Bueno Amigos aca les dejo un poco de info que encontre con respecto a la vacuna de la gripe A H1N1 (fiebre porcina),la comparto con ustedes por que mas de uno se debe encontrar en la misma situacion que yo, tengo una BB de 1año y ocho meces y no se si vacunarla o no en esta campaña,recorri varios pediatras y unos dicen que si otros que no, asi que me puse a investigar un poco y encontre esto espero los ayude.
"Que es H1N1"
La gripe porcina es una enfermedad vírica que ataca a los porcinos pero ocasionalmente se transmite a los seres humanos.La gripe porcina (también conocida como influenza porcina o gripe del cerdo)es una enfermedad infecciosa causada por cualquier virus perteneciente a la familia Orthomyxoviridae, que es endémica en poblaciones porcinas. Estas cepas virales, conocidas como virus de la influenza porcina o SIV (por las siglas en inglés de «swine influenza viruses») han sido clasificadas en Influenzavirus C o en alguno de los subtipos del género Influenzavirus A (siendo las cepas más conocidas H1N1, H3N2, H3N3 —aislada en Québec— y H1N2 —aislada en Japón y Europa).
El virus influenza H1N1 es uno de los descendientes de la gripe española que causó una pandemia devastadora en la humanidad durante el periodo 1918–1919.Tras la finalización de la pandemia el virus persistió en cerdos, y con ello, los descendientes del virus de 1918 han circulado en seres humanos durante todo el transcurso del siglo XX, contribuyendo a la aparición normal de gripe estacional anualmente.Sin embargo, la transmisión directa de cerdos a humanos es bastante rara, pues sólo 12 casos se han demostrado en los Estados Unidos desde el 2005.
El virus de la gripe ha sido considerado uno de los más esquivos conocidos hasta ahora por la ciencia médica, debido a sus transformaciones constantes para eludir los anticuerpos protectores que se han desarrollado tras exposiciones previas a gripes o vacunas. Cada dos o tres años, el virus sufre algunos cambios menores. Sin embargo, aproximadamente cada decenio, luego de que una gran parte de la población mundial ha logrado algún nivel de resistencia a estos cambios menores, el virus evoluciona drásticamente, lo que le permite infectar fácilmente a grandes grupos poblacionales a través del mundo y a menudo afectando a cientos de millones de personas cuyas defensas inmunológicas no están adecuadas para resistir su embate. El virus de la gripe también es conocido por realizar pequeñas variaciones de forma en periodos muy cortos de tiempo.
Fuente= wikipedia
El Virus para el 2010
El virus que circulará este año será otra vez el de la Gripe A
El virus de la gripe pandémica será el que más circulará este invierno. "En base a la circulación viral del año pasado y a lo ocurrido en el hemisferio norte durante la temporada invernal, se prevé que este año también la cepa de influenza A H1N1 será la que más afectará en la Argentina", dijo ayer a Clarín Carla Vizzotti, jefa del programa de inmunizaciones del Ministerio de Salud de la Nación.
Durante 2009, hubo más de 110.000 afectados por la gripe A H1N1 y 626 muertes en 21 provincias argentinas. En el mundo, tras la emergencia de ese virus en abril, se produjeron al menos 16.813 muertes, según la Organización Mundial de la Salud. Frente al avance de la pandemia, los laboratorios farmacéuticos desarrollaron una vacuna específica contra la cepa pandémica, que esta semana empezó a darse en la Capital Federal.
A nivel nacional, la campaña de vacunación se había lanzado oficialmente el 8 de marzo pasado. El estado argentino compró 10,8 millones de dosis de vacuna monovalente, con la cepa de la gripe A H1N1. Empezó en las provincias de Corrientes, San Juan, Catamarca, Córdoba, Chaco, Jujuy; siguió en San Luis, Tucumán, La Rioja y Misiones. Y ayer se sumó Buenos Aires.
La prioridad ahora es dar la vacuna a los grupos de riesgo, que incluyen a los trabajadores de la salud que están en contacto con pacientes, las embarazadas, las mujeres que han dado a luz en los últimos 6 meses, todos los niños de 6 meses a 4 años inclusive, y los chicos y los adultos de 5 años a 64 años inclusive, con patología de base, como obesidad, síndromes genéticos, enfermedades respiratorias crónicas, cardiopatías, diabéticos, inmunosuprimidos, oncológicos y patología renal. Estos grupos pueden ir a los centros de salud y a los hospitales públicos para recibir la vacuna en forma gratuita.
"A fines de marzo, también se empezará a vacuna contra la gripe a los mayores de 65 años", contó Vizzotti. En esos casos, recibirán la vacuna trivalente, que incluye la cepa de la gripe A H1N1 y otras cepas de influenza. Habrá 1,2 millón de dosis.
Para la población en general, la funcionaria de la cartera de Salud recomendó prestar especial atención a los primeros síntomas de gripe, como fiebre alta, decaimiento y dolor muscular, y acudir rápido al médico. "En los centros hospitalarios, contarán con el antiviral gratuito, y también se venderá en farmacias", añadió. Además, enfatizó que la gente debe tirar a la basura los pañuelos descartables usados y taparse la boca al estornudar o toser. "El uso de barbijos sólo es necesario para el personal de Salud".
En tanto, desde el Ministerio de Salud de la Ciudad, el doctor Jorge San Juan destacó la utilidad de la nueva vacuna contra la gripe pandémica. Dijo que ya "se vacunaron 73 millones de personas en el mundo, y solamente hubo efectos adversos o algo relacionado con la vacuna en 2.700, y el 80 por ciento fueron locales, como dolor e hinchazón".
Fuente= Clarin
composicion vacuna H1N1
Vacuna monovalente: Ingredientes activos: antígenos de superficie de virus de la gripe
(hemaglutinina y neuraminidasa) de la cepa A/California/7/2009 (H1N1) (Cepa
análoga: A/California/7/2009 X-181)
Vacuna trivalente: contiene antígenos de superfície de vírus de La gripe
(hemaglutinina y neuraminidasa) de la cepa A/California/7/2009 (H1N1) (Cepa
análoga: A/Califórnia/7/2009 X-181) mas la bivalente conteniendo antígenos de vírus
Influenza A y B según formulación para hemisferio sur 2010.
