro para otras funciones, como el crecimiento. Por eso, suele darse durante la infancia, la adolescencia o el embarazo, en el caso de las mujeres. La carencia de hierro también puede deberse a una dieta desequilibrada.
Anemia perniciosa:
es la que se produce habitualmente durante la vejez. Se debe a un déficit de vitamina B12, que participa también en la elaboración de hematíes. También afecta a las personas vegetarianas que no consumen un complemento vitamínico, pues la B12 sólo se encuentra en productos de origen animal.
Anemia de células falciformes:
se debe a un defecto hereditario en la síntesis de hemoglobina (proteína utilizada por los glóbulos rojos). La hemoglobina normal tiene forma de anillo y facilita el transporte del oxígeno en la sangre. La hemoglobina falciforme, debido a un trastorno hereditario, tiene una forma curva, como una hoz, y entorpece el paso del oxígeno.
Síntomas y tratamiento
Las personas afectadas de anemia presentan diversos síntomas, todos asociados con un debilitamiento físico general, aunque sus características dependerán del tipo de anemia y la gravedad de cada caso. Los más notorios son: palidez, fatiga muscular, falta de vitalidad, mareos, molestias gástricas, respiración acelerada, dolor de cabeza, depresión, síndrome de manos y pies (que consiste en dolores agudos en las extremidades) y/o Inflamación del bazo, órgano encargado de filtrar la sangre.
En la mayoría de los casos, la anemia no implica consecuencias graves para el afectado, siempre que se maneje médicamente a tiempo.
La hemofilia
La hemofilia es el resultado de una anomalía o desorden de la sangre. La sangre la componen por lo menos 14 factores de la coagulación y cuando uno de estos factores coagulantes no desempeña su trabajo, los demás no pueden trabajar conjuntamente para formar un coágulo y cohibir el sangrado.
Eso es lo que sucede con la hemofilia, que uno de los factores de coagulación no trabajan con el equipo o trabaja en muy pequeña cantidad. En la hemofilia "A" lo que falla es el factor VIII c: coagulante (85% de los casos) y en la hemofilia "B", lo que falla es el factor IX c: coagulante (15% de los casos).
Un hemofílico que padezca hemofilia A o hemofilia B, no sangra con mayor rapidez que las demás personas, sino que sangra más tiempo del habitual, y como su proceso de coagulación no es el normal, precisa administrarse el factor carente o deficitario de la coagulación con el fin de alcanzar unos niveles óptimos que le permitan una buena coagulación y pare el sangrado.
La hemofilia se manifiesta en forma de hemorragias, que pueden ser espontáneas o producidas por algún golpe o trauma. Las hemorragias internas que pueden empezar de forma espontánea sin causa aparente, si tardan en controlarse pueden dañar las articulaciones y los músculos. Este tipo de hemorragia puede ser incluso más grave que las hemorragias que afloran al exterior.
Incidencia
En la mayoría de los casos, hay antecedentes hereditarios conocidos en la familia, y los varones heredan la hemofilia de sus madres, aunque ellas generalmente ni la padecen ni saben en muchos casos que son portadoras. Las personas con hemofilia transmiten la enfermedad a sus hijas exclusivamente, las cuales no la padecen, pero al ser portadoras la pueden transmitir al 50% de sus descendientes.
La incidencia de esta enfermedad es aproximadamente de forma hereditaria en un 60%, por mutación de tipo genético y sin antecedentes en las familias de un 40%. En la actualidad, la incidencia de personas nacidas con hemofilia es uno de cada 15.000 nacidos.
Tratamiento
La hemofilia se trataba originalmente con transfusiones de sangre completa. En los últimos 30 años se han desarrollado métodos para extraer y utilizar solamente los factores deficientes de la coagulación de los concentrados de plasma. Los recientes avances tecnológicos en ingeniería genética han introducido concentrados producidos por tecnologías combinadas, los cuales no son derivados del plasma. En esta dirección están centrando las actuales investigaciones. Se tiene la esperanza de poder introducir el gen carente en los niños que han sido diagnosticados con hemofilia y de esta forma eliminar la necesidad de un tratamiento de por vida.
