LuchozZz

INGREDIENTES: > Poner en una damajuana de 5 litros. >150 cc. caramelo (le da el color) >1 pisca de azafran ( le da el sabor amargo del fernet) > Un puñado de poleo. > Un puñado de ajenjo. > Un puñado de cedron > Un poquito de romero > Un poquito de tomillo > Un poquito de oregano. > 2 hojas de laurel > Unas hojitas de menta > 7 clavos de olor > 400 gr. de azucar > 1 litro de alcohol etílico ( USOS: Bebidas alcoholicas, solvente en la industria, manufactura de productos farmaceuticos, manufactura de cosmeticos, en sintesis organica, y como aditivo en la gasolina) [ES MULTIUSO ] > completar con agua, dejar en reposo durante 45 días, remover y colar. 1) La damajuana debe estar MUY LIMPIA, es decir hay que asegurarse de su higiene si se puede y se tiene una olla tipo militar hacerla hervir... o bien dejarla un par de dias con agua con mucha lavandina y detergente... despues lavarlas muy bien... o como yo hago dejarlas un par de horas en la pileta con una manguera de agua 2) los ingredientes aportan mejor sabor si estan frescos.... el azucar rubia suele darle un sabor algo diferente pero muy bueno, el agua hervirla previamente o usar agua mineral o de vertiente... al taparlos no olvidar de colocar la damajuana en posicion horizontal para que el corcho se moje y no le entre aire.... Esta es la preparacion para una fabricacion del fernet casero, la correcta preparacion llevaria 40 especies de hierbas diferentes. ESPERO QE LES SALGA RICO TOMEN CON MODERACION Y SI TOMAN MUCHO INVITEN QE ME PRENDO YO LO PREPAREE Y TA MAS BUENO QE COMER POLLO ASADO CON LAS MANOS

"Si viene Bianchi, me voy a mi casa" No miente Pedro Pompilio. No miente cuando dice que Boca es una enorme caja de resonancia. Una caja llena de ecos y sonidos tan increíbles como los de la Bombonera. Boca perdió con el Milan —sí, con el Milan, uno de los equipos más poderosos de la Tierra— y entró en crisis. Todavía no se apagaron las voces de la discordia que enfrentó a dos de sus máximos ídolos, Juan Román Riquelme y Guillermo Barros Schelotto. Uno vetando al otro al cargo de técnico que quedó a la deriva en Japón. Aún no se apagaron esas voces que hacen ruido otras, que ponen en veredas opuestas a otros dos ídolos inconmensurables: Diego Maradona y Carlos Bianchi. —Vos tenés tus idas y vueltas en la relación con Bianchi. ¿Te gustaría que vuelva ahora? —No, con Bianchi no. El es amigo de Coppola y yo con Coppola tengo un juicio. No quiero nada con Bianchi. —Lo bajás. —Conmigo no. Si mañana va Pompilio y lo elige, allá él. Pompilio tiene tanta firmeza para pedir la evaluación de Russo como para elegir a Bianchi. Si él elige a Bianchi, yo me voy a mi casa. Total, el palco ya lo tengo y no me lo pueden sacar. Si es lo mejor para Boca, que vaya para adelante. Pero irán Bianchi y Coppola a ver a Boca. Aunque se niegue al apelativo, Maradona habla como dirigente. El prefiere decir, para mantener la distancia con el poder al que enfrentó en sus múltiples formas, que es un jugador al que le piden consejo. —¿Y te parece bien que Pompilio consulte a Riquelme en la elección? —Me parece que Pedro no lo va a consultar. A mí no me llamó, y antes de que se hicieran gestiones por Riquelme, ya estaba arreglando conmigo. La evaluación no pasa por Román. El vino a Boca y no creo que le preocupe si Russo sigue. —Riquelme es el Maradona de Boca. ¿Está mal que le pregunten si le molesta que lo dirija un ex compañero? —A Riquelme hay que llevarlo bien, darle un buen técnico y dejar que tenga carta libre para manejar el equipo. El tiene que ser el técnico dentro de la cancha. Por eso no creo que esté desesperado por la continuidad de Russo o por que vengan Guille o Cagna. El solo se preocuparía si viniera Pellegrini, ja ja. ¿A Román qué le vas a decir? El va a jugar libremente con o sin Russo, y tambíén se va a armar un buen Boca con o sin Russo. —Estás muy político. ¿No me vas a decir cuál es el que más te gusta? ¿Guillermo te gusta? —Sí, me gusta Guille. Tiene el consenso de todos. Pero tampoco está trabajando, habrá que evaluarlo bien. —¿Es bueno por la apuesta que significa o malo por el riesgo? —Es bueno, él ya conoce al plantel, aunque también lo conoce Russo. Depende de la evaluación de Pompilio, porque quizá se puede reflotar un nuevo Boca. Y cuando Boca esté armadito, con resultados vamos a callar muchas voces. fuente:http://www.ole.clarin.com/notas/2007/12/20/01568631.html y por si quieren mas de maradona miren este post: http://www.taringa.net/posts/info/998881/Maradona:_Equot;Lo-de-Boca-en-Jap%C3%B3n-fue-una-muerte-anunciad.html opinen...como quieran