Info=Soc. Argentina de Pediatria.
Diez respuestas clave con todo lo que hay que saber sobre la vacuna
En principio deberán vacunarse los chicos de entre seis meses y cuatro años.
1. ¿Quiénes se tienen que vacunar?
-Todos los grupos vulnerables a la enfermedad. Estos son: mujeres embarazadas, puerpéreas de hasta seis meses posteriores al parto, nenes entre seis meses y 4 años; ancianos de más de 65 y el personal de salud.
2. ¿Qué pasa con el grupo de 5 hasta 64 años?
-En este grupo, sólo recibirán la vacuna los que tengan patologías asociadas con la Gripe A. Estas son: cardiopatías congénitas, diabetes, HIV, leucemia, obesidad, afecciones pulmonares, etc.
3. ¿Cómo y dónde vacunarse?
- En esta primera etapa sólo se vacunará al personal de salud. Para el resto de los grupos vulnerables aún no está definido el cronograma de vacunación. Se cree que en las próximas semanas ya será difundido por la Municipalidad con los lugares específicos para aplicarse la dosis.
4. ¿Qué habrá que llevar en el momento de la vacunación?
- En los grupos vulnerables, cartilla de vacunas o documento de identidad. Sólo en el caso de chicos y adultos de entre 5 y 64 años con enfermedades asociadas deberán presentar una indicación médica que certifique la patología.
5. ¿Para quién está contraindicada la vacuna?
- La vacuna esta contraindicada para pacientes con procesos febriles o infecciones en curso. También para aquellos que tengan alergia a las proteínas del huevo, que es de donde se obtiene el ingrediente activo de la vacuna: el antígeno.
6. ¿La vacuna se consigue en las farmacias?
- Por ahora, no. Todas las dosis serán gratuitas para los grupos de personas indicados. Si bien no está confirmado, desde la Subsecretaría de Salud se especula con que en abril podría estar para la venta al público. El Colegio de Farmacéuticos de Capital Federal está gestionando la disponibilidad de vacunas para las farmacias.
7. ¿Qué pasa con quienes están incluidos en los grupos vulnerables y no van a vacunarse?
- La vacuna no es obligatoria, por lo que quienes no quieran aplicarse la dosis podrán hacerlo sin sufrir consecuencias.
8. ¿Cuál es el grado de efectividad de la vacuna?
- La cobertura es de aproximadamente el 80%. Cabe destacar que generalmente la efectividad nunca es del 100%. Además, la vacuna tiene leves efectos secundarios como ligeros malestares o fiebre.
9. ¿Sirve aplicarse la vacuna contra la gripe común?
- Si, hasta tanto se disponga de la nueva vacuna antigripal que incluya la cepa de H1N1.
10. ¿Si tuve Gripe A tengo que vacunarme?
- No. Al haber padecido la enfermedad, el cuerpo ya está inmunizado al virus.
NÓMINA DE VACUNAS PANDÉMICAS H1N1 AUTORIZADAS 2010
Nómina de vacunas registradas en ANMAT
Nombre de la Vacuna TITULAR DEL REGISTRO Productor origen
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. Novartis Vaccines and Diagnostics S.R,L. Italia
Lotes liberados por INAMe
Nombre de la Vacuna TITULAR DEL REGISTRO LOTE
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 091801
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 092501
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 092902
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 092903
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 092923
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 093003
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 093101
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 093102
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 093103
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 103201
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 103202
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 103203
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 103301
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 103302
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 1012501
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 1012601
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 1012801
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 1013101
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 1013201
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 0909901
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 0910001
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 0912401
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 0909801
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 0910201
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 0910901
Información Actualizada al 11 de marzo de 2010
NÓMINA DE VACUNAS PANDÉMICAS Y ESTACIONALES H1N1 AUTORIZADAS 2010
Composición vacuna trivalente
La Organización Mundial de la Salud, a través de sus expertos, ha recomendado las cepas para la formulación de vacunas contra la gripe para el Hemisferio Sur 2010 y por el Comité Australiano de Vacunas ( AIVC) de la Agencia de Medicamentos de Australia (TGA) y otras Autoridades Sanitarias ( Holanda Francia Suiza ha ratificado) las cepas mencionadas a continuación:
Cepas Virus Influenza Tipo A:
A/California/7/2009 (H1N1)- cepa análoga (pandémica)
A/Perth/16/2009 (H3N2)- cepa análoga (estacional)
Cepas Virus Influenza Tipo B:
B/Brisbane/60/2008- cepa análoga (estacional)
Nómina de vacunas registradas en el ANMAT
Nombre de la Vacuna TITULAR DEL REGISTRO Productor origen
INFLUVAC LABORATORIOS RAFFO S.A. Solvay Biologicals B.V. Países Bajos
BEGRIVAC NOVARTIS ARGENTINA Novartis Bacines and Diagnostics S.R.L. Italia
Lotes liberados por el INAMe
Laboratorio Nombre Comercial N° Lote
Novartis Argentina S.A Begrivac 225011A
Novartis Argentina S.A Begrivac 225021A
Laboratorios Raffo S.A. INFLUVAC 2010 AR T04
Información actualizada al 9 de marzo de 2010
Fuente=Hospital General de Agudos"Dr. Enrrique Tornú"
ANMAT Aclaraciones acerca de la vacuna para Gripe A H1N1
La Pandemia de Gripe virus influenza A H1N1, conocida también como “gripe porcina” produce consultas reiteradas a esta Administración entre otros motivos, por el hecho de que habrá dos vacunas disponibles, una monovalente y otra trivalente. La primera protege sólo contra la gripe A y la segunda contra la gripe A y la estacional, es decir, es la vacuna que se utiliza habitualmente todos los años contra las cepas prevalentes circulantes que producen gripe estacional a la que se le ha agregado el de la porcina.
El programa de Inmunizaciones del Ministerio de Salud ha establecido una estrategia y recomendaciones de vacunación.