La temida leucemia
La leucemia es una enfermedad de la sangre que consiste en la proliferación desordenada de las células progenitoras de los glóbulos blancos o leucocitos y que aparece, principalmente, en las 4 primeras décadas de la vida y, especialmente, en la edad infantil.
En los países occidentales aparecen anualmente entre 60 y 100 nuevos casos de leucemia por millón de habitantes.
En la actualidad, los porcentajes de curación son del 80% en niños. En adultos, en los casos de alto riesgo, se consiguen hasta un 25% de curaciones.
En los años 60 fueron descubiertos muchos de los fármacos activos frente a la leucemia lo que ha dado lugar a la actual quimioterapia, pero fue en la década de los setenta cuando se introduce una variante en los tratamientos: el trasplante de médula ósea.
Actualmente, la técnica de trasplante de médula ósea es uno de los mejores tratamientos para los pacientes de leucemia, con aplicaciones crecientes para otras condiciones clínicas.
Hay varios tipos de trasplantes:
el transplante autólogo se realiza con médula ósea obtenida del paciente durante un periodo de remisión y seguidamente infundida. El transplante de médula de donante a receptor se llama trasplante alogénico y el paciente recibe médula ósea de un familiar o de otro donante compatible no emparentado.
Las estadísticas muestran que únicamente el 25% de la población tiene un familiar compatible como posible donante de médula ósea. Por este motivo, es necesario crear registros de donantes voluntarios para realizar trasplantes de donantes no emparentados pero compatibles, y así aumentar el número de pacientes con posibilidad de curación.
La donación, una acción solidaria...
Donar sangre para hacer frente a las necesidades de transfusión en enfermos hemofílicos, en pacientes que han sufrido determinados accidentes o en algunas intervenciones quirúrgicas es fundamental para curar y salvar al afectado. Sin los bancos de sangre muchas personas habrían fallecido sólo por la falta de un líquido vital, que un individuo sano, tras una donación, recupera en media hora.
En contra de lo que muchas personas creen, en los bancos de sangre y en los hospitales todos los grupos sanguíneos son necesarios. Se transfunde sangre "isogrupo", es decir: mismo grupo del donante para el paciente. Si se es, por ejemplo, del grupo B (aproximadamente el 2% de la población), hay el mismo porcentaje de pacientes que necesitan ese tipo sangre. Además, ciertos hemoderivados (productos sanguíneos que se extraen de la unidad que donas) se administran con independencia del grupo y el RH. El 0+ y el A+, son precisamente los que más se gastan ya que lo tienen la mayoría de los pacientes.
Estos requisitos son vàlidos tambièn en argentina
fuente:
El Hospital garraham tiene un banco de sangre de cordòn umbilical
¿Qué es la sangre de cordón umbilical?
La sangre de cordón es la sangre que queda en la placenta una vez que ha nacido el bebe.
¿Para qué se usa la sangre de cordón umbilical?
Los trasplantes de médula ósea se usan para tratar numerosas enfermedades. Muchos pacientes que necesitan un trasplante de médula ósea no pueden encontrar un donante adecuado.
La sangre de cordón umbilical puede utilizarse en lugar de médula ósea para pacientes con enfermedades como leucemia y otras enfermedades de la sangre relacionadas, incluyendo algunas enfermedades hereditarias.
¿Cuándo es colectada la sangre de cordón umbilical?
La colecta se realiza en la sala de partos una vez que el bebé ha nacido. La colecta es realizada por personal previamente entrenado.
No es necesario obtener sangre adicional del bebe.
¿CÓMO DONAR LA SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL?
Aquellas maternidades habilitadas para realizar las colectas le informarán oportunamente a las madres durante el seguimiento del embarazo y le ofrecerán la opción de donar la sangre de cordón umbilical.
¿Cualquier mujer embarazada puede donar?
No. Como ocurre con la donación común de sangre, una embarazada deberá cumplir con ciertos requisitos específicos para poder donar. Por ejemplo ser mayor de 18 años, con una edad gestacional mayor a 34 semanas en el momento de la colecta y no tener historia médica de enfermedades neoplásicas (cáncer) y/o hematológicas (anemias hereditarias por ejemplo), entre otras.