Actualmente la discriminación social en Argentina ha tomado mayor notoriedad porque los afectados son cada vez más. Este tipo de rechazo se origina cuando el encargado de armar un modelo de país no inserta a todos en este. Muchos quedan afuera, muchos son apartados. Así los ancianos, los enfermos y los pobres no encuentran su lugar. El gobierno de turno no les brinda lo necesario para poder desarrollar su vida con normalidad. Los ancianos son personas descartables a las cuales se intenta eliminar poco a poco con jubilaciones de miseria. Horroroso es ver como un abuelito con la salud deteriorada hace eternas colas a la intemperie para recibir un pago de manos de un ingrato empleado público. Malos tratos y oídos sordos a las quejas, esa es la política social para los más grandes. Hay culturas que cuanto más tiempo haya vivido una persona más valor tiene ya que el conocimiento adquirido durante esos años servirá de enseñanza a las próximas generaciones. Lamentablemente en este país los viejos van a parar a un rincón y sólo dicen pabadas. Para qué escucharlos, para qué prestarles atención, para qué regalarles una sonrisa y hacerlos felices. Les damos miserias como sueldos, milagrosamente llegan a fin de mes haciendo malabares que varios ministros de economía deberían aprender. Son los más viejos y los discriminados. Socialmente muchas personas son dejadas de lado, para algunos molestan y sería mejor hacerlos desaparecer. Pero que injusto sería esto porque borrarían del planeta gente que vale la pena. Porque son luchadores en una realidad que le es adversa. Son guerreros que, valientemente, combaten batallas todos los días y están dispuestos a seguir haciéndolo. Son personas que por su accionar en la vida y por no dejarse vencer por los tiempos duros se merecen ser reyes. Merecen ser ellos los que dirijan nuestro país de manera honrada para que todos tengan lo que les corresponde. Ellos son el pueblo y en esta irónica realidad ellos son los discriminados. fuente: http://***/discriminacion/dsocial.htm YAPA: link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=Ib1E5-k8G0g link: http://www.videos-star.com/watch.php?video=4ki_fVDDlzs REFLEXIONEN Y OPINEN

"Quiero jugar el Mundial" Hace un año, en la madrugada del 22 de diciembre de 2005, mientras viajaba rumbo al aeropuerto de Venecia, donde debía tomar el vuelo que lo llevaría a Paraguay para pasar las Fiestas de Navidad y Año Nuevo con su familia, Julio González, atacante paraguayo del Vicenza Calcio S.P.A y de la Selección de su país, sufrió un grave accidente de tránsito que puso en serio riesgo su vida y que obligó a los médicos que lo atendían a amputarle el brazo izquierdo. Julio González (25 años, casado con Maria Lourdes y papá de María Paz (5) y de Fabricio (2) luego de un primer momento de desaliento; entendió que para él y los suyos comenzaba una segunda vida. "Dios no te quita nada y no te da nada sin una razón. Todo lo que Él hace tiene un motivo y yo creo que el motivo por el que tuve este accidente es para poder demostrar que puedo volver a jugar y quizás mejor de lo que lo hacía antes. Demostrar que queriendo se puedan llegar a hacer cosas importantes", nos decía cuando lo encontramos en el estadio en el que sueña un día volver a la practica profesional del fútbol, que es su trabajo, pero que también es su verdadera pasión. Desde hace ya algún tiempo por la mañana se entrena normalmente con sus