Tengo panhipopituitarismo y deficit de crecimiento

Hola muchachos, les queria informar sobre esta enfermedad que tengo que se llama panhipopituitarismo una y la otra deficit de crecimiento (talvez la conozcan porque Messi tuvo la misma enfermedad) Mi historia: (Noviembre 2007) A los 9 años mi vieja se daba cuenta de que venia usando la misma ropa, zapatillas, etc. desde mas o menos 2 años atras, por lo cual me lleva al hospital Posadas. Fuimos al pediatra y me dijo que era normal, ya que mi mama y mi papa eran de estatura baja (1,60 y 1.72 respectivamente) mi vieja insiste y me mandan a hacer una placa de muñeca izquierda y de craneo, me la hacen y da que teniendo nueve años tengo los huesos de un chico de 4,9 años, la llaman de endocrinologia y me dicen que me tienen que operar de un craneofaringioma (tumor en la hipofisis , el tumor es generado por la faringe que crece un poco de mas y tapa la hipofisis), teniamos casi todo preparado para que me operen en el Posadas, pero una prima de mi viejo lo llama diciendole que vaya al Garrahan ya que en un hospital especializado en chicos. El 24 de Febrero me internan y al dia siguiente me operaron. En esos dias me dan un monton de medicamentos (morfina, corticoides, una que era para las convulsiones, un antidiuretico, levotiroxina y me sacaban sangre mas o menos 2 veces por dia. Estuve mas o menos 17 o 18 dias internado y me dan el alta. De esos medicamentos que mencione anteriormente de por vida me quedo el antidiuretico, los corticoides y la levotiroxina. Ya en el 2009 (septiembre mas o menos) estaba listo para que me den la hormona de crecimiento (leer mas abajo) la medicacion es muy costosa (aproximadamente 10000, 11000 pesos por mes) y me la paga el estado (habia que ir a buscarla a La Plata cada 4 meses). Como era muy lesjos de donde vivo La Plata mi viejo consigue obra social y se la dan ahi. Ahora me la dan normalmente. Pd: A los 9 años media 1,21 Ahora que tengo 13 mido 1,41 (diran sos muy bajo, pero de no crecer nada de nada (1 cm por año!) pase a crecer 5 cm por año. Medicaciones: Levotiroxina: La levotiroxina, L-tiroxina, T4 sintética, o 3,5,3',5'-tetrayodo-L-tironina, es una forma sintética de la tiroxina (hormona tiroidea), usada como un reemplazo hormonal en pacientes con problemas de tiroides. La hormona natural se presenta químicamente bajo la forma quiral L, al igual que el agente farmacéutico. La dextrotiroxina (D-tiroxina) fue brevemente investigada como un posible agente anticolesterol, pero fue retirada debido a efectos secundarios cardíacos. La levotiroxina tiene un efecto semejante a la hormona natural de la tiroides: se transforma en T3 en los órganos periféricos y, al igual que la hormona endógena, desarrolla su acción en los receptores T3; y el organismo es incapaz de apreciar entre levotiroxina endógena y exógena. La UE ha estandarizado recientemente el uso del nombre "levotiroxina" para la droga. Las marcas comerciales comunes incluyen en Europa a "Thyrax", "Euthyrox", "Levaxin", "Eltroxin"; en EE. UU. "Levoxyl" y "Synthroid". Hay numerosas versiones de genéricos aprobados por los organismos nacionales, como la estadounidense FDA. Esta medicina es un reemplazo hormonal, usualmente recetado a pacientes con problemática de la tiroides, específicamente, hipotiroidismo. También a sujetos con bocio, o agrandamiento de la glándula tiroides. Hidrocortisona o cortisol: El cortisol (hidrocortisona) es una hormona esteroidea, o glucocorticoide, producida por la glándula suprarrenal. Se libera como respuesta al estrés y a un nivel bajo de glucocorticoides en la sangre. Sus funciones principales son incrementar el nivel de azúcar en la sangre a través de la gluconeogénesis, suprimir el sistema inmunológico y ayudar al metabolismo de grasas, proteínas, y carbohidratos. Además, disminuye la formación ósea. Varias formas sintéticas de cortisol se usan para tratar una gran variedad de enfermedades diferentes. En el hombre, estudios cinéticos de la conversión del colesterol libre del plasma en cortisol han demostrado que, en esencia, todo el cortisol secretado deriva del colesterol circulante en condiciones basales y como resultado de la