PANDEMIA ACTUAL Y VACUNAS ANTIGRIPALES
La declaración de una pandemia genera una situación especial para la cual se han previsto mecanismos especiales y excepcionales de actuación en el registro de vacunas antipandémicas. Las pandemias de influenza son eventos impredecibles pero recurrentes, que pueden acarrear consecuencias graves a las poblaciones en todo el mundo. Una de las medidas fundamentales de la OMS durante una pandemia emergente es la selección de la cepa de la vacuna antipandémica y la determinación del momento de comenzar la producción de esta vacuna.
El 7 de julio de 2009, el Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización (SAGE) celebró una reunión especial en Ginebra con el fin de analizar varios asuntos y emitir recomendaciones acerca de la vacuna contra la gripe pandémica (H1N1) 2009.
Los expertos señalaron tres objetivos que los países deben fijarse como parte de la estrategia de vacunación contra la pandemia:
Proteger la integridad del sistema de asistencia sanitaria y la infraestructura esencial del país;
Reducir la morbilidad y la mortalidad; y
Reducir la transmisión del virus pandémico en las comunidades.
Para ello OMS recomendó establecer mecanismos de registro rápido, que permitan el fácil acceso a vacunas de influenza pandémica, de calidad garantizada, basándose en el registro y la liberación de productos realizado por una de las agencias reguladoras de reconocimiento internacional para la evaluación y liberación de vacunas de influenza: Agencias Reguladoras de Estados Unidos (FDA), de Europa (EMEA), Canadiense (Health Canadá), Australiana (TGA), la Japonesa.
Así también se recomendó, como parte del registro del producto, se solicite al productor que realice informes periódicos a la Agencia Reguladora sobre avances de resultados durante la evaluación del producto, concernientes a la eficacia, seguridad y estabilidad y presente un plan de fármaco vigilancia el cual debe ser aprobado y supervisado por la Autoridad Reguladora.
La OMS además, formula en forma habitual las recomendaciones bianuales sobre la composición de las vacunas contra la influenza (Gripe) estacional y, desde el 2004, ha examinado los virus candidatos para la vacuna contra el virus de la influenza del subtipo A (H5N1) y otros subtipos de virus de influenza con capacidad de provocar una pandemia. Este procedimiento se lleva a cabo en consulta con los centros colaboradores de la OMS para la influenza, los Centros Nacionales de la Influenza, los Laboratorios de Referencia de la OMS y los laboratorios reguladores de referencia claves en los países, con base en la vigilancia realizada por la Red Mundial de Vigilancia de la Influenza de la OMS.
Las recomendaciones y la disponibilidad de los virus vacúnales se anuncian en una sesión pública y en forma simultánea en el sitio Web de la OMS, y se comunican también a los fabricantes de la vacuna contra la influenza por conducto de la Federación Internacional de Empresas y Asociaciones Farmacéuticas y la Red de Fabricantes de Vacuna en los Países en Vías de Desarrollo.
En base a estas recomendaciones de la OMS se toman las decisiones nacionales de vacunación. En el contexto de la pandemia actual, como se expresó mas arriba, coexisten las vacunas para la gripe estacional (trivalente) y la vacuna pandémica (monovalente). En el Hemisferio sur, para la Temporada 2010, la vacuna de la gripe estacional contiene la cepa de la vacuna pandémica entre sus componentes. Con el objetivo de lograr la mayor cobertura de vacunación en la población el Ministerio de Salud ha establecido los lineamientos que se llevarán a cabo durante la campaña.
Fuente=ANMAT
Efectos Adversos
Está claro que "la pandemia de gripe porcina " no es más seria que el resfriado común - pero también está cada vez más claro que la vacuna es el verdadero peligro.
La realidad es que las vacunas hoy en día como la de la gripe o la de la gripe A, suelen contener además de microorganismos vivos atenuados o muertos muchas mas otras cosas
• Proteínas de huevo: incluyendo virus aviar contaminante
• Gelatina: se sabe que causan reacciones alérgicas y
anafilaxia son generalmente asociados con la sensibilidad, en caso de hipersensibilidad muerte súbita
• Polisorbato 80 (Tween80™): puede causar reacciones alérgicas
graves, incluyendo anafilaxia
• Formaldehído: conocido carcinógeno
• Triton X100: un detergente fuerte
• Sacarosa: azúcar de mesa
• Resina: se sabe que causan reacciones alérgicas
• Gentamicina: un antibiotico
• Escualeno: sustancia que procede del hígado de tiburón
• Timerosal: controvertida sustancia usada como ayudante al que dada la toxicidad del mercurio se responsabiliza de severos daños neurológicos.
Muerte? Se han reportado 4 casos de muertes en pacientes que han sido vacunados en Suecia con la vacuna . Aún no se sabe si la vacuna ha sido la cusante o si las muertes se produjeron por otras causas ya que las víctimas tenian otras patologías. Esas muerte podrian occurrir por coincidencia temporal pero no causadas por la vacuna. Un estudio de Black y colaboradores (Black et al 2009) estima que si en el Reino Unido se vacunara a 10.000.000 de personas se esperarían 21,5 casos de enfermedad de Guillain Barre y 5,75 casos de muerte súbita dentro de las 6 semanas de vacunación. En forma similar, si en los Estados Unidos se vacunara a 10.000.000 de mujeres habría 86,3 casos de neuritis óptica dentro del mismo periodo. Tambien se esperarían 397 casos de abortos espontáneos por cada millón de embarazadas al cabo de un dia de la vacunación. Estos caso ocurrirían en forma espontánea (se conoce como "background rate" ) por pura coincidencia temporal pero NO causadas por la vacuna.
España ha comprado 22 millones de dosis de 'Focetria', de Novartis; 14,7 de 'Pandemrix', de GlaxoSmithKline (GSK.
El Ministreio de sanidad también ha comprado 400.000 dosis de 'Panenza', de Sanofiuna Pasteur, una vacuna que fue aprobada en colaboración con otras agencias nacionales de medicamentos (Francia y Alemania entre otras), pero sin participación de la UE.Según se argumenta el Ministerio carece de adyuvante, esa sería su principal diferencia con las otras dos vacunas disponibles en España.
Por este motivo, será la vacuna que según las recomendaciones oficiales de vacunación se utilice en mujeres embarazadas.
