BUENOS AIRES.- Una intensa campaña se está realizando en Argentina para lograr juntar un millón de dólares que se necesita para operar a un niño de 10 años que padece una rara enfermedad. Lautaro Javier padece una patología llamada leucodistrofia metacromática, por lo que necesita un trasplante de médula ósea específico para estas enfermedades neurometabólicas, que implican un largo tratamiento de más de un año. Tras investigar el mejor tratamiento para su hijo, los padres del menor Eduardo Luis Javier y Verónica De Pablo, decidieron que lo llevarían al Duke Children Hospital, de Carolina del Norte, en Estados Unidos. La madre del pequeño sostuvo que la enfermedad que afecta a su hijo "es neurodegenerativa y progresiva, no tiene cura, y lleva a que se degeneren todos los sentidos, y la parte cognitiva, hasta llegar a un estado vegetativo" y agregó que el tratamiento en Estados Unidos "si bien no va lo va a curar, va a detener el avance de la enfermedad". Ahora, su familia necesita juntar U$S 1.095.000 para depositar antes de viajar. "En septiembre empezamos con los estudios. Al principio parecía otra enfermedad hasta que finalmente se determinó que tiene esta patología de la que se conoce muy poco en el mundo", contó Eduardo, su papá. En la página de Facebook "Lautaro te necesita" se puede encontrar toda la información y detalles sobre el avance de la campaña.
Realizan campaña para niño argentino con extraña enfermed
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