compañeros (haciendo prácticamente todos los ejercicios que hacen los demás) y por la tarde se entrega con empeño a las secciones de fisioterapia. Yo trabajo, me esfuerzo y sueño con volver al jugar profesionalmente al fútbol; pero si esto no fuera posible, no se me termina el mundo Los días de partido, mientras sus compañeros juegan el encuentro de la jornada del campeonato de Serie B (segunda división) italiana; Julio, va a observar los secretos de los futuros rivales: "Esta es una linda oportunidad que me esta dando el Club Vicenza, porque siempre hay mucho para aprender. Yo trabajo, me esfuerzo y sueño con volver al jugar profesionalmente al fútbol; pero si esto no fuera posible, no se me termina el mundo. Hay tantas, tantas cosas que puedo hacer. Dentro y fuera del fútbol. Cuando estando en el hospital abrí los ojos y vi el rostro de mi mujer, supe que tenía la vida y que eso era la cosa más importante". ¿Pero en el campo como hacés para mantener el equilibrio con solo brazo? "El cuerpo es algo maravilloso que se adapta a todo, al inicio me era muy difícil poder correr, saltar, hacer los distintos tipos de trabajo; sin embargo con el pasar del tiempo mi cuerpo se fue adaptando y hoy en día puedo hacer casi todas las cosa que hacen ellos, con la misma intensidad, igual que lo hacen mis compañeros". Decidí dar esa plata en Paraguay, porque estoy seguro que haciendo así puedo repartir felicidad a cien veces más personas de lo que podría hacer aquí A pesar de que no juega partidos oficiales, el año de Julio González, esa alegría de vivir que expresa desde la mirada, no ha pasado inadvertida. El 4 de diciembre, La Gazzetta dello Sport (el cotidiano deportivo más leído de Italia) le otorgo el "Premio Giacinto Facchetti - Il Bello del Calcio" distinguiéndolo como el personaje más positivo del fútbol Italiano. Además de una escultura, el Premio consistió en diez mil euros para otorgar en beneficencia. Julio ha decidido con ese dinero llevar en estas fiestas un poco de alegría a los niños del Paraguay: "Fue una sorpresa linda que me hicieron... aquí en Europa hay tanta gente que ayuda, por eso decidí dar esa plata en Paraguay, porque estoy seguro que haciendo así puedo repartir felicidad a cien veces más personas de lo que podría hacer aquí. Allá este dinero rinde más". Mientras terminábamos nuestra conversación, sentados al borde del campo de juego del Estadio Romeo Menti del Vicenza, Julio distraídamente tenía bajo la suela un balón de fútbol, lo acariciaba con familiaridad como se hace con un juguete de esos viejos, muy queridos, de esos que no se abandonan jamás. El delantero al que le amputaron un brazo y volvió a jugar va por más: sueña con estar en Sudáfrica. Julio, cuando regresó al fútbol en Tacuary, el 16/11, a casi dos años del accidente en Italia Entrevista con Diario Ole Ahora estoy en el sanatorio, y luego voy a entrenar, pero hablemos". Julio González deja por un momento su rutina diaria y se prende a la charla con Olé. Se lo escucha emocionado, como si gozara esa oportunidad que la vida le regaló. Es que este delantero paraguayo de 26 años prácticamente nació de nuevo. El 22 de diciembre de 2005 sufrió un accidente automovilístico en Italia (cuando jugaba en Vicenza), y como consecuencia del mismo le amputaron el brazo izquierdo. Para muchos, no volvería a ser ese goleador al que se comparó con José Saturnino Cardozo, que ganó la medalla de plata en los Juegos de Atenas con Paraguay y que pasó por Huracán en 2002 (marcó un gol). Es más, pocos creían que Julio volvería a jugar. Pudo. Fue el 16 de noviembre, para Tacuary, vs. Olimpia (1-1). —¿Qué sentiste al volver? —Se me juntaron muchos sentimientos. Me acordé de mi madre, que ya no está conmigo. Algo dentro de mí me dice que ella está orgullosa de que haya vuelto a jugar al fútbol. —¿Cómo será el festejo cuando metas un gol? —Seguramente lo voy a gritar hasta perder la voz, je je. Va a ser emocionante. Espero que llegue pronto. —En la parte futbolística, ¿qué dificultades