Respecto al embarazo, se dice lo siguiente:
Actualmente no hay datos disponibles relativos al uso de PANENZA durante el embarazo.Se advierte que tras la vacunación antigripal, se pueden obtener resultados falsos positivos en las pruebas serológicas con el método ELISA para detectar anticuerpos frente al VIH-1, virus de la hepatitis C y especialmente el HTLV-1.
Aquí podemos ver la composición de la vacuna contra la pandémica de influenza H1N1 de acuerdo a un folleto de información.
Focetria, la de Pandemrix, la ficha técnica de Panenza la encontaréis aquí
Panenza .
A excepción de PANENZA la cual en un principio parce que “aporta un plus de seguridad” ya que no tiene adyuvante(Escualeno) pero si contiene en su composición tiomersal (actualmente no tenemos más datos).
Las otras dos vacunas Focetria y Pandemrix si contienen escualeno , mercurio,timerosal y polisorbato.
Aunque todos estos principios activos han sido reconocidos con anterioridad, y han sido etiquetados como peligrosos, creemos que el escualeno merece una mención en especial.
Durante la Guerra del Golfo, al personal militar se le administró una vacuna que contenia escualeno. La mayoría de estos hombres tiene Síndrome de la Guerra del Golfo.
Los síntomas atribuidos a este síndrome han sido de amplio alcance, incluyendo la fatiga crónica, pérdida del control muscular, dolores de cabeza, mareos y pérdida del equilibrio, problemas de memoria, dolor muscular y articular, indigestión, problemas de piel, falta de aliento, e incluso la resistencia a la insulina.Las muertes por cáncer cerebral, la esclerosis lateral amiotrófica (también conocida como enfermedad de Lou Gehrig), esclerosis múltiple, y la fibromialgia son ahora problemas reconocidos por la Defensa y los departamentos de Asuntos de los Veteranos como potencialmente relacionadas con el servicio durante la Guerra del Golfo.(Wikipedia)
En agosto de 2002 en un artículo titulado "Los anticuerpos del escualeno en Destinatario de la vacuna Ántrax alegó que el escualeno crea anticuerpos que produce un cuerpo de las personas a los« ataques »en sí. Al hacer la prueba que demostró que todos los pacientes de la Guerra del Golfo había rastros de anticuerpos de escualeno presente. Permítanme explicar que los anticuerpos del escualeno se ven en las células de personas como 'el enemigo' que crea ataques a las células de la misma personas.El cuerpo contra sí mismo casi como en una guerra interna.
El escualeno puede ser aplicado en la piel, en inhalación e incluso por vía oral, pero no debe ser inyectado bajo ninguna circunstancia. Reacciona de manera muy diferente cuando se inyecta.
¿Cuál es el propósito de escualeno en las vacunas?Según la Organización Mundial de la Salud Organizaciones Comité Consultivo Mundial de la página Seguridad de las Vacunas en escualeno:
* El escualeno es un componente de algunos adyuvantes que se añaden a las vacunas para potenciar la respuesta inmune.
* MF59, un adyuvante producido por Novartis y se agrega a la vacuna contra la gripe FLUAD, es un ejemplo.
* El escualeno por sí mismo no es un adyuvante y las emulsiones de escualeno con los tensioactivos tampoco mejoran la respuesta inmune.
El síndrome de Guillain-Barré (GBS) es el nombre dado a cualquier persona que presenta un conjunto particular de síntomas neurológicos como debilidad muscular y espasmos musculares. GBS is now increasingly occurring following H1N1 vaccine injections.Se diagnosticó en miles de pacientes después de 1976 la vacuna contra la gripe porcina y parece que se repiten aquí en 2009 como la vacuna contra la gripe porcina lo convierte en una distribución más amplia.
Las autoridades de salud, sin embargo, siguen siendo firmes en que las vacunas H1N1 nunca son la causa de la EGB, y que dichos diagnósticos son "pura coincidencia". Esta táctica PR descaradamente científica está diseñada para descartar cualquier preocupación por los efectos secundarios neurológicos de vacunas contra H1N1 simplemente negar que existan.
Hasta la fecha, el CDC ha recibido los informes de cinco personas adicionales de ser diagnosticados con GBS después de vacunarse contra la gripe porcina, estos cinco informes tiene una coincidencian en común que son rechazados todos. "Es mucho menos de lo que cabría esperar", dice la Dra. Claudia J. Vellozzi oficial de CDC.
¿Revela este dato del CDC que se está a la
espera de que muchas personas sean diagnosticadas de EGB después de las inyecciones de vacunas?
Al mismo tiempo, la razón, por la cual el CDC no está recibiendo muchos informes sobre los trastornos neurológicos causados por las vacunas H1N1 se debe a que los medios de comunicación participaron en un lavado de cerebro masivo caso de que la población preparada para descartar todos los efectos secundarios de anunciar por anticipado la idea extraña que "los efectos secundarios experimentados después de las inyecciones de la vacuna no están relacionados con las vacunas".
Esta fue una campaña organizada, los medios de comunicación a nivel nacional de lavado de cerebro orquestado por el CDC, la FDA y las compañías farmacéuticas. Se trató de pre-programa de salud de los consumidores a rechazar automáticamente los efectos secundarios graves que aparecieron en las primeras horas después de recibir inyecciones de vacuna contra la gripe porcina.
La campaña ha funcionado,de hecho, incluso la EGB de este joven, Jordania McFarland, no se presentó a la CDC. Sólo salió a la luz cuando su madrastra envía datos a MSNBC.com 's lector de presentación de informes.En otras palabras, esta ha sido una noticia de periodismo ciudadano , en donde una madre envía la información directamente a los medios de comunicación.
Que esto ocurra es sumamente raro.La mayoría de los padres simplemente esperar a su médico para presentar esa información a las autoridades sanitarias, sin saber que la presentación de los informes de la vacuna contra los efectos secundarios relacionados sigue siendo voluntaria en la medicina moderna.
No hay requisito de informar sobre efectos secundarios de las vacunas
Usted leyó bien: No hay ningún requisito de que los médicos enviar informes de efectos secundarios de las vacunas a cualquier autoridad sanitaria a todos.