estimulación aguda con adrenocorticotropina (ACTH). El cortisol es digerido por la zona fasciculada de la corteza suprarrenal, una de las dos partes de la glándula suprarrenal. Esta liberación está controlada por el hipotálamo, una parte del cerebro, en respuesta al estrés o a un nivel bajo de glucocorticoides en la sangre. La secreción de la hormona liberadora de corticotropina (CRH) por parte del hipotálamo desencadena la secreción de la hipófisis de la hormona suprarrenal corticotropina (ACTH); esta hormona es transportada por la sangre hasta la corteza suprarrenal, en la cual desencadena la secreción de glucocorticoides. La secreción de cortisol está gobernada por el ritmo circadiano de la hormona adrenocorticotropa (ACTH); aumenta significativamente luego de despertar, debido a la necesidad de generar fuentes de energía (glucosa) luego de largas horas de sueño; aumenta significativamente también al atardecer, ya que esto nos produce cierto estrés (lo cual se debe a un factor evolutivo, relacionado con la época de las cavernas). El cortisol se une a proteínas en el plasma sanguíneo, principalmente a la globulina fijadora de cortisol (CBG) y un 5% a la albúmina; el resto, entre 10 y 15% se encuentra circulando libre. Cuando la concentración del cortisol alcanza niveles de 20-30 g/dL en la sangre, la CBG se encuentra saturada y los niveles de cortisol plasmáticos aumentan velozmente.3 La vida media del cortisol es de 60 - 90 minutos, aunque tiende a aumentar con la administración de hidrocortisona, en el hipertiroidismo, la insuficiencia hepática o en situaciones de estrés. Desmopresina: La desmopresina en un fármaco sintético con estructura química similar a la de la hormona vasopresina, de acción antidiurética. Se utiliza en el tratamiento de la enuresis nocturna y en otras indicaciones. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DESMOPRESINA está indicada en el tratamiento de la diabetes insípida central, debida a insuficiencia de hormona antidiurética y en la polidipsia temporal consecutiva a traumatismo craneoencefálico o cirugía de hipófisis. También es útil desde el punto de vista diagnóstico, ya que permite determinar la capacidad de los riñones para concentrar la orina en exámenes de funcionamiento renal. La actividad antidiurética de DESMOPRESINA está indicada en el tratamiento de niños con enuresis primaria nocturna. Hormona de crecimiento: La hormona del crecimiento (GH, del inglés: growth hormone) es una hormona peptídica a base de proteínas. La GH estimula el crecimiento, reproducción celular, y la regeneración en humanos y otros animales. La hormona de crecimiento es un polipéptido de 191 aminoácidos de una sola cadena sintetizada, almacenada, y secretada por las células somatotropas dentro de las alas laterales de la adenohipófisis. El término somatotropina se refiere a la hormona del crecimiento 1 producida naturalmente por los animales, mientras que el término somatropina se refiere a la hormona del crecimiento producida por la tecnología ADN recombinante, y en humanos es abreviada "HGH". La hormona del crecimiento es usada como medicamento con receta para tratar los trastornos de crecimiento en los niños y en adultos para tratar la deficiencia de GH. En años recientes en los Estados Unidos, algunos doctores han empezado a prescribir hormona del crecimiento a pacientes de edad con deficiencia de GH (pero no en personas saludables) para incrementar la vitalidad. Es legal, pero su eficacia y seguridad para este uso no ha sido probada en ningún ensayo clínico. En este momento, la hGH todavía se considera una hormona muy compleja, y muchas de sus funciones aún se desconocen. La GH ha sido estudiada para criar el ganado de manera más eficiente en la agricultura industrial y se han hecho varios esfuerzos para obtener una aprobación gubernamental para usar la GH en la producción ganadera. Estos usos han sido controversiales. En los Estados Unidos, el único uso de GH aprobado por la FDA es el uso de la forma exclusiva de GH para las vacas llamada somatotropina bovina, para aumentar la producción lechera de las vacas lecheras. Ahora se les permite a los comerciantes etiquetar