tenés? —Creo que lo más difícil es tener equilibrio, y también se me complic a la hora de ir al choque contra los adversarios. (NdeR: por reglamento no puede jugar con prótesis). A todos los jugadores que son parte del fútbol paraguayo les va a costar acostumbrarse a mí. Espero que me tomen en cuenta, y demostrar el fútbol que llevo dentro. El fútbol que Julio lleva dentro suyo no se compara con el tamaño de su fortaleza espiritual, condimento vital en su recuperación. —¿Qué te ayudó después del accidente? —La fe en Dios. Si él te pone pruebas, es porque sabe que tenés la fuerza para superarlas. Le doy gracias. Y también a mi familia. Toda carga a uno se le hace más fácil de llevar cuando encuentra apoyo en la familia, en los amigos. —¿Alguna vez te preguntaste ''por qué a mí''? —Esa pregunta nunca me la hice. Al contrario, siempre traté de salir adelante, de ser fuerte. Hoy estoy feliz por haber alcanzado un objetivo tan importante. Julio, un luchador de alma, no se queda con lo que consiguió. Y sueña. —¿Querés integrar otra vez la selección? —Sí, uno se pone objetivos en su vida profesional. Ya alcancé el más importante: volver a jugar. Pero no quiero que mi carrera termine aquí. Tengo ganas de volver a ponerme la camiseta de Paraguay. Me voy a sacrificar para lograrlo. —¿Ahí te conformarías? —No. Quiero jugar el Mundial de Sudáfrica. Sé que lo verán como algo imposible, pero repito, lo que para el hombre es inalcanzable, para Dios no lo es. Espero cumplir ese gran sueño. Yo creo que el motivo por el que tuve este accidente es para poder demostrar que puedo volver a jugar y quizás mejor de lo que lo hacía antes. Demostrar que queriendo se puedan llegar a hacer cosas importantes Julio González Fuente: http://news.bbc.co.uk/hi/spanish/deportes/newsid_6204000/6204949.stm http://www.ole.clarin.com/notas/2007/12/11/01561883.html

INFORMACIÓN GENERAL QUÉ ES EL SÍNDROME DE DOWN Introducción Sólo se puede amar a quien se conoce y sólo se conoce a quien se respeta como ser único y diferente de la creación. El Síndrome de Down es una alteración genética que se produce en el momento mismo de la concepción, al unirse el óvulo y el espermatozoide. La causa que la provoca es, hasta el momento, desconocida. Cualquier persona puede tener un niño con síndrome de Down, no importa su raza, credo o condición social. Todos nosotros tenemos 46 cromosomas en cada una de nuestras células: 23 provienen de la madre y 23 del padre. Tanto uno como otro pueden poseer un cromosoma de más, ya sea en el óvulo o en el espermatozoide. De esta manera uno de los dos aportará 24 en lugar de 23 cromosomas y nacerá entonces una persona con síndrome de Down, que tendrá en total 47 en vez de los 46 correspondientes. Ese cromosoma extra se alojará en el par 21 y, por eso, se conoce con el nombre TRISOMIA 21 (tres copias del cromosoma 21). Cariotipo (conjunto de cromosomas de un individuo) mostrando una trisomía libre del par 21. (wikipedia) Este cromosoma extra hace que las personas con síndrome de Down posean características físicas similares, que no siempre se dan todas juntas ni en todos los casos. Algunas de ellas pueden ser: ojos oblicuos, con pliegues de la piel en los ángulos internos; poca tonicidad muscular; nariz pequeña y de puente algo bajo; orejas pequeñas y de baja implantación; manos pequeñas, con dedos cortos, donde en las palmas suele haber un solo surco en las partes superiores en lugar de dos; y baja talla, entre otras. Por esta razón, lo más probable, es que un niño con síndrome de Down se parezca más a sus padres o hermanos que a otros chicos con síndrome de Down. El diagnóstico que se les realiza es básicamente clínico. Esto quiere decir que en el momento del nacimiento y, ante ciertos rasgos físicos, se tiene una presunción del síndrome. El estudio genético se hace para confirmar ese diagnóstico presuntivo y para explicar el mecanismo por el cual se produjo la alteración cromosómica que hizo que naciera un bebé con síndrome de Down. El recién