Fuente= Clean Hands / vacunah1n1.com
Beno Espero les sirva esta info a todas las personas que tiene hijos y esten en dudas si vacunar o no a sus hijos
"Que es H1N1"
La gripe porcina es una enfermedad vírica que ataca a los porcinos pero ocasionalmente se transmite a los seres humanos.La gripe porcina (también conocida como influenza porcina o gripe del cerdo)es una enfermedad infecciosa causada por cualquier virus perteneciente a la familia Orthomyxoviridae, que es endémica en poblaciones porcinas. Estas cepas virales, conocidas como virus de la influenza porcina o SIV (por las siglas en inglés de «swine influenza viruses») han sido clasificadas en Influenzavirus C o en alguno de los subtipos del género Influenzavirus A (siendo las cepas más conocidas H1N1, H3N2, H3N3 —aislada en Québec— y H1N2 —aislada en Japón y Europa).
El virus influenza H1N1 es uno de los descendientes de la gripe española que causó una pandemia devastadora en la humanidad durante el periodo 1918–1919.Tras la finalización de la pandemia el virus persistió en cerdos, y con ello, los descendientes del virus de 1918 han circulado en seres humanos durante todo el transcurso del siglo XX, contribuyendo a la aparición normal de gripe estacional anualmente.Sin embargo, la transmisión directa de cerdos a humanos es bastante rara, pues sólo 12 casos se han demostrado en los Estados Unidos desde el 2005.
El virus de la gripe ha sido considerado uno de los más esquivos conocidos hasta ahora por la ciencia médica, debido a sus transformaciones constantes para eludir los anticuerpos protectores que se han desarrollado tras exposiciones previas a gripes o vacunas. Cada dos o tres años, el virus sufre algunos cambios menores. Sin embargo, aproximadamente cada decenio, luego de que una gran parte de la población mundial ha logrado algún nivel de resistencia a estos cambios menores, el virus evoluciona drásticamente, lo que le permite infectar fácilmente a grandes grupos poblacionales a través del mundo y a menudo afectando a cientos de millones de personas cuyas defensas inmunológicas no están adecuadas para resistir su embate. El virus de la gripe también es conocido por realizar pequeñas variaciones de forma en periodos muy cortos de tiempo.
Fuente= wikipedia
El Virus para el 2010
El virus que circulará este año será otra vez el de la Gripe A
El virus de la gripe pandémica será el que más circulará este invierno. "En base a la circulación viral del año pasado y a lo ocurrido en el hemisferio norte durante la temporada invernal, se prevé que este año también la cepa de influenza A H1N1 será la que más afectará en la Argentina", dijo ayer a Clarín Carla Vizzotti, jefa del programa de inmunizaciones del Ministerio de Salud de la Nación.
Durante 2009, hubo más de 110.000 afectados por la gripe A H1N1 y 626 muertes en 21 provincias argentinas. En el mundo, tras la emergencia de ese virus en abril, se produjeron al menos 16.813 muertes, según la Organización Mundial de la Salud. Frente al avance de la pandemia, los laboratorios farmacéuticos desarrollaron una vacuna específica contra la cepa pandémica, que esta semana empezó a darse en la Capital Federal.
A nivel nacional, la campaña de vacunación se había lanzado oficialmente el 8 de marzo pasado. El estado argentino compró 10,8 millones de dosis de vacuna monovalente, con la cepa de la gripe A H1N1. Empezó en las provincias de Corrientes, San Juan, Catamarca, Córdoba, Chaco, Jujuy; siguió en San Luis, Tucumán, La Rioja y Misiones. Y ayer se sumó Buenos Aires.
La prioridad ahora es dar la vacuna a los grupos de riesgo, que incluyen a los trabajadores de la salud que están en contacto con pacientes, las embarazadas, las mujeres que han dado a luz en los últimos 6 meses, todos los niños de 6 meses a 4 años inclusive, y los chicos y los adultos de 5 años a 64 años inclusive, con patología de base, como obesidad, síndromes genéticos, enfermedades respiratorias crónicas, cardiopatías, diabéticos, inmunosuprimidos, oncológicos y patología renal. Estos grupos pueden ir a los centros de salud y a los hospitales públicos para recibir la vacuna en forma gratuita.
"A fines de marzo, también se empezará a vacuna contra la gripe a los mayores de 65 años", contó Vizzotti. En esos casos, recibirán la vacuna trivalente, que incluye la cepa de la gripe A H1N1 y otras cepas de influenza. Habrá 1,2 millón de dosis.
Para la población en general, la funcionaria de la cartera de Salud recomendó prestar especial atención a los primeros síntomas de gripe, como fiebre alta, decaimiento y dolor muscular, y acudir rápido al médico. "En los centros hospitalarios, contarán con el antiviral gratuito, y también se venderá en farmacias", añadió. Además, enfatizó que la gente debe tirar a la basura los pañuelos descartables usados y taparse la boca al estornudar o toser. "El uso de barbijos sólo es necesario para el personal de Salud".
En tanto, desde el Ministerio de Salud de la Ciudad, el doctor Jorge San Juan destacó la utilidad de la nueva vacuna contra la gripe pandémica. Dijo que ya "se vacunaron 73 millones de personas en el mundo, y solamente hubo efectos adversos o algo relacionado con la vacuna en 2.700, y el 80 por ciento fueron locales, como dolor e hinchazón".
Fuente= Clarin
composicion vacuna H1N1
Vacuna monovalente: Ingredientes activos: antígenos de superficie de virus de la gripe
(hemaglutinina y neuraminidasa) de la cepa A/California/7/2009 (H1N1) (Cepa
análoga: A/California/7/2009 X-181)
Vacuna trivalente: contiene antígenos de superfície de vírus de La gripe
(hemaglutinina y neuraminidasa) de la cepa A/California/7/2009 (H1N1) (Cepa
análoga: A/Califórnia/7/2009 X-181) mas la bivalente conteniendo antígenos de vírus
Influenza A y B según formulación para hemisferio sur 2010.
Info=Soc. Argentina de Pediatria.
Diez respuestas clave con todo lo que hay que saber sobre la vacuna
En principio deberán vacunarse los chicos de entre seis meses y cuatro años.