REQUISITOS PARA PODER DONAR SANGRE (a pedido de choringa09)
Proceso de donación de sangre La donación de sangre es un procedimiento sencillo que mantenemos controlado bajo supervisión médica. Mediante un control clínico inicial consistente en el registro de la temperatura, tensión arterial, pulso, peso y dosaje de hemoglobina, se corrobora la aptitud física para donar. A continuación se completa un cuestionario para verificar la seguridad en cuanto a la salud del donante para resguardo del mismo y de los receptores. Una vez verificada la aptitud del donante y con la utilización de material adecuado que asegura la esterilidad de todo el procedimiento, se procede a extraer una unidad de sangre a cada donante. ¿Cada cuánto se puede donar sangre? Las donaciones pueden ser repetidas a los 60 días, si el examen clínico muestra la aptitud para poder hacerlo, pudiéndose repetir hasta en 4 oportunidades en el año. Requisitos para ser donante de sangre Se deben cumplir con ciertas condiciones que son necesarias para su seguridad y de los pacientes que recibirán el producto de su donación. Edad: entre 18 y 65 años. Concurrir con su documento de identidad Peso: Mayor de 50 kg. No estarán en condiciones de ser donante: Si está embarazada, si ha tenido el parto dentro de los últimos seis meses, si está en lactancia actualmente. Si ha recibido transfusiones de sangre dentro de los últimos doce meses. Si ha sido operado dentro de los últimos seis meses. Si le han extraído piezas dentarias dentro de las últimas setenta y dos horas. Si ha ingerido aspirinas dentro de los últimos tres días. Si padece actualmente alguna reacción alérgica(medicamentosa, asma bronquial, etc.) Si padece o ha padecido de: enfermedades cardíacas, hipertensión arterial, diabetes insulinodependiente, úlcera gastrointestinal en actividad, epilepsia, anemia, trastornos de la coagulación, cáncer, pérdida de peso, fiebre prolongada, desmayos. Si tiene o ha tenido enfermedad de Chagas, hepatitis, paludismo, sífilis o brucelosis. Si le han hecho tatuajes, acupuntura, perforaciones para colocación de aros en los últimos doce meses. Si tiene SIDA o resultado positivo para el HIV, o si ha mantenido relaciones sexuales con personas adictas a drogas. Si mantiene o ha mantenido relaciones homo u heterosexuales promiscuas. Si ejerce o ha ejercido la prostitución. Si es hemofílico o ha mantenido relaciones sexuales con alguien que los es. Si tiene manifestaciones que se relacionan con el SIDA: sudoración nocturna, pérdida de peso, fiebre de más de diez días de duración, tos persistente, fatiga, agrandamiento de ganglios, diarrea crónica, manchas de color púrpura o azuladas en la piel, manchas o lastimaduras en la mucosa de la boca. Ayuno: conviene que se concurra habiendo ingerido durante las ultimas 6 horas líquidos (café, té, mate, jugos) los cuales pueden ser azucarados. NO INGERIR ALIMENTOS GRASOS, EN NINGÚN CASO LECHE.
Tenga Ud. en cuenta que la sangre que se colecta se utiliza para obtener células para realizar trasplantes. Como el trasplante es un procedimiento complejo debemos tomar numerosas precauciones para asegurarnos que cada unidad guardada en nuestro Banco es adecuada para ese fin.
El Hospital de Pediatría SAMIC "Prof. Dr. Juan P. Garrahan" está ubicado en la calle Pichincha 1890, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina.
Hemoterapia:
E-mail: hemoterapia@garrahan.gov.ar
Ubicación: Piso: PB; Tira: 3; Calle: 3; Color: VIOLETA; Puertas: 3351 a 3388
Teléfonos: Directo: 4308-2653 - Conmutador: 4308-4300 Internos: 1731 / 1304
http://www.garrahan.gov.ar/sangredecordon/
Bancos de sangre en Argentina
HEMOCENTRO BUENOS AIRES
Teléfono(011) 4805-6026
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Banco de Sangre de Puerto Madryn
Estivariz 260
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Donar sangre es dar vida, no lo olviden...