nacido tiene o no tiene síndrome de Down. No existen grados intermedios. Si un bebé presenta pocos signos externos no significa que se trate de un “Down leve”, sino de un niño con signos atenuados. Lo mismo ocurre ante la ausencia de enfermedades o de complicaciones de salud. Éstas son condiciones positivas, que proveen una buena base, pero no determinan un proceso evolutivo posterior. Estimulación Temprana El único milagro para la persona con síndrome de Down es su educación La finalidad de la Estimulación Temprana (ET) consiste en que el niño con síndrome de Down genere su propia personalidad, su ubicación en la familia y luego en la sociedad. Las técnicas para desarrollar una estimulación adecuada pueden ser variadas, pero deben responder a un plan o programa, previamente organizado. Pero más allá de los métodos, es la actitud lo más importante. Todas las funciones del cuerpo humano están controladas por el cerebro y es una realidad que los científicos de hoy lo dejaron de ver como algo estático e inamovible, muchos conceptos de estudiosos del tema en las distintas universidades del mundo sostienen que “el cerebro crece por su uso”. Tenemos cinco caminos sencillos para llegar a él, y éstos son los cinco sentidos. Si el niño recibe distintos sonidos, si se le habla constantemente y se lo deja escuchar música, pronto podrá diferenciar y ejercerá sus preferencias, a través del tacto aprenderá lo doloroso, lo frío, lo caliente; entrará a un mundo comprensible para él; lo mismo sucederá con los tres sentidos restantes. Estimulación también significa oportunidad, si el niño está todo el día sentado tardará mucho más en caminar que si lo dejamos en el piso, favoreciendo en primer lugar su arrastre, que se convertirá en gateo y luego lo transformará en caminante. El desarrollo va relacionado con la adquisición de conocimiento. Las áreas a estimular en un niño están íntimamente relacionadas entre sí. Es un hecho que un niño con buen desarrollo motriz podrá moverse más y encontrar en nuevas experiencias un mayor aporte de datos para su intelecto, de la misma forma que al acceder a un mayor conocimiento intelectual se volverá más movedizo y curioso. Un hijo es una responsabilidad de vida, es quien nos trasciende, es un ser ávido de recibir, si lo estimulamos con amor, se esforzará por amor, si lo estimulamos con alegría y verdadera entrega será un ser feliz y generoso, alejado del temor a no poder. La ET se brinda en forma gratuita en hospitales y centros educacionales. La Familia La familia es el primer vínculo y el más importante para todo ser humano y tiene un lenguaje universal: AMOR. Los niños con síndrome de Down podrán desarrollar todo su potencial de aprendizaje y seguirán los mismos pasos que el resto de los niños, aunque más lentamente. Dependerán, fundamentalmente, de una familia sólida que les brinde amor y pertenencia . También necesitarán de profesionales de apoyo que crean, primero, en ellos como “personas” y, luego, como “personas con síndrome de Down”. Noticias Legislativas 16/11/2007 16:22hs. Mar del Plata: Encuentro sobre derechos de personas con discapacidad 14/11/2007 19:25hs. Ratifican la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad 13/11/2007 8:41hs. Bibliotecas y teatros porteños no son aptos para personas con discapacidad 19/9/2007 0:41hs. Ley 24716: TRABAJO LICENCIAS. MADRES - HIJO CON SINDROME DE DOWN - CÓMO COLABORAR SOCIOS ¿Cómo ser socio? Categoría de socio Socio activo: $ 25 (veinticinco pesos) por trimestre Socio activo 'benefactor': Desde $ 70 (setenta pesos) por trimestre Socio activo con 'invitado' : $ 35 (treinta y cinco pesos) por trimestre Socio activo con 'invitado benefactor' : Desde $ 100 (cien pesos) por trimestre Asociaciones: $ 40 (cuarenta pesos) por trimestre. Suscriptor: $ 35 (treinta y cinco pesos) por trimestre. Boletines anteriores No socios: $ 10. Socios (en todas sus categorías): $ 2. Todo socio activo puede presentar a un socio invitado. En ese caso, deberá notifica a ASDRA, mediante