Juicios médicos están en peligro debido a la extrema hipocondría en Estados Unidos
Los científicos dicen que las pastillas placebo están siendo cada vez más efectivas. -Reuters
Las preocupaciones sobre la salud de los Americanos puede estar amenazando el desarrollo exitoso de nuevas medicinas, dicen investigadores Canadienses que identificaron que el poder del efecto placebo sobre ciudadanos Americanos se está haciendo más fuerte. Un nuevo estudio ha encontrado que el aumento de las respuestas placebo podrían contribuír a un cada vez mayor ritmo de fracaso para pruebas clínicas de fármacos - con los autores del estudio diciendo que los autores que el fenómeno solo ocurre en EEUU.
Una gran cantidad de pruebas de fármacos en los EEUU han fracasado en los últimos años, con los autores del estudio diciendo que el incremento en las respuestas placebo es la causa. Las compañías de medicamentos han quedado desconcertados por los resultados que aumentan las dificultades en decidir si un analgésico o cualquier otro medicamento para ese achaque está funcionando.
Jeffrey Mogil, director del laboratorio de genética del dolor en la Universidad de McGill en Montreal, realizó la investigación. Él dijo: "Quizás es porque la Administración de los Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos [que dirigen los ensayos clínicos] es más exigente que en otros lugares. Pero curiosamente nuestros datos sugieren que en otros países, la magnitud y extensión de los ensayos no estaban relacionados a la respuesta al placebo, lo cuál puede sugerir en realidad que allí hay algo realmente diferente de los participantes de ensayos Americanos.
"Otra explicación puede ser la cultura fuertemente medicalizada del país. Uno de cada 20 Americanos que sufre de hipocondría e incluso padecimientos menores son tratados con medicamentos".
La hipocondría de los Americanos puede incluso ir más lejos para explicar que nueve de cada diez nuevos medicamentos de alivio de dolor fracasan en la fase de prueba. Pero otra razón por la que los resultados parecen tan torcidos podría ser por la extensión y magnitud de los ensayos.
En Estados Unidos los ensayos se hacen más largos, desde un promedio de cuatros semanas de largos en 1990 a 12 semanas en el 2013, y más amplios, desde un promedio de menos de 50 pacientes en 1990 a un promedio de más de 700 pacientes en el 2013.
Los resultados del estudio publicados en un periódico Americano llamado Pain de 84 ensayos analizados en Estados Unidos entre 1996 y 2013. Con el tiempo, la diferencia en efectividad entre analgésicos y placebos se reduce del 27% al 9%.
El Doctor Mogil añadió en The Times, es probable que simplemente los ensayos Americanos pueden ser más caros porque la compañías farmacéuticas de Estados Uindos son más grandes y tienen más dinero para gastar que sus homólogos en otros lugares. El problema es que (la respuesta al placebo) se está haciendo más grande pero la respuesta de los grupos de medicamentos no, de tal manera que la ventaja del medicamento, medicamento menos placebo se hace más pequeña.
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Jeffrey Mogil, director del laboratorio de genética del dolor en la Universidad de McGill en Montreal, realizó la investigación. Él dijo: "Quizás es porque la Administración de los Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos [que dirigen los ensayos clínicos] es más exigente que en otros lugares. Pero curiosamente nuestros datos sugieren que en otros países, la magnitud y extensión de los ensayos no estaban relacionados a la respuesta al placebo, lo cuál puede sugerir en realidad que allí hay algo realmente diferente de los participantes de ensayos Americanos.
"Otra explicación puede ser la cultura fuertemente medicalizada del país. Uno de cada 20 Americanos que sufre de hipocondría e incluso padecimientos menores son tratados con medicamentos".
La hipocondría de los Americanos puede incluso ir más lejos para explicar que nueve de cada diez nuevos medicamentos de alivio de dolor fracasan en la fase de prueba. Pero otra razón por la que los resultados parecen tan torcidos podría ser por la extensión y magnitud de los ensayos.
En Estados Unidos los ensayos se hacen más largos, desde un promedio de cuatros semanas de largos en 1990 a 12 semanas en el 2013, y más amplios, desde un promedio de menos de 50 pacientes en 1990 a un promedio de más de 700 pacientes en el 2013.
Los resultados del estudio publicados en un periódico Americano llamado Pain de 84 ensayos analizados en Estados Unidos entre 1996 y 2013. Con el tiempo, la diferencia en efectividad entre analgésicos y placebos se reduce del 27% al 9%.
El Doctor Mogil añadió en The Times, es probable que simplemente los ensayos Americanos pueden ser más caros porque la compañías farmacéuticas de Estados Uindos son más grandes y tienen más dinero para gastar que sus homólogos en otros lugares. El problema es que (la respuesta al placebo) se está haciendo más grande pero la respuesta de los grupos de medicamentos no, de tal manera que la ventaja del medicamento, medicamento menos placebo se hace más pequeña.
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