1. ¿Quiénes se tienen que vacunar?
-Todos los grupos vulnerables a la enfermedad. Estos son: mujeres embarazadas, puerpéreas de hasta seis meses posteriores al parto, nenes entre seis meses y 4 años; ancianos de más de 65 y el personal de salud.
2. ¿Qué pasa con el grupo de 5 hasta 64 años?
-En este grupo, sólo recibirán la vacuna los que tengan patologías asociadas con la Gripe A. Estas son: cardiopatías congénitas, diabetes, HIV, leucemia, obesidad, afecciones pulmonares, etc.
3. ¿Cómo y dónde vacunarse?
- En esta primera etapa sólo se vacunará al personal de salud. Para el resto de los grupos vulnerables aún no está definido el cronograma de vacunación. Se cree que en las próximas semanas ya será difundido por la Municipalidad con los lugares específicos para aplicarse la dosis.
4. ¿Qué habrá que llevar en el momento de la vacunación?
- En los grupos vulnerables, cartilla de vacunas o documento de identidad. Sólo en el caso de chicos y adultos de entre 5 y 64 años con enfermedades asociadas deberán presentar una indicación médica que certifique la patología.
5. ¿Para quién está contraindicada la vacuna?
- La vacuna esta contraindicada para pacientes con procesos febriles o infecciones en curso. También para aquellos que tengan alergia a las proteínas del huevo, que es de donde se obtiene el ingrediente activo de la vacuna: el antígeno.
6. ¿La vacuna se consigue en las farmacias?
- Por ahora, no. Todas las dosis serán gratuitas para los grupos de personas indicados. Si bien no está confirmado, desde la Subsecretaría de Salud se especula con que en abril podría estar para la venta al público. El Colegio de Farmacéuticos de Capital Federal está gestionando la disponibilidad de vacunas para las farmacias.
7. ¿Qué pasa con quienes están incluidos en los grupos vulnerables y no van a vacunarse?
- La vacuna no es obligatoria, por lo que quienes no quieran aplicarse la dosis podrán hacerlo sin sufrir consecuencias.
8. ¿Cuál es el grado de efectividad de la vacuna?
- La cobertura es de aproximadamente el 80%. Cabe destacar que generalmente la efectividad nunca es del 100%. Además, la vacuna tiene leves efectos secundarios como ligeros malestares o fiebre.
9. ¿Sirve aplicarse la vacuna contra la gripe común?
- Si, hasta tanto se disponga de la nueva vacuna antigripal que incluya la cepa de H1N1.
10. ¿Si tuve Gripe A tengo que vacunarme?
- No. Al haber padecido la enfermedad, el cuerpo ya está inmunizado al virus.
NÓMINA DE VACUNAS PANDÉMICAS H1N1 AUTORIZADAS 2010
Nómina de vacunas registradas en ANMAT
Nombre de la Vacuna TITULAR DEL REGISTRO Productor origen
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. Novartis Vaccines and Diagnostics S.R,L. Italia
Lotes liberados por INAMe
Nombre de la Vacuna TITULAR DEL REGISTRO LOTE
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 091801
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 092501
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 092902
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 092903
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 092923
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 093003
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 093101
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 093102
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 093103
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 103201
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 103202
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 103203
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 103301
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 103302
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 1012501
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 1012601
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 1012801
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 1013101
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 1013201
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 0909901
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 0910001
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 0912401
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 0909801
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 0910201
FOCETRIA NOVARTIS ARGENTINA S.A. 0910901
Información Actualizada al 11 de marzo de 2010
NÓMINA DE VACUNAS PANDÉMICAS Y ESTACIONALES H1N1 AUTORIZADAS 2010
Composición vacuna trivalente
La Organización Mundial de la Salud, a través de sus expertos, ha recomendado las cepas para la formulación de vacunas contra la gripe para el Hemisferio Sur 2010 y por el Comité Australiano de Vacunas ( AIVC) de la Agencia de Medicamentos de Australia (TGA) y otras Autoridades Sanitarias ( Holanda Francia Suiza ha ratificado) las cepas mencionadas a continuación:
Cepas Virus Influenza Tipo A:
A/California/7/2009 (H1N1)- cepa análoga (pandémica)
A/Perth/16/2009 (H3N2)- cepa análoga (estacional)
Cepas Virus Influenza Tipo B:
B/Brisbane/60/2008- cepa análoga (estacional)
Nómina de vacunas registradas en el ANMAT
Nombre de la Vacuna TITULAR DEL REGISTRO Productor origen
INFLUVAC LABORATORIOS RAFFO S.A. Solvay Biologicals B.V. Países Bajos
BEGRIVAC NOVARTIS ARGENTINA Novartis Bacines and Diagnostics S.R.L. Italia
Lotes liberados por el INAMe
Laboratorio Nombre Comercial N° Lote
Novartis Argentina S.A Begrivac 225011A
Novartis Argentina S.A Begrivac 225021A
Laboratorios Raffo S.A. INFLUVAC 2010 AR T04
Información actualizada al 9 de marzo de 2010
Fuente=Hospital General de Agudos"Dr. Enrrique Tornú"
ANMAT Aclaraciones acerca de la vacuna para Gripe A H1N1
La Pandemia de Gripe virus influenza A H1N1, conocida también como “gripe porcina” produce consultas reiteradas a esta Administración entre otros motivos, por el hecho de que habrá dos vacunas disponibles, una monovalente y otra trivalente. La primera protege sólo contra la gripe A y la segunda contra la gripe A y la estacional, es decir, es la vacuna que se utiliza habitualmente todos los años contra las cepas prevalentes circulantes que producen gripe estacional a la que se le ha agregado el de la porcina.
El programa de Inmunizaciones del Ministerio de Salud ha establecido una estrategia y recomendaciones de vacunación.
PANDEMIA ACTUAL Y VACUNAS ANTIGRIPALES
La declaración de una pandemia genera una situación especial para la cual se han previsto mecanismos especiales y excepcionales de actuación en el registro de vacunas antipandémicas. Las pandemias de influenza son eventos impredecibles pero recurrentes, que pueden acarrear consecuencias graves a las poblaciones en todo el mundo. Una de las medidas fundamentales de la OMS durante una pandemia emergente es la selección de la cepa de la vacuna antipandémica y la determinación del momento de comenzar la producción de esta vacuna.