los envases de leche como leche producida con o sin somatotropina bovina. Enfermedades: Hipotiroidismo o panhipoputuitarismo: El hipotiroidismo es la disminución de los niveles de hormonas tiroideas en el plasma sanguíneo y consecuentemente en el cuerpo, que puede ser asintomática u ocasionar múltiples síntomas y signos de diversa intensidad en todo el organismo. Lo padece el 3 % de la población. Los pacientes en ocasiones, por su presentación larvada, pueden recibir tratamiento psiquiátrico o psicológico cuando en realidad lo que necesitan es tratamiento hormonal sustitutorio. No es fácil de diagnosticar en sus estados iniciales. El hipotiroidismo congénito es aquel de origen genético que aparece en el momento del nacimiento del bebé. Es importante su detección precoz mediante análisis clínicos pues los niños pueden no presentar signo aparente tras el nacimiento. Las hormonas tiroideas son necesarias para el normal desarrollo del crecimiento y de importantes órganos como el cerebro, el corazón y el aparato respiratorio. Si no se trata adecuadamente de forma precoz puede provocar discapacidad física y mental. En España, Portugal,Turquía y Argentina existe un protocolo de detección precoz, diagnosis y tratamiento que se realiza a todos los neonatos, es la llamada prueba del talón , Pesquisa Neonatal o Detección de Errores Congénitos. En 2006, el 1 % de la población de Reino Unido recibía T4 (tiroxina) terapia de reemplazo del hipotiroidismo. Deficit de crecimiento: Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Deficiencia_de_la_hormona_de_crecimiento La deficiencia de la hormona de crecimiento es un trastorno clínico causado por la producción inadecuada de la hormona de crecimiento, que afecta tanto a niños como adultos. Muchas de las causas de la aparición de una deficiencia de la hormona de crecimiento son desconocidas. El trastorno afecta aproximadamente 1 de cada 4.000 niños y puede que sea difícil de distinguir de otras causas de retardo de crecimiento infantil. La hormona de crecimiento o somatotropina es un polipéptido que estimula el crecimiento y reproducción celular, de modo que una deficiencia de esta hormona produce trastornos muy distintos en los diferentes grupos de edades. En los recién nacidos, las manifestaciones principales pueden ser hipoglicemia o un micropene en los varones. En los niños pre-escolares y escolares, el enanismo puede que sea el efecto principal. Las principales causas de una deficiencia de la hormona de crecimiento son variadas, entre las más frecuentes se incluyen: *mutaciones de genes específicos, como el GHRHR y el GH1. *Enfermedades congénitas asociadas a la hipófisis, como la displasia septo-óptica (DSO) o síndrome DeMorsier1 y la ectopía de la hipófisis posterior. *Daño a la glándula hipófisis por trastornos intracraneales, como la hidrocefalia. *Tumor cerebral cercanos a la silla turca. *Traumatismo craneal severo. Diabetes insipida: http://es.wikipedia.org/wiki/Diabetes_insípida La diabetes insípida (del lat. insipidus: «sin sabor») es una enfermedad producida por deficiencia absoluta o relativa de vasopresina, o por resistencia a su efecto. Los pacientes presentan poliuria hipotónica a pesar de que tienen elevados el sodio y la osmolaridad. Hay dos clases: diabetes insípida central (la más frecuente en humanos) y la diabetes insípida nefrogénica.1 La alteración en la diabetes insípida central es el resultado de un déficit de la hormona antidiurética (vasopresina), que es la encargada de limitar la excreción de agua a nivel renal. Lo singular de esta hormona es que el hipotálamo la produce y luego es almacenada hasta ser liberada en el flujo sanguíneo por la hipófisis posterior. En el caso de la diabetes insípida nefrogénica, la alteración ocurre a nivel de los canales de aquaporina tipo II en el túbulo colector lo cual impide un correcto funcionamiento de la vasopresina, a pesar de que sus niveles en el plasma estén dentro del rango normal. La diferenciación entre el origen de la diabetes insípida tiene relación con la conducta y el tratamiento a seguir Me despido y espero que les haya gustado mi post y se hayan informado sobre estas enfermedades