carta o e-mail (asdra@asdra.org.ar) los datos de la persona invitada, la cual recibirá todos los beneficios de un socio activo. * Por razones legales y estatuarias, el socio invitado no tiene derechos políticos en la asociación (derecho a votar en las Asambleas y a ser miembro de la Comisión Directiva) los que son reservados exclusivamente para los socios 'activos'. ¿Cuáles son los beneficios? Todo socio de ASDRA recibe los siguientes beneficios: Boletín trimestral. Newsletter digital 'ComunicASDRA'. Asesoramiento y orientación de profesionales en la sede y sin cargo, sobre salud, educación, asuntos legales, obra social (encuentro con profesional para guiarlo y esclarecer dudas). 20 por ciento de descuento en los libros que se venden en la Asociación. 50 por ciento de descuento en fotocopias. Descuento en compra de boletines anteriores. Importantes descuentos en cursos, congresos, seminarios y talleres de ASDRA y otras entidades. Información periódica y actualizada vía e-mail sobre cursos, jornadas, publicaciones, eventos de interés, etc. Los socios benefactores reciben, además: Mayores descuentos en publicaciones, cursos, congresos, seminarios, y talleres de ASDRA, más reconocimientos a definir. Los socios con invitado reciben, además: Ambos socios reciben los beneficios del socio individual, pero con 1 sólo boletín. CÓMO COLABORAR VOLUNTARIOS Los voluntarios en ASDRA son los que hacen posible nuestra acción solidaria. Son hombres y mujeres, en su mayoría padres de personas con síndrome de Down, sensibles a la realidad de otros padres. Ellos desde el compromiso y su adhesión al proyecto de nuestra Institución, ayudan a construir nuestra misión. CÓMO COLABORAR DONACIONES Usted puede realizar su aporte personal o pagar su cuota social a través de: 1. Pago Mis Cuentas (Red BANELCO) Para ello debe ingresar en el sitio web de su banco y seleccionar: - Opción: pago de servicios - Rubro: donaciones - Servicios: Asoc. Síndrome de Down - Completar número de DNI / CUIT / CUIL personal - Indicar importe a debitar En el caso de pagar la cuota social por este medio, hacerlo igualmente como donación, y luego informar a administracion@asdra.org.ar o al 011 4777-7333 / 6145 el importe transferido, la fecha de la operación, el número de comprobante de la misma y el número de DNI / CUIL / CUIT ingresado, para poder registrar su pago. 2. Tarjeta de crédito Autorizando a ASDRA a realizar el débito de su tarjeta: VISA American Express Diners Club Mastercard 3. Transferencia bancaria Banco HSBC Argentina Sucursal Villa Crespo - Bs. As. - Argentina Cuenta Corriente Núm. 0640-01456/8 CBU: 150001450000640145682 Nombre de la cuenta: ASDRA CUIT: 30-62968955-5 4. Giros Postales (en caso de recidir en el interior o exterior del país) Correo Argentino Sucursal Plaza Italia / Uriarte 2011 (C1425FNA) CABA Comunicar vía fax o email, luego de realizada la transferencia, los siguientes datos: Fecha / Importe / Número de comprobante de la misma. 5. Su empresa también puede colaborar Financiando nuestros programas: Papás Escuchas http://www.asdra.org.ar/contension.asp, Papás viajeros, Grupos de información y contención, Biblioteca, Eventos y Boletín. Aportando los insumos necesarios para realizar las tareas cotidianas, para mantener vigentes los recursos tecnológicos y conservar la estructura de nuestra sede. Suscribiéndose a nuestro boletín. Contáctese a desarrollo@asdra.org.ar, 011 4777-7333, indicando su interés. CONTACTESE ASDRA Asociación Síndrome de Down de la República Argentina Dirección postal: Uriarte 2011 / (C1425FNA) Buenos Aires, Argentina Tel.: (+54-11) 4777-7333/6145 - Fax.: (+54-11) 4771-2214 E-mail: asdra@asdra.org.ar / Web Site: www.asdra.org.ar Publicidad ASDRA http://www.youtube.com/watch?v=_fM9tQLDJGE Tango Especial http://www.youtube.com/watch?v=8su4hS96Ktg Sindrome de down http://www.youtube.com/watch?v=nBzO5w-inS4 Día Internacional de las personas con Síndrome de Down http://www.youtube.com/watch?v=2JvDjua6mgk Jóvenes con síndrome de Down