El 7 de julio de 2009, el Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización (SAGE) celebró una reunión especial en Ginebra con el fin de analizar varios asuntos y emitir recomendaciones acerca de la vacuna contra la gripe pandémica (H1N1) 2009.
Los expertos señalaron tres objetivos que los países deben fijarse como parte de la estrategia de vacunación contra la pandemia:
Proteger la integridad del sistema de asistencia sanitaria y la infraestructura esencial del país;
Reducir la morbilidad y la mortalidad; y
Reducir la transmisión del virus pandémico en las comunidades.
Para ello OMS recomendó establecer mecanismos de registro rápido, que permitan el fácil acceso a vacunas de influenza pandémica, de calidad garantizada, basándose en el registro y la liberación de productos realizado por una de las agencias reguladoras de reconocimiento internacional para la evaluación y liberación de vacunas de influenza: Agencias Reguladoras de Estados Unidos (FDA), de Europa (EMEA), Canadiense (Health Canadá), Australiana (TGA), la Japonesa.
Así también se recomendó, como parte del registro del producto, se solicite al productor que realice informes periódicos a la Agencia Reguladora sobre avances de resultados durante la evaluación del producto, concernientes a la eficacia, seguridad y estabilidad y presente un plan de fármaco vigilancia el cual debe ser aprobado y supervisado por la Autoridad Reguladora.
La OMS además, formula en forma habitual las recomendaciones bianuales sobre la composición de las vacunas contra la influenza (Gripe) estacional y, desde el 2004, ha examinado los virus candidatos para la vacuna contra el virus de la influenza del subtipo A (H5N1) y otros subtipos de virus de influenza con capacidad de provocar una pandemia. Este procedimiento se lleva a cabo en consulta con los centros colaboradores de la OMS para la influenza, los Centros Nacionales de la Influenza, los Laboratorios de Referencia de la OMS y los laboratorios reguladores de referencia claves en los países, con base en la vigilancia realizada por la Red Mundial de Vigilancia de la Influenza de la OMS.
Las recomendaciones y la disponibilidad de los virus vacúnales se anuncian en una sesión pública y en forma simultánea en el sitio Web de la OMS, y se comunican también a los fabricantes de la vacuna contra la influenza por conducto de la Federación Internacional de Empresas y Asociaciones Farmacéuticas y la Red de Fabricantes de Vacuna en los Países en Vías de Desarrollo.
En base a estas recomendaciones de la OMS se toman las decisiones nacionales de vacunación. En el contexto de la pandemia actual, como se expresó mas arriba, coexisten las vacunas para la gripe estacional (trivalente) y la vacuna pandémica (monovalente). En el Hemisferio sur, para la Temporada 2010, la vacuna de la gripe estacional contiene la cepa de la vacuna pandémica entre sus componentes. Con el objetivo de lograr la mayor cobertura de vacunación en la población el Ministerio de Salud ha establecido los lineamientos que se llevarán a cabo durante la campaña.
Fuente=ANMAT
Efectos Adversos
Está claro que "la pandemia de gripe porcina " no es más seria que el resfriado común - pero también está cada vez más claro que la vacuna es el verdadero peligro.
La realidad es que las vacunas hoy en día como la de la gripe o la de la gripe A, suelen contener además de microorganismos vivos atenuados o muertos muchas mas otras cosas
• Proteínas de huevo: incluyendo virus aviar contaminante
• Gelatina: se sabe que causan reacciones alérgicas y
anafilaxia son generalmente asociados con la sensibilidad, en caso de hipersensibilidad muerte súbita
• Polisorbato 80 (Tween80™): puede causar reacciones alérgicas
graves, incluyendo anafilaxia
• Formaldehído: conocido carcinógeno
• Triton X100: un detergente fuerte
• Sacarosa: azúcar de mesa
• Resina: se sabe que causan reacciones alérgicas
• Gentamicina: un antibiotico
• Escualeno: sustancia que procede del hígado de tiburón
• Timerosal: controvertida sustancia usada como ayudante al que dada la toxicidad del mercurio se responsabiliza de severos daños neurológicos.
Muerte? Se han reportado 4 casos de muertes en pacientes que han sido vacunados en Suecia con la vacuna . Aún no se sabe si la vacuna ha sido la cusante o si las muertes se produjeron por otras causas ya que las víctimas tenian otras patologías. Esas muerte podrian occurrir por coincidencia temporal pero no causadas por la vacuna. Un estudio de Black y colaboradores (Black et al 2009) estima que si en el Reino Unido se vacunara a 10.000.000 de personas se esperarían 21,5 casos de enfermedad de Guillain Barre y 5,75 casos de muerte súbita dentro de las 6 semanas de vacunación. En forma similar, si en los Estados Unidos se vacunara a 10.000.000 de mujeres habría 86,3 casos de neuritis óptica dentro del mismo periodo. Tambien se esperarían 397 casos de abortos espontáneos por cada millón de embarazadas al cabo de un dia de la vacunación. Estos caso ocurrirían en forma espontánea (se conoce como "background rate" ) por pura coincidencia temporal pero NO causadas por la vacuna.
España ha comprado 22 millones de dosis de 'Focetria', de Novartis; 14,7 de 'Pandemrix', de GlaxoSmithKline (GSK.
El Ministreio de sanidad también ha comprado 400.000 dosis de 'Panenza', de Sanofiuna Pasteur, una vacuna que fue aprobada en colaboración con otras agencias nacionales de medicamentos (Francia y Alemania entre otras), pero sin participación de la UE.Según se argumenta el Ministerio carece de adyuvante, esa sería su principal diferencia con las otras dos vacunas disponibles en España.
Por este motivo, será la vacuna que según las recomendaciones oficiales de vacunación se utilice en mujeres embarazadas.
