[GENÉTICA]Cómo el hombre determina el sexo de su futuro hijo

Por si no estás muy familiarizado con la genética y la biología te hago una breve introducción de ciertos conceptos.

Todos los seres vivos tenemos nuestra información genética (ADN, ARN) bien guardada dentro de estructuras compactas y discretas denominados cromosomas. Dentro de los cromosomas se ubican todos los genes que nos confieren caracteristicas propias de la especie y a su vez variablidad en cuanto a determinados rasgos entre individuos de la misma especie. Cada especie de seres vivos se caracteriza por presentar una determinada cantidad o número de estos cromosomas dentro de sus células somáticas (corporales) que le es propio, es así que los seres humanos tenemos 46 cromosomas (2n = 23 pares de homólogos), que es lo que nos caracteriza y diferencia del resto de las especies.



A su vez, en especies con reproducción sexual cómo nosotros (donde se requiere que existan machos y hembras para propagar la especie a lo largo del tiempo) se distinguen 2 cromosomas dentro de la constitución genética de cada individuo. Estos son los denominados cromosomas sexuales.
De acuerdo a lo anterior, las hembras y los machos (desde ahora los llamaremos mujeres y hombres refiriendonos a los humanos) poseen una mínima diferencia en cuanto a estos cromosomas, tal es asi que las mujeres poseen 2 cromosomas XX (se lee "equis equis" ) mientras que los hombres poseen 1 cromosoma X y otro cromosoma totalmente distinto, Y (se lee simplemente "i" ).



Vista del cariotipo de un hombre


¿Notaron la presencia del cromosoma Y unicamente en el hombre?, tenganlo presente para más adelante...



Ahora que sabes qué es un cromosoma te voy a enseñar cómo es que nuestro padre fue quién determinó que nosotros hayamos nacidos varón o mujer...

Todo comienza en los órganos sexuales del hombre y de la mujer, más precisamente dentro de un lugar formado por células 2n especializadas en formar gametas viables, óvulos y espermatozoides. Estos lugares se denominan "gónadas", y en la mujer corresponden a los ovarios y en los hombres a los testículos.



Para que se formen los espermatozoides y los óvulos se requiere fundamentalmente de dos procesos muy importantes que comienzan a ocurrir cuando se alcanza una edad de madurez sexual a partir de la pubertad. Estos procesos están íntimamente relacionados, es imposible formar gametas sin que ocurran, y se denominan MEIOSIS y GAMETOGÉNESIS.

Tranquilo lince/sa, no te voy a torturar con más conceptos, asi que no me voy a poner a explicar detalladamente estos procesos, pero sí te tengo que aclarar lo básico:




Fijate que las gametas (espermatozoides y óvulo) son n (haploides), y no 2n (diploides) como lás células madres que le dieron origen. 

La gametogénesis da como resultado final a las ya nombradas gametas, las cuales no son más que células especializadas en fusionarse con su contraparte en el momento de la fecundación para originar al cigoto, futuro embrión, feto y bebé, mientras se aparean sexualmente el hombre y la mujer. (Para esto ya ocurrió la meiosis y la gametogénesis en cada uno de los individuos).
Genéticamente, una gameta se dice que es haploide (n) lo que significa que en lugar de contener 46 cromosomas, solamente contiene la mitad, 23. Esta reducción se da gracias a la Meiosis, y es por esto que los humanos vamos a seguir siendo 2n = 46 durante todas las generaciones venideras, hasta que nos extingamos como especie.  


¿Te acordas de los cromosomas sexuales que te dije?, ahora entran en juego...


Los cromosomas sexuales XX e XY se aparean, al igual que los autosomas (cromosomas no-sexuales o somáticos) durante la Meiosis para recombinarse (intercambiar genes);  y en el momento de la gametogénesis se separan uno de otro quedando solamente uno sólo dentro de cada gameta.


Ahora bien, en mamíferos, incluídos los humanos, los machos poseen al cromosoma Y, encargado de determinar el sexo de la descendencia en el momento de la fecundación. 


¿Cómo se determina el sexo de la descendencia?...

El óvulo siempre va a portar el cromosoma X, mientras que un espermatozoide tiene dos alternativas, portar al otro cromosoma X o al cromosoma Y. Que un bebé nazca varón o mujer va a depender de una cuestión aleatoria entre qué espermatozoide va a fecundar al óvulo. 







Dicho todo esto, existe un 50% de probabilidad de que sea un espermatozoide con un cromosoma X o Y el que fecunde al óvulo y origine un descendiente varón o mujer...




De esta manera es cómo se demuestra que el hombre determine la sexualidad de su descendiente en el momento de la fecundación.

Para concluír... si naces hombre vas nacer y morir con el cromosoma Y, si naces mujer, vas a nacer y morir con los dos cromosomas X; por mas cambios que le quieras hacer por fuera a tu cuerpo, tu células siempre van a llevar estos cromosomas. El ADN no miente!!