son músicos http://www.youtube.com/watch?v=YazS23Chio0&feature=related NUNCA SUBESTIME UN SINDROME DE DOWN http://www.youtube.com/watch?v=KlK-UAnUFow Este video me lo paso alecuffia, muy buenoo http://www.youtube.com/watch?v=zQ5Grncdjlc A pedido de viciosomas y algunos comentarios El primer titulado superior de Europa con síndrome de Down habla sobre integración en Cuenca Pablo Pineda impartió una conferencia en la Universidad de Castilla-La Mancha Pablo Pineda está acostumbrado a superar obstáculos. El que próximamente será el primer licenciado de Europa con síndrome de Down no oculta que su paso por la universidad se ha construido a base de esfuerzo, desde los asuntos más cotidianos, como coger un autobús, a los más complicados, sentirse uno más en el aula. Pablo Pineda, que cumplirá treinta años el próximo mes de agosto, es un caso excepcional. Nació con la alteración genética del cromosoma 21 que afecta a otros 32.000 españoles. Pero él ha conseguido terminar los estudios de Magisterio en Educación Especial y está finalizando la licenciatura en Psicopedagogía en la Universidad de Málaga. Además, trabaja en la Concejalía de Bienestar Social del Ayuntamiento de dicha capital andaluza, su ciudad de origen. Este joven, ejemplo de constancia y trabajo, trasladó su experiencia personal a un centenar de futuros maestros, especialistas en Audición y Lenguaje, del campus de Cuenca de la Universidad de Castilla-La Mancha. Pablo Pineda habló a los que considera compañeros de los problemas que ha hallado en el camino. Muy realista y sincero, fue crítico respecto a los obstáculos que encuentran los discapacitados para integrarse en la sociedad. En su opinión, aunque se ha avanzado algo en los últimos años, aún queda mucho camino por recorrer para lograr la plena integración en los planos educativo y laboral. En este sentido, se refirió al apoyo que él mismo ha recibido desde los nueve años por parte del catedrático de Didáctica de la Universidad de Málaga Miguel López Melero, responsable del denominado "Proyecto Roma", que se ocupa de mejorar los métodos de aprendizaje de las personas con trisomía-21. Durante su visita a Cuenca, Pablo Pineda también participó en la tercera edición de las Jornadas sobre síndrome de Down que organizan la propia Universidad de Castilla-La Mancha y la Asociación Síndrome de Down de Cuenca (ADOCU), que, en esta ocasión se han dedicado a la integración laboral de los discapacitados. http://www.asdra.org.ar/

"Lo de Boca en Japón fue una muerte anunciada".. Diego Maradona habló por primera vez tras la caída de Boca en la final del Mundial del Clubes y fue muy duro con el equipo de Miguel Angel Russo. "Lo de Boca en Japón fue una muerte anunciada, por eso no sé si estoy dolido. Los hinchas de Boca teníamos confianza en la camiseta, pero sabíamos que el equipo venía sin reacción física ni mental, como contra Arsenal y Tigre. Todos sabíamos que podía pasar lo que pasó. Ahora, porque el amor a la camiseta sigue existiendo, hay que pensar en los nuevos desafíos: el campeonato local y la Libertadores", comentó el Diez. Luego, consultado sobre la continuidad de Russo, explicó: "Estoy esperando el llamado de Pedro (Pompilio) para meterme de lleno en la cuestión. Él hará su evaluación sobre el proceso y después yo hablaré con quién tenga qué hablar, ya sea Russo, el Mellizo, Cagna o Riquelme. El club necesita aire". fuente:http://www.tycsports.com/not_detail.php?id=35924 opinen si bardo