Respecto al embarazo, se dice lo siguiente:
Actualmente no hay datos disponibles relativos al uso de PANENZA durante el embarazo.Se advierte que tras la vacunación antigripal, se pueden obtener resultados falsos positivos en las pruebas serológicas con el método ELISA para detectar anticuerpos frente al VIH-1, virus de la hepatitis C y especialmente el HTLV-1.
Aquí podemos ver la composición de la vacuna contra la pandémica de influenza H1N1 de acuerdo a un folleto de información.
Focetria, la de Pandemrix, la ficha técnica de Panenza la encontaréis aquí
Panenza .
A excepción de PANENZA la cual en un principio parce que “aporta un plus de seguridad” ya que no tiene adyuvante(Escualeno) pero si contiene en su composición tiomersal (actualmente no tenemos más datos).
Las otras dos vacunas Focetria y Pandemrix si contienen escualeno , mercurio,timerosal y polisorbato.
Aunque todos estos principios activos han sido reconocidos con anterioridad, y han sido etiquetados como peligrosos, creemos que el escualeno merece una mención en especial.
Durante la Guerra del Golfo, al personal militar se le administró una vacuna que contenia escualeno. La mayoría de estos hombres tiene Síndrome de la Guerra del Golfo.
Los síntomas atribuidos a este síndrome han sido de amplio alcance, incluyendo la fatiga crónica, pérdida del control muscular, dolores de cabeza, mareos y pérdida del equilibrio, problemas de memoria, dolor muscular y articular, indigestión, problemas de piel, falta de aliento, e incluso la resistencia a la insulina.Las muertes por cáncer cerebral, la esclerosis lateral amiotrófica (también conocida como enfermedad de Lou Gehrig), esclerosis múltiple, y la fibromialgia son ahora problemas reconocidos por la Defensa y los departamentos de Asuntos de los Veteranos como potencialmente relacionadas con el servicio durante la Guerra del Golfo.(Wikipedia)
En agosto de 2002 en un artículo titulado "Los anticuerpos del escualeno en Destinatario de la vacuna Ántrax alegó que el escualeno crea anticuerpos que produce un cuerpo de las personas a los« ataques »en sí. Al hacer la prueba que demostró que todos los pacientes de la Guerra del Golfo había rastros de anticuerpos de escualeno presente. Permítanme explicar que los anticuerpos del escualeno se ven en las células de personas como 'el enemigo' que crea ataques a las células de la misma personas.El cuerpo contra sí mismo casi como en una guerra interna.
El escualeno puede ser aplicado en la piel, en inhalación e incluso por vía oral, pero no debe ser inyectado bajo ninguna circunstancia. Reacciona de manera muy diferente cuando se inyecta.
¿Cuál es el propósito de escualeno en las vacunas?Según la Organización Mundial de la Salud Organizaciones Comité Consultivo Mundial de la página Seguridad de las Vacunas en escualeno:
* El escualeno es un componente de algunos adyuvantes que se añaden a las vacunas para potenciar la respuesta inmune.
* MF59, un adyuvante producido por Novartis y se agrega a la vacuna contra la gripe FLUAD, es un ejemplo.
* El escualeno por sí mismo no es un adyuvante y las emulsiones de escualeno con los tensioactivos tampoco mejoran la respuesta inmune.
El síndrome de Guillain-Barré (GBS) es el nombre dado a cualquier persona que presenta un conjunto particular de síntomas neurológicos como debilidad muscular y espasmos musculares. GBS is now increasingly occurring following H1N1 vaccine injections.Se diagnosticó en miles de pacientes después de 1976 la vacuna contra la gripe porcina y parece que se repiten aquí en 2009 como la vacuna contra la gripe porcina lo convierte en una distribución más amplia.
Las autoridades de salud, sin embargo, siguen siendo firmes en que las vacunas H1N1 nunca son la causa de la EGB, y que dichos diagnósticos son "pura coincidencia". Esta táctica PR descaradamente científica está diseñada para descartar cualquier preocupación por los efectos secundarios neurológicos de vacunas contra H1N1 simplemente negar que existan.
Hasta la fecha, el CDC ha recibido los informes de cinco personas adicionales de ser diagnosticados con GBS después de vacunarse contra la gripe porcina, estos cinco informes tiene una coincidencian en común que son rechazados todos. "Es mucho menos de lo que cabría esperar", dice la Dra. Claudia J. Vellozzi oficial de CDC.
¿Revela este dato del CDC que se está a la
espera de que muchas personas sean diagnosticadas de EGB después de las inyecciones de vacunas?
Al mismo tiempo, la razón, por la cual el CDC no está recibiendo muchos informes sobre los trastornos neurológicos causados por las vacunas H1N1 se debe a que los medios de comunicación participaron en un lavado de cerebro masivo caso de que la población preparada para descartar todos los efectos secundarios de anunciar por anticipado la idea extraña que "los efectos secundarios experimentados después de las inyecciones de la vacuna no están relacionados con las vacunas".
Esta fue una campaña organizada, los medios de comunicación a nivel nacional de lavado de cerebro orquestado por el CDC, la FDA y las compañías farmacéuticas. Se trató de pre-programa de salud de los consumidores a rechazar automáticamente los efectos secundarios graves que aparecieron en las primeras horas después de recibir inyecciones de vacuna contra la gripe porcina.
La campaña ha funcionado,de hecho, incluso la EGB de este joven, Jordania McFarland, no se presentó a la CDC. Sólo salió a la luz cuando su madrastra envía datos a MSNBC.com 's lector de presentación de informes.En otras palabras, esta ha sido una noticia de periodismo ciudadano , en donde una madre envía la información directamente a los medios de comunicación.
Que esto ocurra es sumamente raro.La mayoría de los padres simplemente esperar a su médico para presentar esa información a las autoridades sanitarias, sin saber que la presentación de los informes de la vacuna contra los efectos secundarios relacionados sigue siendo voluntaria en la medicina moderna.
No hay requisito de informar sobre efectos secundarios de las vacunas
Usted leyó bien: No hay ningún requisito de que los médicos enviar informes de efectos secundarios de las vacunas a cualquier autoridad sanitaria a todos.
Fuente= Clean Hands / vacunah1n1.com
Beno Espero les sirva esta info a todas las personas que tiene hijos y esten en dudas si vacunar o no a sus hijos