Lanzaron el Plan “Una Simple muestra de tu sangre puede ayudar a identificarlo” El jueves 1º de Noviembre, el Director de Derechos Humanos de la Municipalidad de Avellaneda, Enrique Arrosagaray, participó del lanzamiento del Plan provincial “Una simple muestra de tu sangre puede ayudar a identificarlo”, organizado en el Servicio de Hemoterapia del Hospital Pedro Fiorito, Av. Belgrano 851. Esta iniciativa busca identificar los restos óseos hallados en los últimos años por el Equipo Argentino de Antropología Forense. Para esto, las personas que tengan familiares desaparecidos entre 1974 y 1983, podrán tomarse una muestra de sangre con la que obtendrán su ADN que será comparado con el de los restos encontrados. Se estima que en Avellaneda hay más de un centenar de restos hallados que aún no pudieron ser identificados. Los familiares de desaparecidos que quieran recibir información de este Plan podrán hacerlo acercándose a la Dirección de Derechos Humanos, ubicada en el Primer piso del Palacio Municipal, en Av. Güemes 835 en el horario de 9 a 13; o comunicarse telefónicamente al 5227-7355. Del acto de lanzamiento también participó el Licenciado Alberto Díaz, de la Secretaría de Derechos Humanos del Gobierno de la Provincia de Bs. As.; la Dra. Alesandro del Servicio Médico de hemoterapia del Hospital Fiorito; y representantes de las áreas de Derechos Humanos de Municipios vecinos. También convoca el Equipo Argentino de Antropología Forense (EaaF). "Si tenés un familiar víctima de desaparición forzada entre 1974 y 1983, Una simple muestra de tu sangre puede ayudar a identificarlo", expresan. La toma de la muestra se realiza en todo el país en forma gratuita. Todos los resultados obtenidos son confidenciales. 0800-333-2334 - Así lo anunciaron el titular del Equipo Argentino de Antropología Forense (EAAF), Luis Fondebrider; el jefe de gabinete del secretario de DDHH, Luis Alen, y la jefe de gabinete del viceministro de Salud, Inés Pertino, en la sala Mignone de la Secretaría de DDHH. El 0-800-333-2334 o el 5167-6500 son los números para que los familiares soliciten turnos que crean que alguno de los restos exhumados pertenece a sus seres queridos durante la represión del terrorismo de Estado. El funcionario de la Secretaría de DDHH, Alen, alertó que "no se quiere abrir ninguna expectativa entre los familiares, alguno de los cuales están ansiosos" por lograr la identificación. Fondebrider dijo que "hoy es el día uno del programa. Los hospitales de la Nación cuentan con los elementos, si se acercan a dar muestras de sangre". Juntos con los hospitales estarán los bancos de sangre y las oficinas del Incucai, el instituto de ablaciones, que también fueron aprobados para la extracción de la muestra sanguinea. En el caso de que haya personas mayores de edad o impedidas de trasladarse hasta algún centro, el Incucai podría trasladarse hasta el domicilio para garantizar la seguridad y seriedad de la muestra. Fondebrider reiteró que la campaña de extracción de sangre para lograr la identificació n de los restos es la más importante del país y una de las mayores a nivel mundial. Los otros casos internacionales mencionados son la búsqueda sobre los restos de desaparecidos en Chile, tras el horror de la dictadura pinochetista, y la intervención antropológica tras la guerra civil en la ex Yugoslavia. En el caso argentino, Pertino informó que habrá 5 centros de extracción en la Capital Federal, 18 en la provincia de Buenos Aires y un banco de sangre por cada uno de los restantes estados argentinos. En el caso de Buenos Aires se negocia un acuerdo más amplia con el Gobierno de la Ciudad, que implicaría que todo el sistema hospitalario porteño colabore con la campaña. El plan prevé que se puedan extraer alrededor de 3600 muestras de sangre, esto es, una relación de tres a uno por cada resto de desaparecido no identificado. Los restos fueron exhumados de los cementerios bonaerenses de Avellaneda y de Lomas de Zamora y del de San Vicente, en la provincia de Córdoba. Una vez conseguidas, las muestras serán enviadas a un laboratorio en los Estados Unidos y se estima que para mediados de 2008 podría haber un resultado positivo del cotejo entre la sangre y los restos óseos. Nota: Hay muestras anteriores que sirven y otras que sería conveniente repetir porque ahora se cuenta con mejor tecnología, se recomienda que tres familiares aporten sangre para una mayor efectividad de las identificaciones. Líneas telefónicas gratuitas para tomar muestras de sangre 0-800-333-2334 o (11)-5167-6500 O vía web: